Ergebnisse des Sarkoid-Lymphom-Syndroms

Sarkoidose ist immer noch ein Rätsel und eine Krankheit mit unbekannter Ursache - auch wenn die Immunantwort und die Gene für die Empfindlichkeit einer Person für wichtig gehalten werden. Sarkoidose, manchmal einfach Sarkoid genannt, führt zu einem Entzündungsmuster, das unter dem Mikroskop erkennbar ist und verschiedene Organe des Körpers betreffen kann. Sarkoidose kann jedes Organ befallen, aber es ist wahrscheinlicher, dass folgende Stellen betroffen sind:

• Lunge
• Haut
• Lymphknoten - insbesondere Lymphknoten in der Brust

Sarkoidose ist auch dafür bekannt, dass sie Augen und Leber schädigen kann. In seltenen Fällen können Herz und Gehirn betroffen sein, was zu schwerwiegenden Komplikationen führt.
Aus der Sicht von Zellen und Geweben ist das Kennzeichen der Sarkoidose ein sogenanntes Granulom. Granulome sind Ansammlungen von Zellen, die unter dem Mikroskop denen sehr ähnlich sehen, die der Körper zur Abwehr von Infektionen wie Tuberkulose verwendet.
Nicht jeder, der an Sarkoidose leidet, ist behandlungsbedürftig und geht oft ohne Behandlung weg. In anderen Fällen kann dies jedoch zu schweren Erkrankungen führen. Wenn beispielsweise die Organfunktion beeinträchtigt ist, kann eine Vielzahl von Arzneimitteln zur Unterdrückung des Immunsystems verwendet werden.
Symptome können sich auf die an der Krankheit beteiligten Organe beziehen, oder es können allgemeine Symptome wie Müdigkeit, Fieber, geschwollene Lymphknoten und Gewichtsverlust auftreten. Eine Lungenbeteiligung ist sehr häufig und die Symptome können anhaltender trockener Husten, Atemnot, Keuchen oder Brustschmerzen sein. Einige Menschen mit Sarkoidose entwickeln Hautsymptome wie einen Ausschlag, der aus roten oder dunkleren rotvioletten Beulen besteht.

Lymphom

Das Lymphom ist eine der „Blutkrebsarten“ oder hämatologischen Erkrankungen, zu denen auch Leukämien und Myelome gehören. Das Lymphom ist ein Krebs der weißen Blutkörperchen der Lymphozyten. Es gibt viele verschiedene Arten von Lymphomen. Die meisten, aber nicht alle Lymphome beginnen in den Lymphknoten.
Die beiden Hauptkategorien von Lymphomen sind Hodgkin-Lymphome (HL) und Non-Hodgkin-Lymphome (NHL). In beiden Kategorien gibt es viele Arten und Untertypen mit unterschiedlichen Krankheitsmerkmalen und Prognosen.
Sowohl das Hodgkin-Lymphom als auch das Non-Hodgkin-Lymphom können die Lymphknoten der Brust befallen - der Bereich in der Nähe des Herzens, der als Mediastinum bezeichnet wird. Sarkoidose betrifft auch häufig diesen Bereich.

Sarkoidose und Lymphom

Seit Jahrzehnten fragen sich Forscher über die Beziehung zwischen Sarkoidose und Lymphom. Diese Beziehung bleibt aus einer Reihe von Gründen auch heute noch mysteriös.
Laut einer Gruppe von Forschern, zu denen Ishida und Kollegen gehören, ist „der häufigste Subtyp des mit Sarkoidose assoziierten malignen Lymphoms das Hodgkin-Lymphom, aber diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, follikuläres Lymphom und multiples Myelom können auch am Sarkoidose-Lymphom-Syndrom beteiligt sein. "Der Begriff" Sarkoid-Lymphom-Syndrom "wurde geprägt, um diese Ergebnisse zu beschreiben.
Die charakteristischen Granulome der Sarkoidose sind kompakte, organisierte Ansammlungen von Immunzellen, die von Lymphozyten umgeben sind. Anscheinend können Lymphome manchmal „sarkoidale“ Granulome in Krebs enthalten - und diese Veränderung, obwohl selten, spiegelt möglicherweise eine Immunreaktion auf den Krebstumor und nicht die systemische Krankheit Sarkoidose wider. In den letzten Jahren veröffentlichten Veröffentlichungen wurde festgestellt, dass die Unterscheidung zwischen tumorbedingter sarkoidaler Reaktion und echter systemischer Sarkoidose problematisch sein kann.
Sowohl Sarkoidose als auch Lymphom können bei PET-Scans „aufleuchten“ und die Komplexität und das Potenzial erhöhen, eine Entität für die andere zu verwechseln. Forscher fordern weitere Studien, um die klinische Anwendung von FDG-PET / CT bei Patienten mit Sarkoidose zu verfeinern.
Kurzum, viele Fragen zum Sarkoidose-Lymphom-Syndrom bleiben offen.