Startseite » Gehirnnervensystem » Gene und Ihre Migräne-Kopfschmerzen

    Gene und Ihre Migräne-Kopfschmerzen

    Migräne tritt häufig in Familien auf, und man hat lange geglaubt, dass die Veranlagung für Migräne eine genetische Komponente hat. Die Erforschung des Zusammenhangs zwischen Genen und Migräne hat einige Zusammenhänge ergeben, aber es ist noch ein weiter Weg, um die Bedeutung und die genaue Rolle der Vererbung bei diesen schmerzhaften und oft schwächenden Kopfschmerzen zu verstehen.

    Migräne-Vererbung

    Es ist zwar möglich, Migräne zu entwickeln, ohne dass die Erkrankung in der Familienanamnese aufgetreten ist. Wenn jedoch ein Elternteil an Migräne leidet, besteht eine Wahrscheinlichkeit von etwa 50 Prozent, dass Sie diese selbst entwickeln. Wenn beide Elternteile Migräne haben, erhöht sich diese Chance noch mehr. Zwillinge und Geschwister haben zwar ein erhöhtes Risiko, Migräne-Tendenzen zu zeigen, aber die Verbindung ist nicht so stark wie mit den Eltern, was darauf hindeutet, dass möglicherweise auch Umweltfaktoren im Spiel sind.
    Eine Familienanamnese mit Migräne bedeutet, dass bei Ihnen wahrscheinlich schwerere Migränetypen auftreten, einschließlich Migräne mit Aura, die mit neurologischen Symptomen wie visuellen Veränderungen und motorischer Schwäche einhergehen.
    Zwischen 7 und 18 Prozent der Bevölkerung leiden unter wiederkehrender Migräne, was sie zu einer der häufigsten chronischen Erkrankungen macht.
    Neben erblichen Faktoren gibt es noch andere, die zu Migräne neigen. Beispielsweise leiden Frauen häufiger unter Migräne als Männer, und die Häufigkeit und der Schweregrad von Episoden nehmen nach den Wechseljahren im Allgemeinen ab.

    Mit Migräne assoziierte Gene

    Während verschiedene Gene als möglicherweise mit Migräne assoziiert identifiziert wurden, ist nicht vollständig klar, wie sie vererbt werden oder ob Sie mehr als eines erben müssen, um diese genetische Veranlagung zu entwickeln.
    Einige mutmaßliche Migräne-assoziierte Gene sind mit der Funktion der Blutgefäße verbunden. Neurotransmitter im Gehirn; Hormone, insbesondere Östrogen; Entzündung; oder Ionenkanäle, die die elektrische Aktivität des Gehirns steuern. Beispielsweise wurden TARBP2- und NPFF-Gene, die sich beide auf Chromosom 12 befinden, mit Entzündungen, Migräne mit Aura und Migräne ohne Aura in Verbindung gebracht.
    Ein weiteres Gen, TRPV1 (Transient Related Potential Vanilloid Type 1), moduliert Schmerzrezeptoren, und Veränderungen dieses Gens wurden mit Überempfindlichkeit der Kopfhaut, chronischen Kopfschmerzen und Migräne in Verbindung gebracht.

    Inkonsistente Daten

    Es wurde angenommen, dass andere Gene, einschließlich des Methylentetrahydrofolatreduktase-Gens (MTHFR), mit Migräne assoziiert sind. Nachfolgende Untersuchungen zeigten jedoch, dass Mutationen in diesem Gen vorliegen nicht wahrscheinlich für diese Kopfschmerzen verantwortlich sein. Insgesamt lässt dieses Ergebnis darauf schließen, dass die Identifizierung der spezifischen Gene, die Migräne verursachen, und die Art und Weise, wie sie in Familien vererbt werden, komplizierter ist als bisher angenommen.

    Familiäre hemiplegische Migräne

    Die Genetik der familiären hemiplegischen Migräne, eines seltenen Migränetyps, ist etablierter und besser bekannt als die Genetik häufiger auftretender Migränetypen.
    Die familiäre hemiplegische Migräne ist mit Mutationen in CACNA1A-, ATP1A2- und SCN1A-Genen verbunden, die die Produktion der Ionenkanäle des Gehirns steuern. Diese Art der Vererbung von Migräne ist autosomal dominant, was bedeutet, dass Sie nur das Gen von einem Elternteil erben müssen, um die Erkrankung zu entwickeln.
    Grundlegendes zu dominanten und rezessiven Genen Die familiäre hemiplegische Migräne ist durch starke Kopfschmerzen gekennzeichnet, die mit einer Schwäche einer Körperseite einhergehen. Manchmal können die Episoden mit Taubheitsgefühl auf einer Körperseite, Sprachstörungen, Sprachstörungen, Verwirrung und / oder Schläfrigkeit einhergehen. In seltenen Fällen kann familiäre hemiplegische Migräne Migräne-Episoden mit Fieber, Krampfanfällen und sogar Koma verursachen.
    Bildgebende Untersuchungen legen nahe, dass es während dieser Episoden zu Gefäßveränderungen und einer verminderten Durchblutung bestimmter Bereiche des Gehirns kommen kann. Elektroenzephalogramm (EEG) -Studien zeigen auch eine Veränderung der elektrischen Aktivität im Gehirn - beschrieben als Ausbreitung einer Depression - während einer hemiplegischen Migräne. Dieses EEG-Muster stimmt mit den Mutationen überein, die mit dieser Erkrankung verbunden sind, da es sich um Gene handelt, die die elektrische Aktivität im Gehirn modulieren.
    Ein Überblick über hemiplegische Migräne

    Ein Wort von Verywell

    Während es Gene gab, die mit Migräne in Verbindung gebracht wurden, ist es nicht üblich, Migräne durch Gentests zu diagnostizieren. Dies liegt daran, dass eine Bewertung Ihrer Symptome, insbesondere wenn Ihre Migräne neu ist oder mit neurologischen Defekten einhergeht, für Ihre Behandlung von größerer Dringlichkeit ist und andere Erkrankungen wie Schlaganfall, vorübergehende ischämische Attacke (TIA) oder Meningitis ausgeschlossen werden erfordert oft schnelle Ergebnisse, da sie schwerwiegend sind.
    Die Erforschung des Zusammenhangs zwischen Genen und Migräne kann den Ärzten schließlich helfen, festzustellen, ob die chronische Migräne einer Person durch Veränderungen der vaskulären, entzündlichen, hormonellen oder neurotransmittierenden Aktivität verursacht wird, und letztendlich die wirksamsten Migränebehandlungen optimieren.