Ein Überblick über Knochenkrebs

Knochenkrebs ist eine Art von Malignität, die sowohl Kinder als auch Erwachsene betreffen und sich in jedem Knochen Ihres Körpers entwickeln kann, obwohl die langen Knochen der Arme und Beine am häufigsten sind. Krebs kann auch von einem anderen Ort auf den Knochen übertragen werden, der als sekundärer Knochenkrebs bezeichnet wird. Dies wird jedoch nicht als tatsächlicher Knochenkrebs angesehen, da er nicht aus den Knochen stammt.
Knochenkrebs ist selten und macht nur 1 Prozent aller Krebsarten aus. Nichtkrebsartige Knochentumoren treten weitaus häufiger auf als krebsartige.
Eine Operation ist häufig die Behandlung, es kann jedoch auch eine Bestrahlung und / oder Chemotherapie angewendet werden.

Typen

Es gibt verschiedene Arten von primärem Knochenkrebs, dh Krebs, der aus dem Knochen stammt, einschließlich:

Osteosarkom beginnt in den Knochenzellen und tritt am häufigsten in den Armen, Beinen und im Becken auf. Es geht um eine erhöhte Osteoblastenaktivität. Osteoblasten sind Zellen, die die Knochenbildung und -gestaltung unterstützen.

Osteosarkom im Femur mit erhöhter Osteoblastenzellaktivität (lila).

Das Chondrosarkom beginnt im Knorpel und betrifft hauptsächlich das Becken, die Beine und die Arme
Ewing-Sarkom, häufig in Brustwand, Becken, Armen und Beinen
Malignes fibröses Histiozytom, das im Weichgewebe beginnt, aber in Knochen, insbesondere in Armen und Beinen, auftreten kann
Fibrosarkom-Chordom, das ebenfalls im Weichgewebe beginnt, aber in Armen, Beinen oder im Kiefer auftreten kann
Riesenzelltumoren sind normalerweise gutartig (nicht krebsartig), aber die bösartige Form kann die Beine betreffen, insbesondere in der Nähe der Knie
Ein Chordom wird normalerweise in der Wirbelsäule und in der Schädelbasis gesehen

Osteosarkom, Chondrosarkom und Ewing-Sarkom sind die häufigsten Arten von Knochenkrebs.
Sekundärer Knochenkrebs ist viel häufiger als primärer Knochenkrebs, wird jedoch nicht als Knochenkrebs angesehen, da sich der Krebs von einer anderen Stelle auf den Knochen ausgebreitet hat.
In der Regel beziehen wir uns bei der Diagnose von sekundärem Knochenkrebs auf den Krebs nach dem Ursprungsort und nicht auf das betroffene Organ.
Beispielsweise würde ein Knochenkrebs, der durch einen sich ausbreitenden (metastasierten) Brustkrebs verursacht wird, nicht als Knochenkrebs bezeichnet, sondern als "Brustkrebs, der metastasierend auf die Knochen wirkt".
Sekundärer Knochenkrebs wird als schwerwiegend eingestuft und als Stadium 4 (metastasierend) eingestuft, da er von Natur aus mehrere Organe umfasst.

Symptome

Die Symptome von Knochenkrebs variieren von Person zu Person, aber die Schmerzen im Knochen, die betroffen sind, sind bei weitem das häufigste Zeichen. Knochenkrebs tritt am häufigsten in den langen Knochen des Körpers auf, so wie in Ihren Armen und Beinen.
Andere Symptome können sein:

Zärtlichkeit oder Schwellung im betroffenen Bereich
Frakturen durch Knochenschwäche
Ermüden
Anämie
Fieber
Unbeabsichtigter Gewichtsverlust

Anzeichen und Symptome von Knochenkrebs

Ursachen

Obwohl die genauen Ursachen der meisten Knochenkrebserkrankungen nicht bekannt sind, kennen wir einige der mit der Krankheit verbundenen Risikofaktoren.
Erbliche Bedingungen
Eine kleine Anzahl von Knochenkrebserkrankungen wird durch erbliche Erkrankungen verursacht, die nicht nur das Risiko für Knochenkrebs erhöhen, sondern auch andere Arten von Krebserkrankungen. Diese schließen ein:

Multiple Exostosen, eine genetisch bedingte Erkrankung, die Knochenschwellen verursacht und das Risiko für die Entstehung eines Chondrosarkoms erhöht.
Rothmund-Thomson-Syndrom, eine genetisch bedingte Störung, die durch Hautausschlag, spärliches Haar, missgebildete Knochen und ein erhöhtes Krebsrisiko, insbesondere Osteosarkom, gekennzeichnet ist.
Retinoblastom, eine erbliche Form von Krebs, die Ihre Netzhaut befällt und zur Entstehung von Krebs in Weichgewebe oder Knochen führen kann.
Li-Fraumeni-Syndrom, eine genetische Störung, die Sie für bestimmte Krebsarten prädisponiert, einschließlich Knochenkrebs.
Die Paget-Krankheit des Knochens, eine Erkrankung, die ältere Erwachsene betrifft und den Knochen allmählich abbaut, kann bei 1 Prozent der Erkrankten zu Knochenkrebs, in der Regel Osteosarkom, führen.

Andere Faktoren
Es gibt andere Faktoren, die Ihr Risiko für Knochenkrebs erhöhen, darunter:

Vorherige Strahlentherapie, insbesondere im Kindesalter. Ein typisches Röntgenbild wird nicht als gefährlich angesehen, aber höhere Dosen (normalerweise über 60 Gy) können auch Ihr Risiko erhöhen. Dies geschieht typischerweise bei einem Kind, das wegen einer anderen Krebsart behandelt wird und eine Strahlentherapie erhält.
Der Kontakt mit radioaktiven Stoffen wie Radium und Strontium kann zu Knochenkrebs führen, da sich diese Stoffe in Ihren Knochen ansammeln.
Eine Knochenmarktransplantation kann das Risiko erhöhen, ein Osteosarkom zu entwickeln.

Ursachen und Risikofaktoren für Knochenkrebs

Diagnose

Wenn Ihre Symptome zusammen mit den Ergebnissen einer körperlichen Untersuchung auf das Vorhandensein von Knochenkrebs hindeuten, wird Ihr Arzt einige zusätzliche Tests durchführen.
Bildgebende Tests wie Röntgenstrahlen, Magnetresonanztomographie (MRT) und Computertomographie (CT) können dabei helfen, Knochenanomalien zu identifizieren, die mit bloßem Auge nicht erkennbar sind. Ein anderes spezielles Bildgebungswerkzeug, das als Knochenscan bezeichnet wird, ermöglicht es Ärzten, die Stoffwechselaktivität des Knochens zu sehen. Auf diese Weise können sie neues Wachstum erkennen oder feststellen, wo die Knochenmasse abgebaut ist.

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Download PDF Letztendlich liefert eine Knochenbiopsie den endgültigen Beweis für Knochenkrebs. Bei der Biopsie wird eine kleine Menge des zu untersuchenden Knochengewebes unter dem Mikroskop entfernt. Es dauert in der Regel weniger als eine Stunde und kann ambulant durchgeführt werden.
Die Durchführung einer Biopsie bei einer Person mit Knochenkrebs kann schwierig sein, da die Gefahr besteht, dass sich der Krebs vom Ursprungsort aus ausbreitet. Es erfordert einen erfahrenen Chirurgen, der in der Behandlung von Patienten mit Knochenkrebs sehr erfahren ist.
Wenn Krebs entdeckt wird, wird er von einem Pathologen bewertet und inszeniert. Die Einstufungs- und Staging-Klassifikationen variieren je nach Art des Knochenkrebses. Idealerweise hat der Pathologe, der die Probe untersucht, Erfahrung in der Diagnose von Knochenkrebs.
Wie Knochenkrebs diagnostiziert wird

Behandlung

Der Schlüssel zu einer erfolgreichen Behandlung ist ein medizinisches Team, das Erfahrung mit primärem Knochenkrebs hat. Zu Ihrem Team gehören möglicherweise medizinische Onkologen, Strahlentherapeuten, Radiologen, chirurgische Onkologen, orthopädische Onkologen und spezialisierte Pathologen.
Es gibt drei Standardformen der Behandlung von primärem Knochenkrebs: Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie. Oft ist mehr als eine Form der Behandlung erforderlich.

Chirurgie: Dies ist die häufigste Behandlung für Knochenkrebs. Die chirurgische Behandlung von nicht metastasiertem Knochenkrebs umfasst die Entfernung von krebsartigem Knochengewebe und einem kleinen Rand von gesundem Gewebe, das dieses umgibt. Anschließend kann eine Bestrahlung oder Chemotherapie durchgeführt werden, um verbleibende Zellen zu beseitigen.
Strahlentherapie: Mit hohen Strahlendosen werden Tumore entweder verkleinert oder Krebszellen nach einem Eingriff eliminiert. Es kann auch zu palliativen Zwecken eingesetzt werden, um Schmerzen zu lindern. Obwohl eine Strahlentherapie nahe gelegene gesunde Zellen schädigen kann, sind diese Zellen in der Regel widerstandsfähiger als krebsartige und können sich in der Regel vollständig erholen.
Chemotherapie: Diese Medikamente töten schnell multiplizierende Zellen ab, einschließlich Krebszellen und gesunder Zellen, die sich schnell replizieren, wie Haarfollikel, Knochenmark und Zellen, die den Magen-Darm-Trakt auskleiden. Daher kann eine Chemotherapie erhebliche Nebenwirkungen haben.

Therapien für Knochenkrebs

Bewältigung

Der Umgang mit Knochenkrebs bedeutet, dass Sie lernen, sich an Ihre Diagnose anzupassen. Bitten Sie um Hilfe, wenn Sie sie brauchen. Sprechen Sie mit einem vertrauenswürdigen Freund oder Berater darüber, wie Sie sich fühlen. Nehmen Sie sich Zeit für Entspannung und Kommunikation mit Ihrem medizinischen Team, damit Sie wissen, was Sie von Ihren Behandlungen erwarten.
Die American Cancer Society verfügt über eine Vielzahl von Ressourcen, mit denen Sie verstehen können, was vor sich geht, und das National Cancer Institute verfügt über Ressourcen, die Sie bei der Bewältigung und dem Überleben unterstützen.
Gut leben, wenn Knochenkrebs diagnostiziert wird

Ein Wort von Verywell

Wenn bei Ihnen oder einem geliebten Menschen Knochenkrebs diagnostiziert wurde, ist es normal, dass Sie sich überfordert und verängstigt fühlen. Sprechen Sie Familie und Freunde an. Das Gespräch mit anderen, die dort waren, sei es über soziale Medien oder in von Ihrer Klinik oder Ihrem Gemeindezentrum organisierten Selbsthilfegruppen, kann enorm hilfreich sein.
Nehmen Sie es einen Tag nach dem anderen und versuchen Sie, so viel wie möglich über Ihre Krankheit zu lernen. Auf diese Weise können Sie ein Anwalt für Ihre eigene Pflege werden. Dies hilft Ihnen nicht nur, besser zurechtzukommen, sondern gibt Ihnen auch ein stärkeres Gefühl der Kontrolle und Selbstbestimmung in einem Prozess, der von Spezialisten oftmals überfordert wird.
Anzeichen und Symptome von Knochenkrebs