Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Info

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch Lou-Gehrig-Krankheit genannt, ist eine Krankheit, die die Nervenzellen (Motoneuronen) angreift, die die Muskeln steuern. ALS verschlechtert sich mit der Zeit (ist progressiv). Motoneuronen transportieren Botschaften über Bewegungen vom Gehirn zu den Muskeln, aber bei ALS degenerieren und sterben die Motoneuronen. Daher gelangen die Nachrichten nicht mehr an die Muskeln. Wenn Muskeln für längere Zeit nicht verwendet werden, werden sie geschwächt, verschwinden (Atrophie) und zucken unter der Haut (Faszikulation)..
Schließlich sind alle Muskeln betroffen, die eine Person kontrollieren kann (freiwillige Muskeln). Menschen mit ALS verlieren die Fähigkeit, Arme, Beine, Mund und Körper zu bewegen. Es kann zu einer Beeinträchtigung der Atemmuskulatur kommen, und die Person benötigt möglicherweise ein Beatmungsgerät (Beatmungsgerät), um atmen zu können.
Lange Zeit glaubte man, dass ALS nur die Muskeln betraf. Es ist jetzt bekannt, dass einige Personen mit ALS Veränderungen im Denken (Kognition) erfahren, wie z. B. Probleme mit dem Gedächtnis und der Entscheidungsfindung. Die Krankheit kann auch Veränderungen der Persönlichkeit und des Verhaltens verursachen, wie z. B. Depressionen. ALS hat keinen Einfluss auf den Geist oder die Intelligenz oder die Fähigkeit zu sehen oder zu hören.

Was verursacht ALS?

Die genaue Ursache von ALS ist nicht bekannt. 1991 identifizierten die Forscher eine Verbindung zwischen ALS und Chromosom 21. Zwei Jahre später wurde ein Gen, das das Enzym SOD1 kontrolliert, als mit etwa 20% der erblichen Fälle in Familien assoziiert identifiziert. SOD1 baut freie Radikale ab, schädliche Partikel, die Zellen von innen angreifen und deren Tod verursachen. Da nicht alle ererbten Fälle mit diesem Gen zusammenhängen und einige Menschen in ihrer Familie die einzigen mit ALS sind, können andere genetische Ursachen vorliegen.

Wer bekommt ALS?

Am häufigsten wird bei Menschen zwischen 40 und 70 Jahren ALS diagnostiziert, aber auch bei jüngeren Menschen kann es auftreten. ALS betrifft Menschen auf der ganzen Welt und mit unterschiedlichem ethnischen Hintergrund. Männer sind häufiger betroffen als Frauen. Ungefähr 90% bis 95% der ALS-Fälle treten zufällig auf, was bedeutet, dass niemand in der Familie der Person an der Störung leidet. In etwa 5 bis 10% der Fälle ist auch ein Familienmitglied betroffen.

Symptome von ALS

Normalerweise tritt ALS langsam auf und beginnt als Schwäche in einem oder mehreren Muskeln. Es kann nur ein Bein oder Arm betroffen sein. Andere Symptome sind:

• Zucken, Krämpfe oder Steifheit der Muskeln
• Stolpern, Stolpern oder Schwierigkeiten beim Gehen
• Schwierigkeiten beim Heben von Dingen
• Schwierigkeiten mit den Händen

Mit fortschreitender Krankheit kann die Person mit ALS weder stehen noch gehen. Er wird Schwierigkeiten haben, sich zu bewegen, zu reden und zu schlucken.

Diagnose von ALS

Die Diagnose von ALS basiert auf den Symptomen und Zeichen, die der Arzt beobachtet, sowie auf Testergebnissen, die alle anderen Möglichkeiten ausschließen, wie Multiple Sklerose, Post-Polio-Syndrom, spinale Muskelatrophie oder bestimmte Infektionskrankheiten. In der Regel wird der Test durchgeführt und die Diagnose von einem auf das Nervensystem spezialisierten Arzt (einem Neurologen) gestellt..

ALS-Behandlung

Gegen ALS gibt es noch keine Heilung. Die Behandlungen sollen die Symptome lindern und die Lebensqualität der Betroffenen verbessern. Medikamente können helfen, Müdigkeit zu reduzieren, Muskelkrämpfe zu lindern und Schmerzen zu lindern. Es gibt auch ein spezielles Medikament für ALS, Rilutek (Riluzol). Es repariert nicht die Schäden, die dem Körper bereits zugefügt wurden, aber es scheint bescheiden wirksam zu sein, um das Überleben von Menschen mit ALS zu verlängern.
Durch Physiotherapie, Spezialausrüstung und Sprachtherapie können Menschen mit ALS mobil bleiben und so lange wie möglich kommunizieren.
Die meisten Menschen mit ALS sterben an Atemversagen, normalerweise innerhalb von 3 bis 5 Jahren nach der Diagnose, aber etwa 10% der Menschen, bei denen ALS diagnostiziert wurde, überleben 10 Jahre oder länger.

Zukunftsforschung

Forscher untersuchen viele mögliche Ursachen für ALS, wie die Autoimmunreaktion (bei der der Körper seine eigenen Zellen angreift) und Umweltursachen, wie die Exposition gegenüber toxischen oder infektiösen Substanzen. Wissenschaftler haben herausgefunden, dass Menschen mit ALS einen höheren Gehalt an chemischem Glutamat in ihrem Körper haben. Daher wird der Zusammenhang zwischen Glutamat und ALS untersucht. Darüber hinaus suchen Wissenschaftler nach biochemischen Anomalien, die alle Menschen mit ALS gemeinsam haben, damit Tests zur Erkennung und Diagnose der Störung entwickelt werden können.
"Amyotrophe Lateralsklerose Fact Sheet." Störungen A-Z. Apr 2003. Nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfall. 13. Mai 2009