Fakten über Robaxin (Methocarbamol)

Robaxin (Methocarbamol) ist als Zusatz zu Ruhephysiotherapie und anderen Maßnahmen zur Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparats angezeigt. Die Wirkungsweise von Methocarbamol wurde nicht eindeutig identifiziert, kann jedoch mit seinen sedierenden Eigenschaften zusammenhängen. Robaxin entspannt die angespannten Skelettmuskeln beim Menschen nicht direkt.

Gegenanzeigen

Robaxin ist bei Patienten kontraindiziert, die überempfindlich gegen Methocarbamol oder einen der Bestandteile der Tablette sind.

Warnungen

Da Methocarbamol eine allgemeine zNS-senkende Wirkung haben kann, sollten Patienten, die Robaxin erhalten, auf kombinierte Wirkungen mit Alkohol und anderen zNS-senkenden Mitteln hingewiesen werden.
Die sichere Anwendung von Robaxin wurde im Hinblick auf mögliche nachteilige Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus nicht nachgewiesen. Es gab Berichte über fetale und angeborene Anomalien nach einer Exposition gegenüber Methocarbamol im Mutterleib. Daher sollte Robaxin nicht bei Frauen angewendet werden, die schwanger sind oder werden könnten, insbesondere nicht während einer frühen Schwangerschaft, es sei denn, nach Ansicht des Arztes überwiegen die potenziellen Vorteile die möglichen Gefahren.
Robaxin kann die geistigen und / oder körperlichen Fähigkeiten beeinträchtigen, die für die Ausführung gefährlicher Aufgaben wie das Bedienen von Maschinen oder das Führen eines Kraftfahrzeugs erforderlich sind.

Vorsichtsmaßnahmen

Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass Robaxin Schläfrigkeit oder Benommenheit verursachen kann, die ihre Fähigkeit zum Bedienen von Kraftfahrzeugen oder Maschinen beeinträchtigen können. Da Robaxin möglicherweise eine allgemeine zNS-depressive Wirkung hat, sollten Patienten auf kombinierte Wirkungen mit Alkohol und anderen zNS-depressiven Mitteln hingewiesen werden.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen, von denen berichtet wird, dass sie mit der Verabreichung von Methocarbamol zusammenfallen, umfassen:

• Körper als Ganzes: Anaphylaktische Reaktion, angioneurotisches Ödem, Fieber, Kopfschmerzen
• Herz-Kreislauf-System: Bradykardie, Hitzewallungen, Hypotonie, Synkope, Thrombophlebitis
• Verdauungssystem: Dyspepsie, Gelbsucht (einschließlich cholestatischer Gelbsucht), Übelkeit und Erbrechen
• Hemisches und lymphatisches System: Leukopenie
• Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen
• Nervöses System: Amnesie, Verwirrtheit, Diplopie, Schwindel oder Benommenheit, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, leichte Muskelinkoordination, Nystagmus, Sedierung, Anfälle (einschließlich Grand Mal), Schwindel
• Haut und spezielle Sinne: Sehstörungen, Bindehautentzündung, verstopfte Nase, metallischer Geschmack, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria

Arzneimittel- und Laborinteraktionen

Robaxin kann die Wirkung von Pyridostigminbromid hemmen. Daher sollte Robaxin bei Patienten mit Myasthenia gravis, die Anticholinesterasemittel erhalten, mit Vorsicht angewendet werden.
Methocarbamol kann bei bestimmten Screeningtests auf 5-Hydroxyindolessigsäure Farbstörungen verursachen.

Karzinogenese, Mutagenese, Fruchtbarkeitsstörung

Langzeitstudien zur Bewertung des kanzerogenen Potenzials von Robaxin wurden nicht durchgeführt. Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Wirkung von Robaxin auf die Mutagenese oder das Potenzial zur Beeinträchtigung der Fertilität zu untersuchen.

Schwangerschaft

Reproduktionsstudien an Tieren wurden mit Methocarbamol nicht durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob Methocarbamol einer schwangeren Frau fötale Schäden zufügen oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen kann. Robaxin sollte nur dann an schwangere Frauen verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Die sichere Anwendung von Robaxin wurde im Hinblick auf mögliche nachteilige Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus nicht nachgewiesen. Es gab Berichte über fetale und angeborene Anomalien nach einer Exposition gegenüber Methocarbamol im Mutterleib. Daher sollte Robaxin nicht bei Frauen angewendet werden, die schwanger sind oder werden könnten, insbesondere nicht während einer frühen Schwangerschaft, es sei denn, nach Ansicht des Arztes überwiegen die potenziellen Vorteile die möglichen Gefahren.

Stillende Mutter

Methocarbamol und / oder seine Metaboliten werden in die Milch von Hunden ausgeschieden. Es ist jedoch nicht bekannt, ob Methocarbamol oder seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Da viele Medikamente in die Muttermilch übergehen, ist bei der Verabreichung von Robaxin an eine stillende Frau Vorsicht geboten.

Pädiatrische Verwendung

Sicherheit und Wirksamkeit von Robaxin bei pädiatrischen Patienten unter 16 Jahren wurden nicht untersucht.

Überdosierung

Zur akuten Toxizität von Methocarbamol liegen nur begrenzte Informationen vor. Eine Überdosierung von Methocarbamol ist häufig in Verbindung mit Alkohol oder anderen ZNS-Depressiva und beinhaltet die folgenden Symptome:

• Übelkeit
• Schläfrigkeit
• Verschwommene Sicht
• Hypotonie
• Anfälle
• Koma

Nach Markteinführung wurden Todesfälle mit einer Überdosis Methocarbamol allein oder in Gegenwart anderer ZNS-Depressiva, Alkohol oder Psychopharmaka berichtet. Die Behandlung einer Überdosierung umfasst eine symptomatische und unterstützende Behandlung.
Lagern Sie Robaxin bei kontrollierter Raumtemperatur zwischen 20 und 30 ° C.