Als Erwachsener mit Typ-1-Diabetes diagnostiziert? Du bist nicht alleine
Stellen Sie sich vor, Sie sind in den Zwanzigern, Dreißigern oder sogar in den Vierzigern oder Fünfzigern. Sie schreiten auf dem von Ihnen gewählten Lebensweg voran, egal ob es sich um eine etablierte Karriere, eine Beziehung, eine Ehe, Kinder oder all das oben Genannte handelt. Plötzlich verlierst du ständig an Gewicht, bist durstig und im Badezimmer und hast das Gefühl, keine Energie zu haben. Sie fühlen sich einfach nicht gut.
Sie stellen fest, dass Sie an Typ-1-Diabetes leiden und Ihre Welt auf den Kopf gestellt ist, zumindest bis Sie den Dreh raus haben, wie Sie mitten in allem, was Sie sonst noch im Leben tun müssen, mit Diabetes umzugehen.
Es gibt nicht viele Ressourcen für Erwachsene, bei denen Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde. Der größte Teil der Literatur und Unterstützung richtet sich an Kinder, da Typ 1 in der Regel Kinder und Jugendliche betrifft. Vor nicht allzu langer Zeit war Typ-1-Diabetes als "Jugenddiabetes" bekannt.
Wie fühlt es sich an, von einer Krankheit betroffen zu sein, die normalerweise bei Kindern diagnostiziert wird? In E-Mails und Kommentaren von Lesern werden einige Probleme beim Umgang mit einer neuen Diagnose des Typs 1 als Erwachsener angesprochen.
Mary, über Isolationsgefühle bei Typ-1-Diabetes bei Erwachsenen
Im Alter von 42 Jahren wurde bei mir Typ-1-Diabetes diagnostiziert. Mein Arzt hatte noch nie einen Erwachsenen vom Typ 1 getroffen und war total verrückt geworden. Sie rief den Spezialisten an und sprach mit ihm vor mir, bevor sie mir überhaupt von ihrer Diagnose erzählte. Seitdem habe ich meine Diabetes-Kontrolle selbst in die Hand genommen und mache Perioden der Frustration und Schuld durch, wenn ich etwas falsch mache. Ich lebe in einer kleinen Siedlung nördlich von Wellington in Neuseeland, in der es keine örtlichen Diabetes-Krankenschwestern gibt. Als Vollzeitbeschäftigter finde ich es sehr schwierig, mit jemand anderem vom Typ 1 in Kontakt zu treten, da die meisten Diabetes-Meetings für die Mitte des Tages organisiert werden. Isolierung plus.Jason, der Schwierigkeiten hat, an die Diagnose eines Typ-1-Diabetes bei Erwachsenen zu glauben
Ich wurde gerade mit Typ-1-Diabetes diagnostiziert. Ich bin 32 Jahre alt, habe keine familiäre Vorgeschichte von Diabetes und bin in ziemlich anständiger körperlicher Verfassung. Ich bin vor einer Woche wegen einer Routineuntersuchung zum Arzt gegangen, die ich ungefähr einen Monat zuvor geplant hatte. Zufälligerweise hatte ich am Tag vor dem Termin eine Grippe. Als ich zum Arzt ging, hatte ich eine Temperatur von etwa 100, die von 101,5 am Tag zuvor gesunken war.Der Arzt stellte einen sehr hohen Blutzuckerspiegel in meinem Urin fest und führte einige andere Tests durch. Er kam zu dem Schluss, dass mein Blutzucker sehr hoch war und ich Diabetiker war. Er sagte immer wieder, wie bizarr es sei, und fragte wiederholt, ob ich sicher sei, dass meine Familie keine Geschichte habe. "Woher würde das kommen?", Sagte er.
Er gab mir die Testausrüstung und etwas Insulin und sagte mir, ich solle meinen Blutzucker aufzeichnen und mir jede Nacht eine Spritze geben und in einer Woche wiederkommen. Ich habe in den nächsten Tagen einige Nachforschungen angestellt und festgestellt, dass der Körper während eines Fiebers auf natürliche Weise den Blutzucker erhöht. Zu diesem Zeitpunkt begann ich ernsthaft, die Diagnose in Frage zu stellen!
Chris, über die Höhen und Tiefen des Diabetes-Managements:
Ich bin 32 Jahre alt. Vor ungefähr drei Jahren wurde bei mir Diabetes Typ 1,5 diagnostiziert, nachdem nach einer Bronchitis-Episode, bei der ich mit Prednison behandelt wurde, eine ungewöhnliche Blutuntersuchung durchgeführt worden war. Meine Sicht verschwamm, ich begann abzunehmen… durstig und Sie kennen den Rest der Geschichte. Bisher habe ich es ziemlich gut geschafft, meine oralen Medikamente durch Diät und Bewegung sogar stark zu reduzieren.Ich hatte in den letzten Jahren Höhen und Tiefen. Ich hasste meinen Endo-Doc, also entschied ich mich kürzlich, nicht mehr zu ihm zu gehen und ging wieder in meine Grundversorgung. Mir wurde gesagt, dass meine Art von Diabetes ungewöhnlich sei, aber zu diesem Zeitpunkt weiß ich ziemlich genau, welche Art von Behandlung ich brauche, um mein A1C niedrig zu halten. Meine größte Angst ist, bergab zu fahren und Insulin zu nehmen. Zwei meiner Onkel starben jung an Typ 1, den sie als Kinder entwickelt hatten. Diese Tatsache tröstet mich wenig, aber ich versuche, eine positive Einstellung und einen stressfreien Lebensstil beizubehalten.
Danielle, eine schockierende Diagnose, die sich entschied, eine Insulinpumpe zu tragen
Ich bin eine 35-jährige Frau und wurde im Juni 2000 mit 27 Jahren diagnostiziert. Ich hatte viele der verräterischen Anzeichen: Gewichtsverlust, Durst, die ganze Nacht auf der Toilette zu sein, Bedürfnis nach Nickerchen, seltsame Sicht und schreckliche Charlie-Pferde in meinen Waden in der Nacht. Ich war im März auf einer Geschäftsreise nach DC und hatte eine schlimme Erkältung / Grippe ... danach arbeitete ich lange und schrieb mir ein schreckliches Gefühl zu.Ende Mai bekam ich zweimal im Monat meine Regel und ging schließlich zu den Ärzten. Sie rief mich an diesem Arbeitstag an und sagte, ich solle sofort zu meinem Hausarzt gehen. Nach der Bestätigung des Blutzuckers bei 520 und der Sicherstellung, dass ich keine Ketoazidose hatte, ließen sie mich zu Hause bleiben, anstatt mich ins Krankenhaus einzuchecken. Am nächsten Tag traf ich mich mit einem Endokrinologen und der Rest ist Geschichte. Ich lebe in der Gegend von Boston und bin mit einigen der besten Ärzte und medizinischen Ressourcen der Welt gesegnet. Seit 2000 habe ich unter der Aufsicht eines Spezialistenteams in den Jahren 2002 und 2004 schöne gesunde Jungen zur Welt gebracht.
Ich habe 2003 beschlossen, eine Insulinpumpe zu tragen, weil ich die Nadeln nicht mit kleinen Kindern im Haus haben wollte. Mein bester Rat… Ich habe viele… finde einen Arzt, dem du vertraust. Wenn sich der Rat nicht richtig anfühlt, suchen Sie einen anderen. Nehmen Sie alle unerwünschten Ratschläge mit einem Körnchen Salz. Ich hatte dumme Leute, die schreckliche Dinge zu mir sagten.
Insulinpumpen sind wunderbar und werden Ihr Leben verändern. Ich zähle die Kohlenhydrate und es funktioniert gut für mich. Meine Frustrationen ... Übung! Mein Blutzucker sinkt so schnell, dass ich das „Training“ vermeide. Ich gehe und wandere und versuche mich so weit wie möglich zu bewegen, aber manchmal fühle ich mich besiegt. Außerdem ist es schwierig, Ihrem geliebten Menschen zu erklären, womit Sie es zu tun haben. Mein Mann ärgert sich manchmal über mich, wenn ich eine Insulinreaktion habe, weil ich mich zu tief fallen lasse. Es ist anstrengend, die ganze Zeit verantwortlich zu sein.
Paula über die Fehldiagnose und das Missverständnis:
Ich bin eine 59-jährige Frau und habe mich gefragt, ob ich jahrelang Diabetes hatte, bis vor vier Wochen endlich die Diagnose Typ 1 gestellt wurde. Ich habe in den letzten Monaten so viel durchgemacht, dass ich nie gedacht hätte, dass mir etwas passieren würde.Dies ist eine Krankheit, die ich habe oder die wir alle haben, keine Krankheit. Medizinische Fachkräfte zu haben, die nicht wissen und nicht in der Lage sind zu diagnostizieren, was wir richtig haben, ist für mich beängstigend. Ich habe oder fühle mich zumindest wohl mit einem guten Endo, der sagt, dass sie eine Reihe älterer Typ-1-Leute gesehen hat. Ich bin gerade in der Flitterwochenphase und kann nur hoffen, dass sie lange und lange anhält. Der nächste Schritt nach den Flitterwochen macht mir bis zu einem gewissen Grad Angst. Wir werden sehen. Ich bin vielen von euch sehr ähnlich, es gibt nicht viele Informationen für ältere Typ-1-Leute.
Jeanne über die Angst vor der Zukunft:
Wie so viele von Ihnen kämpfe ich mit den nächsten Schritten. Ich bin 46, sehr aktiv, habe immer viel trainiert (war noch nie übergewichtig). Mein hoher Blutzucker wurde durch ein zufälliges Gesundheits-Screening bei der Arbeit festgestellt. Die PA machte einen Fingerstick und sagte: „Sie sollten wirklich Ihren Arzt anrufen.“ Ich hatte absolut keine Ahnung, wovon sie sprach - fühlte sich für eine Minute nicht schlecht und hatte keine der üblichen Symptome. Ich hatte in meinem ganzen Leben nicht einmal einen Stich und jetzt bin ich mit einer lebensverändernden chronischen Krankheit konfrontiert.Ich denke immer wieder, dass sie sich das Blutbild von jemand anderem ansehen. Mein Hausarzt diagnostizierte bei mir zunächst Typ 1, wollte dies jedoch durch ein Endo überprüfen lassen, was passiert ist. Ich habe gerade mit einem Medikament namens Actos begonnen und weiß nicht, was mich erwartet. Das Endo sagt, dass es früh gefangen wurde (ich weiß, dass ich es vor zwei Jahren definitiv NICHT bei einem Routineexperiment hatte).
Mein sechsjähriger Partner versucht, mich zu unterstützen, weiß aber nicht so recht, was er tun soll. Er sagt mir immer wieder, dass er "viele Menschen" mit Diabetes kennt und dass es mir gut geht. Ich bemühe mich so sehr, meine Wut und Frustration nicht auf ihn zu ziehen. Bei mir wurde auch eine Schilddrüsenunterfunktion diagnostiziert und ich nehme dafür eine andere Pille.
Ich fühle mich jetzt ziemlich verloren und habe solche Angst um meine Zukunft. Wenn ich ins Büro des Endos gehe, bin ich von Menschen umgeben, die schrecklich und krank aussehen, und ich möchte nicht so enden. Ich bin sicher, dass dies absolut normal ist - der Schock und die Angst können störend sein. Bildung ist der Schlüssel zu einer guten Instandhaltung, aber im Moment möchte ich einfach mein altes Leben zurückhaben.
Jill, die fälschlicherweise als Typ-2-Diabetes diagnostiziert wurde
Ich wurde vor 10 Jahren im Alter von 23 Jahren als Typ-2-Diabetiker diagnostiziert, nachdem mein Cousin, der Typ-1-Zucker während des Campings getestet hat, 513 Jahre alt war. Diesen Tag oder diese Zahl werde ich nie vergessen, solange ich lebe . Ich ging zu den Ärzten, sobald ich nach Hause kam. Es war ein Wirbelsturm von Terminen und Prüfungen. Mir wurden alle Arten von oralen Medikamenten verabreicht (Avandia, Metformin…), und sie würden eine Weile wirken, dann würde sich meine Versicherung ändern und ich müsste bei einem neuen Arzt von vorne anfangen.Irgendwann habe ich alle Medikamente komplett abgesetzt, weil ich mir die Kosten dafür nicht leisten konnte. Ich verlor ungefähr 50-60 Pfund über 7 Monate. Ich sah großartig aus, ich dachte nur, dass es daran lag, dass ich mehr trainierte (ich fing gerade an, mich mit meinem heutigen Ehemann zu verabreden) und beobachtete, was ich aß. Ich habe dann den Job gewechselt und jetzt habe ich eine großartige Versicherung und habe einen Endo-Arzt gefunden, mit dem ich mich sehr wohl fühle.
Ich wurde komplett auf Insulin gesetzt und nahm mein ganzes Gewicht wieder zu und dann noch einiges mehr! Sie sagten mir, dass ich Diabetes 1.5 habe. Ich bin wirklich verwirrt darüber! Es war immer ein Kampf für mich, die Tatsache zu akzeptieren, dass ich meinen Lebensstil ändern musste, einfach wegen dieser Krankheit.
Ich habe mich in letzter Zeit mit allem arrangiert und bin sehr bemüht, auf dem richtigen Weg zu bleiben! Ich starte bald meine Insulinpumpe, ich könnte nicht aufgeregter sein! Ich werde nicht länger 4-6 Schüsse pro Tag abgeben müssen. Ich habe eine Frage ... Hat noch jemand so etwas durchgemacht??
Karen, über den Mangel an Wissen von einigen in der medizinischen Gemeinschaft:
Ich bin 48 Jahre alt und wurde mit Typ-1,5-Diabetes diagnostiziert. Ich werde den Tag nie vergessen, denn es war mein Hochzeitstag. Ich wurde untersucht, weil ich in 3 Wochen ungefähr 20 Pfund abgenommen hatte. Ich dachte, dass meine Schilddrüse sich nur verhält oder so. Ich wusste, dass mein Stresslevel bei der Arbeit gestiegen war und ich hatte mehr trainiert. Ich trug eine Größe 4 und fühlte mich ziemlich verdammt gut dabei. Ich meine, für jemanden mit Hypothyreose, der jahrelang jede Kalorie beobachtet hatte, war das ziemlich gut.Mein Hausarzt kam nach einigen Blutuntersuchungen zurück und sagte mir, dass ich Diabetiker sei. Ich dachte, er scherze. Er sagte, dass mein A1C über 15 war und mein nüchterner Blutzuckerspiegel bei etwa 450 lag. Ich sagte: „Also, was bedeutet das?“ Ich war in einem Schockzustand. Nach vier Tagen im Krankenhaus und einem Treffen mit etwa einem Dutzend Krankenschwestern und dem Diabetikertrainer, die alle sagten: „Sie sind zu dünn, um Diabetes zu haben. Bist du sicher, dass du wegen Diabetes hier bist? “Ich war wirklich verrückt nach dem Mangel an Wissen, das die Krankenschwestern des Krankenhauses über Diabetes wussten.
Die Diabetiker- / Diätschwester kam mit 3 oder 4 Diäten zubereitet in mein Zimmer. Als sie mich sah, sagte sie, dass sie nicht wirklich wusste, was sie mir sagen sollte. Ich konnte es nicht glauben. Ich verließ das Krankenhaus mit einem Insulin-Starter-Kit und vielen Fragen. Mein Hausarzt behandelt tonnenweise Patienten mit Typ-2-Diabetes, war aber zugegebenermaßen besorgt, mich mit dem zu behandeln, was er für Typ-1,5-Diabetes hielt. Er sagte, dass die meisten Menschen noch nie davon gehört hätten und es für die medizinische Gemeinschaft ziemlich neu sei. Die meisten Ärzte, sagte er, glauben immer noch, dass das Typ-1-Etikett nur für Kinder oder Menschen verwendet werden kann, die es seit ihrer Kindheit hatten. Typ 2 ist für alle anderen.
Nun, ich passte in keine der beiden Kategorien. Er schickte mich zu einem Endokrinologen. Es wurde festgestellt, dass ich ein Typ 1 / 1,5 war. Ich musste bereits die Insuline wechseln und meine Dosis mehrmals erhöhen. Ich mache ungefähr 6 bis 8 Aufnahmen pro Tag. Ich bin so aufgebracht, wütend und deprimiert über all das. Ich meine ... mein Leben verlief gut. Nun - Bam, eine Mauer.
Vielen Dank an alle Leser, die an diesem Artikel teilgenommen haben. Viel Glück und Gesundheit für Sie.
