Führende Wohltätigkeitsorganisationen mit chronischem Müdigkeitssyndrom

Unabhängig davon, ob Sie es als chronisches Müdigkeitssyndrom, myalgische Enzephalomyelitis, ME / CFS oder CFIDS bezeichnen, bedarf diese Krankheit der Forschung, um bessere Behandlungen und Diagnosen zu ermöglichen und das Bewusstsein und die Akzeptanz in der Öffentlichkeit zu steigern. Forschungseinrichtungen spielen bei diesen Zielen eine zentrale Rolle, doch sie werden auch von einigen unglaublich wichtigen gemeinnützigen Organisationen unterstützt. Die unten aufgeführten Organisationen setzen sich fleißig für die Förderung von Forschung und Aufklärung ein, um Menschen mit dieser möglicherweise verheerenden Krankheit ein besseres Leben zu ermöglichen.

Internationale Vereinigung für chronisches Müdigkeitssyndrom / myalgische Enzephalomyelitis

Die Internationale Vereinigung für chronisches Müdigkeitssyndrom / myalgische Enzephalomyelitis (IACFS / ME) stellt fest, dass es sich um die größte internationale Gruppe von medizinischem Fachpersonal handelt, die sich der Pflege und Forschung von Menschen mit ME / CFS widmet. Es befürwortet eine Aufstockung der staatlichen Mittel, vergibt Stipendien und richtet Konferenzen aus. Außerdem werden jährlich mehrere Newsletter veröffentlicht und das von Fachleuten geprüfte Journal gesponsert Müdigkeit: Biomedizin, Gesundheit und Verhalten.
Das IACFS / ME bietet Ärzten und anderen Anbietern Mitgliedschaften an, die ihnen Zugang zu ihrem Tagebuch gewähren, sowie ermäßigte Gebühren für die Konferenzen der Organisation. Für nichtmedizinische Fachkräfte stehen unterstützende Mitgliedschaften mit ähnlichen Vorteilen zur Verfügung.
Kurze Fakten zum IACFS / ME:

Gegründet: 1990 (als IACFS; ME wurde 2005 hinzugefügt)
Wohltätigkeitsstatus: gemeinnützige Organisation des Staates Oklahoma, 501 (c) 3 gemeinnützig
Ort: Bethesda, Maryland

Leitbild:
Die Mission des IACFS / ME ist es, den Gedankenaustausch in Bezug auf CFS, ME und Fibromyalgie (FM) -Forschung, Patientenversorgung und Behandlung zu fördern, anzuregen und zu koordinieren. Darüber hinaus überprüft das IACFS / ME regelmäßig die aktuellen Forschungsergebnisse, Behandlungsliteratur und Medienberichte zum Nutzen von Wissenschaftlern, Klinikern und Patienten. Das IACFS / ME führt auch lokale, nationale und internationale wissenschaftliche Konferenzen durch und / oder nimmt an diesen teil, um neue Forschungen zu fördern und zu bewerten und zukünftige Forschungsvorhaben und Kooperationsaktivitäten zu fördern, um das wissenschaftliche und klinische Wissen über diese Krankheiten voranzutreiben.
Ressourcen für Sie:

Professionelle und nicht-professionelle Mitgliedschaften
Informationen und Meinungen zur Forschung
Auflistung von Veranstaltungen und Ankündigungen zu Forschung und Finanzierung

Möglichkeiten, einen Beitrag zu leisten:

Online Geld spenden
Spenden Sie Geld per Post

Die National CFIDS Foundation

CFIDS war ein gebräuchlicher Name für diese Erkrankung, bevor ME / CFS populär wurde. Es steht für "chronische Müdigkeit und Immunschwäche".
Die National CFIDS Foundation hat sich zum Ziel gesetzt, die Erforschung der Ursachen und Behandlungen dieser Krankheit zu finanzieren und letztendlich bei der Suche nach einer Heilung zu helfen. Es dient auch der Information, Aufklärung und Unterstützung von Menschen mit ME / CFS.
Laut ihrer Website geht diese Organisation über die bloße Finanzierung von Forschung hinaus, indem sie sich mit nicht geteilten Entdeckungen aus der Vergangenheit befasst oder Forscher mit relevantem Fachwissen findet und ihre Arbeit in diesen Bereichen finanziert. Es ist ausschließlich von Freiwilligen besetzt und fördert zusammen mit ME / CFS die Erforschung verwandter Zustände, einschließlich der Golfkriegskrankheit und der multiplen chemischen Empfindlichkeit.
Kurze Fakten zur National CFIDS Foundation:

Gegründet: 1997
Wohltätigkeitsstatus: 501 (c) 3 gemeinnützig
Ort: Needham, Massachusettes

Ressourcen für Sie:

Die kostengünstige Mitgliedschaft umfasst zwei jährliche Newsletter
Informationsartikel
Gedenkliste
Liste der japanischen medizinischen Terminologie

Möglichkeiten, einen Beitrag zu leisten:

Online Geld spenden
Mitglied werden

ME-CFS Knowledge Center

Das ME-CFS Knowledge Center bietet über seine Website eine breite Palette von Informationen und Ressourcen, um Menschen zu helfen, die nicht nur an ME / CFS leiden, sondern auch an den damit verbundenen Krankheiten der Fibromyalgie und der Golfkriegskrankheit.
Kurze Fakten zum ME-CFS Knowledge Center:

Wohltätigkeitsstatus: 501 (c) 3 gemeinnützig
Ort: Loxahatchee, Florida

Leitbild:
Unsere Mission ist es, Menschen mit schwerer Müdigkeit, myalgischer Enzephalomyelitis / chronischem Müdigkeitssyndrom (ME / CFS), Fibromyalgie (FM) und verwandten Krankheiten eine Vielzahl von Ressourcen aus der ganzen Welt zur Verfügung zu stellen, mit denen sie mit diesem Komplex umgehen können zu oft falsch diagnostizierte Zustände.
Ressourcen für Sie:

Informationsartikel
Auflistung der Selbsthilfegruppen im ganzen Land
Auflistung von Ressourcen, einschließlich Gesundheitsdienstleistern und Anwälten aus dem ganzen Land
Umfangreiche Videothek

Möglichkeiten, einen Beitrag zu leisten:

Geld über PayPal spenden
Im Online-Shop einkaufen

Lösen Sie die ME / CFS-Initiative

Die Solve ME / CFS-Initiative (SMCI) sagt, sie "arbeitet daran, die Entdeckung sicherer und wirksamer Behandlungen zu beschleunigen und strebt eine aggressive Ausweitung der Mittel für eine Heilung an." Es unterhält eine Biobank und ein Patientenregister, in denen Teilnehmer und Forscher zusammengeführt werden, um die Forschung für Forscher einfacher und kostengünstiger zu gestalten, und Daten aus Proben für mehrere Studien verfügbar zu machen.
Ziel der SMCI ist es, die Forschung zur Früherkennung der Krankheit voranzutreiben, die Diagnose zu verbessern und wirksamere Behandlungen durchzuführen. Die Organisation konzentriert sich hauptsächlich auf Bioenergetik, Immunität und Entzündung sowie neuroendokrine Biologie. Und es vergibt regelmäßig Geld an Forscher, die in diesen Bereichen arbeiten.
Kurze Fakten zur SMCI:

Gegründet: 1987
Wohltätigkeitsstatus: 501 (c) 3 gemeinnützig
Ort: Los Angeles, Kalifornien

Leitbild:
Unsere Mission ist es, ME / CFS verständlich, diagnostizierbar und behandelbar zu machen. Wir werden dies tun, indem wir partizipative, patientenzentrierte Forschung anregen, die auf die Früherkennung, objektive Diagnose und wirksame Behandlung von ME / CFS durch erweiterte öffentliche, private und kommerzielle Investitionen abzielt.
Ressourcen für Sie:

Informationsartikel für Patienten, Freunde und Familienmitglieder, Forscher und Gesundheitsdienstleister
Liste der Forschungsressourcen
Webinare
Engagieren Sie sich für Advocacy
Newsletter

Möglichkeiten, einen Beitrag zu leisten:

Spenden Sie online oder per Post

Simmaron Research

Simmaron Research konzentriert sich auf Pilotstudien - kleine Studien, die belegen, dass bestimmte Forschungsbereiche es wert sind, verfolgt zu werden. Dies kann dazu führen, dass akademische Einrichtungen, staatliche Mittel und das Interesse von Pharmaunternehmen an solchen Themen geweckt werden.
Darüber hinaus unterhält Simmaron ein Repository mit biologischen Proben für Forscher sowie Informationen zu mehr als 1.000 Personen mit ME / CFS. Es arbeitet auch mit ME / CFS-Forschern auf der ganzen Welt zusammen.
Kurze Fakten zu Simmaron Research:

Wohltätigkeitsstatus: 501 (c) 3 gemeinnützig
Ort: Incline Village, Nevada

Leitbild:
Durchführung von Pilotstudien, die eine Schlüsselrolle bei der Diagnose, Behandlung und dem Verständnis von CFS / ME und anderen Neuroimmunerkrankungen spielen.
Ressourcen für Sie:

Veröffentlichungen der Organisation und ihrer Berater zu ME / CFS
Forschungsorientierter Blog

Möglichkeiten, einen Beitrag zu leisten:

Online Geld spenden

Regionale und internationale Organisationen

Eine Vielzahl von ME / CFS-Organisationen betreut lokale Gemeinden in den USA und auf der ganzen Welt. Eine detaillierte Liste finden Sie unter Organisationen für chronisches Müdigkeitssyndrom und myalgische Enzephalomyelitis.

Ein Wort von Verywell

Spenden an Organisationen wie diese Wohltätigkeitsorganisationen können ein wunderbares Geschenk für Menschen in Ihrem Leben sein, die ME / CFS haben oder diese Krankheit in ihrem Leben bekämpft haben. Gemeinnützige Beiträge können auch in Ihr Testament geschrieben werden. Bevor Sie jedoch Geld an eine Wohltätigkeitsorganisation spenden, sollten Sie diese untersuchen, um sicherzustellen, dass Ihre Spende so verwendet wird, wie Sie es beabsichtigt haben.
Wenn Sie zu den Glücklichen gehören, die spenden können, kann Ihnen diese Liste dabei helfen, einen geeigneten Ort für Ihre Unterstützung zu finden. Für diejenigen, die nicht in der Lage sind, Geld zu geben, sind Sie möglicherweise in der Lage, andere Methoden zu finden, um diesen Gruppen zu helfen oder sie zu fördern. In beiden Fällen können Sie möglicherweise von ihnen lernen und von den von ihnen angebotenen Ressourcen profitieren.