Mit Fuchs Dystrophie leben
Die meisten von uns sind mit den häufigsten Augenproblemen vertraut - Glaukom, grauer Star, Syndrom des trockenen Auges und Makuladegeneration. Informationen zu diesen Bedingungen scheinen leicht zu beschaffen zu sein. Die Fuch-Dystrophie ist jedoch eine seltenere Augenerkrankung, und die Betroffenen verlassen die Arztpraxis in der Regel mit mehreren unbeantworteten Fragen. Sich über den Zustand aufzuklären, kann eine Herausforderung sein. Wenn bei Ihnen oder einer Ihnen bekannten Person Fuch-Dystrophie diagnostiziert wurde, können Sie sich anhand der folgenden Informationen besser informieren.
Was ist Fuchs Dystrophie??
Die Fuch-Dystrophie ist eine angeborene Augenerkrankung, die eine Störung der Hornhaut verursacht, der klaren kuppelartigen Struktur im vorderen Teil unseres Auges. Die Hornhaut besteht aus sechs Schichten von Zellen, wobei Endothelzellen die letzte Schicht auf der Rückseite der Hornhaut sind. Eine der Funktionen der Endothelzellen besteht darin, die Flüssigkeit kontinuierlich aus der Hornhaut zu pumpen und sie dabei kompakt und klar zu halten. Wenn diese Zellen zu versagen beginnen, bildet sich Flüssigkeit in der Hornhaut, die die Zellen belastet. Die Hornhaut schwillt an und die Sicht wird trübe. Bei schweren Formen der Fuchschen Dystrophie kann sich die Hornhaut dekompensieren.
Wird eine Diagnose von Fuchs Dystrophie mein Leben tiefgreifend beeinflussen??
Der Schweregrad der Fuch-Dystrophie kann variieren. Viele Patienten wissen nicht einmal, dass sie an der Krankheit leiden, während andere mit vermindertem Sehvermögen frustriert sein können. Die meisten Patienten haben jedoch ein gutes Sehvermögen, um bei täglichen Aktivitäten sehr gut funktionieren zu können.
Will Fuch's Dystrophie lässt mich erblinden?
Mit der heutigen Technologie ist Blindheit bei Patienten mit schwerer Fuch-Dystrophie so gut wie nicht vorhanden. Es ist wichtig zu verstehen, dass Fuchs Dystrophie nicht die Netzhaut, die lichtempfindliche Rezeptorschicht der Hornhaut oder den Sehnerv, das Nervenkabel, das das Auge mit dem Gehirn verbindet, beeinflusst. Die Hornhaut verleiht dem Auge den größten Teil seiner Brechkraft. Bei schweren Formen der Erkrankung kann eine Hornhauttransplantation oder ein neues Verfahren namens DSEK die nahezu normale Funktion der Hornhaut wiederherstellen.
Welche Symptome können bei Fuch auftreten?'s Dystrophie?
Einige Patienten klagen über verschwommenes Sehen am Morgen, das im Laufe des Tages etwas besser zu werden scheint. Dies liegt daran, dass sich über Nacht Flüssigkeit in der Hornhaut ansammelt. Wenn Sie aufwachen und Ihren Tag beginnen, ist das Auge für die Umgebung offen und die Flüssigkeit verdunstet tatsächlich aus der Hornhaut und die Sehkraft wird tendenziell besser. Sie können auch Regenbogen oder Lichthöfe um Lichter, Blendung sehen, und Ihre Sicht könnte neblig erscheinen. Einige Patienten klagen über Augenschmerzen oder ein Fremdkörpergefühl in ihren Augen.
Beeinflusst die Behandlung meinen täglichen Lebensstil??
Die Behandlung der Fuchschen Dystrophie im Frühstadium ist recht einfach. In der Regel wird eine 5% ige Natriumchloridlösung oder -salbe in die Augen geträufelt, um die Flüssigkeit abzusaugen. Das 5% ige Natriumchlorid ist eine Verbindung auf Salzbasis, die normalerweise zwei- bis viermal pro Tag geträufelt wird. Einige Patienten erzielen bessere Ergebnisse, wenn sie die Salbenformulierung verwenden, die sie nur nachts in ihr Auge geben.
Was passiert wenn mein Fuch's Die Dystrophie wird schlimmer?
Einige Patienten entwickeln nie eine schwere Form der Fuch-Dystrophie. Wenn es jedoch zu einem schwereren Stadium voranschreitet, können Sie eine bullöse Keratopathie entwickeln. Hier bilden sich mit Flüssigkeit gefüllte Blasen oder Blasen, die das Sehen verschwimmen lassen und zu erheblichen Augenschmerzen und Fremdkörpergefühlen führen können. In diesem Fall setzen einige Ärzte eine Verbandkontaktlinse auf Ihr Auge und verschreiben medikamentöse Augentropfen. Wenn sich der Zustand verschlechtert, kann Ihr Arzt eine Hornhauttransplantation oder ein DSAEK-Verfahren empfehlen. DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) ist ein Verfahren, bei dem nur der hintere Teil der Hornhaut durch gesunde Endothelzellen ersetzt wird. Ein DSAEK-Verfahren hat weniger Komplikationen als eine vollständige Hornhauttransplantation und das resultierende Sehvermögen ist viel besser.
Werden meine Kinder Fuch erben?'s Dystrophie?
Einige Fälle von Fuch-Dystrophie scheinen kein genetisches Muster aufzuweisen. Die meisten Fälle weisen jedoch ein sogenanntes autosomal-dominantes Vererbungsmuster auf. Dies bedeutet, dass bei einer Erkrankung und einer Erkrankung eines Elternteils jedes Kind eine 50% ige Chance auf Fuch-Dystrophie hat.
