Erfahren Sie mehr über Multiple System Atrophy

Multiple Systematrophie (MSA) ist eine Störung, bei der mehrere Teile des Nervensystems degenerieren. MSA umfasst drei Syndrome: Shy-Drager-Syndrom, striatonigrale Degeneration und olivopontozerebelläre Atrophie. MSA ist eine fortschreitende Krankheit, die das autonome Nervensystem betrifft, den Teil Ihres Körpers, der unbewusste Handlungen wie Verdauung und Atmung kontrolliert.
MSA betrifft zwischen zwei und 15 Personen pro 100.000. Es kann eine Weile dauern, bis eine MSA-Diagnose vorliegt, da die MSA mit anderen Erkrankungen wie der Parkinson-Krankheit vergleichbar ist. MSA wird normalerweise im Alter von etwa 50 Jahren diagnostiziert und tritt bei Menschen mit unterschiedlichem ethnischen Hintergrund auf. Sobald die Symptome beginnen, neigt die Krankheit dazu, ziemlich schnell fortzuschreiten.

Symptome einer multiplen Systematrophie

MSA-Symptome entstehen durch den Verlust von Nervenzellen im Nervensystem. Was diesen Verlust von Nervenzellen verursacht, ist noch unbekannt. Viele Menschen mit MSA bemerken es zuerst syMptome wie Harninkontinenz, erektile Dysfunktion bei Männern, Blutdruckabfall im Stehen (orthostatische Hypotonie), Ohnmacht und Verstopfung. Mit fortschreitenden Symptomen fallen sie normalerweise in eine von zwei Gruppen:

• Parkinson-Typ (MSA-P): Dies schließt Symptome ein, die der Parkinson-Krankheit ähnlich sind, wie Zittern in Ruhe, Muskelsteifheit und langsames Gehen
• Kleinhirntyp (MSA-C): beinhaltet Schwierigkeiten beim Gehen (Ataxie), Probleme bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts und Probleme bei der Koordinierung freiwilliger Bewegungen.

Andere mit MSA verbundene Symptome sind Schwierigkeiten beim Sprechen oder Schlucken, Schlafapnoe und kalte Hände. Einige Menschen entwickeln möglicherweise auch eine Schlafstörung, Muskel- und Sehnenverkürzung, das Pisa-Syndrom, bei dem sich der Körper anscheinend zur Seite neigt, unwillkürliches Seufzen und Antecollis.

Wie MSA diagnostiziert wird

Es kann sehr schwierig sein, MSA von der Parkinson-Krankheit zu unterscheiden. Eine Möglichkeit, zwischen beiden zu unterscheiden, besteht darin, das Fortschreiten der Krankheit zu untersuchen. MSA entwickelt sich tendenziell schneller als Parkinson. Viele Menschen mit MSA benötigen innerhalb weniger Jahre nach der Diagnose ein Hilfsmittel wie einen Rollstuhl oder einen Rohrstock.
Eine andere Möglichkeit, zwischen den beiden zu unterscheiden, ist die Behandlung von Parkinson. MSA reagiert nicht gut auf Levodopa, das Medikament zur Behandlung von Parkinson. Leider ist eine Autopsie die einzige Möglichkeit, MSA definitiv zu diagnostizieren. Spezialisierte Tests wie ein PET-Scan (Positronenemissionstomographie) können andere Arten seltener neurologischer Störungen ausschließen.

MSA-Behandlung

Gegenwärtig gibt es keine Heilung für MSA und es gibt auch keine Behandlungen, die speziell dafür entwickelt wurden, das Fortschreiten der Krankheit umzukehren oder zu stoppen. Einige Aspekte der Störung sind schwächend und schwer zu behandeln. Bewegungsstörungen können mit Levodopa und Carbidopa (Sinemet) behandelt werden, dies führt jedoch in der Regel nur zu begrenzten Ergebnissen.
Andere Medikamente wie Bromocriptin (Parlodel), Trihexyphenidyl (Artane), Benztropinmesylat (Cogentin) und Amantadin (Symmetrel) können ebenfalls Symptome lindern. Physiotherapie, einschließlich Aquatherapie, kann helfen, die Muskelfunktion aufrechtzuerhalten, und Sprachtherapie kann helfen, Schluck- oder Sprechschwierigkeiten zu verbessern.

Was die Forschung sagt

Über die Mechanismen, die bei der Atrophie mehrerer Systeme wirken, ist wenig bekannt. Forscher am Nationalen Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfälle (NINDS) versuchen derzeit herauszufinden, warum sich das Protein Alpha-Synuclein in den Gliazellen (Zellen, die Neuronen im Nervensystem schützen) von Menschen mit MSA und neuronalen Erkrankungen ansammelt (Nerven-) Zellen von Parkinson-Patienten. In einer klinischen Studie wurde versucht, mit dem Medikament Rifampicin das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, die Behandlung war jedoch unwirksam. Daten aus dieser Studie werden jetzt in anderen MSA-Studien verwendet.