Informationen über Rytary
Ein vorteilhafterer Ansatz wäre eine Formulierung, die Levodopa / Carbidopa langsamer freisetzt, die Medikamentenspiegel stabilisiert und die Schwankung der Symptome verringert. Dies würde für Parkinson-Patienten im Grunde genommen weniger „Freizeit“ bedeuten.
Wie es funktioniert
Rytary wurde zur Behandlung der Parkinson-Krankheit zugelassen. Es ist eine orale Kapselform mit verlängerter Freisetzung von Carbidopa / Levodopa, einer Arzneimittelkombination, die seit Jahrzehnten in ihrer Form mit sofortiger Freisetzung (allgemein unter dem Markennamen Sinemet bekannt) angewendet wird. Im Gegensatz zu seinem Vorgänger werden bei Rytary sowohl unmittelbare als auch verlängerte Carbidopa / Levodopa-Spiegel nach einer Einzeldosis im Blut gefunden.Die Zulassung für dieses Medikament erfolgte nach den Ergebnissen zweier großer klinischer Studien. Die erste, APEX-PD, war eine gut durchdachte Studie (randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert), in der 381 Patienten mit früher Parkinson-Krankheit 30 Wochen lang entweder eine von drei festen Dosen des Arzneimittels oder ein Placebo erhielten. Die Ergebnisse zeigten eine Verbesserung der motorischen Fähigkeiten, der Aktivität des täglichen Lebens und der Lebensqualität.
Abweichend von der ersten Studie, der zweiten klinischen Studie, wurden in ADVANCE-PD Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung eingeschlossen, bei denen es zu motorischen Schwankungen oder zu „Ruhezeiten“ kam. 393 Patienten erhielten randomisiert entweder Carbidopa-Levodopa mit oder ohne sofortige Freisetzung als Hauptbehandlung. Diejenigen, die das neue Medikament erhielten, hatten signifikant weniger "Freizeit", was zu einer höheren "Pünktlichkeit" ohne Dyskinesien führte als diejenigen, die ihr normales Medikament mit sofortiger Wirkstofffreisetzung erhielten.
Was macht Rytary besser??
Rytary ist nicht das erste Präparat mit verlängerter Wirkstofffreisetzung. Stalevo (das Levodopa, Carbidopa und Entacapon enthält) ist seitdem auf dem Markt und für viele Patienten sehr wirksam. Was macht diese neue Formulierung besser?"Die FDA-Zulassung von RYTARY (ausgesprochen Roggen-TAR-ee) ist eine wichtige Neuentwicklung für die Behandlung der Parkinson-Krankheit und stellt ein Carbidopa-Levodopa-Produkt mit verlängerter Wirkstofffreisetzung zur Behandlung der Parkinson-Krankheit bereit", sagte Fred Wilkinson, President und CEO von Impax Labors. "RYTARY wurde entwickelt, um einen der wichtigsten unerfüllten Bedürfnisse von Patienten mit Parkinson-Krankheit zu befriedigen, nämlich die Zeit während des Tages zu verkürzen, wenn ihre Symptome nicht ausreichend kontrolliert werden."
Obwohl es nicht die Heilung ist, auf die wir warten, bietet Rytary ein weiteres Medikament im klinischen Werkzeugkasten an. Ihr Arzt wird feststellen können, ob es für die Behandlung Ihrer Krankheit geeignet ist oder nicht oder ob ein anderes Medikament bessere Ergebnisse liefert.