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    Häufig gestellte Fragen zu Humira

    Humira (Adalimumab) ist ein humaner monoklonaler Antikörper. Es blockiert den Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-Alpha), ein Zytokin, das eine Rolle im Entzündungsprozess spielt.
    Menschen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) haben eine abnormale Menge an TNF-alpha, und es wird angenommen, dass dies eine Rolle im Krankheitsverlauf spielt. Humira verhindert, dass TNF-alpha vom Körper verwendet wird.

    Wie Humira genommen wird

    Humira kommt in Form einer Injektion und sollte im Kühlschrank aufbewahrt werden. Die Injektion wird unter die Haut (subkutan) zu Hause oder in einer Arztpraxis verabreicht. Humira wird jede zweite Woche oder manchmal jede Woche verabreicht. Die Dosierung beträgt normalerweise 40 Milligramm. Humira darf nicht zweimal hintereinander an derselben Stelle des Körpers injiziert werden. Die Patienten sollten sich dort drehen, wo sie die Injektion verabreichen - normalerweise am Bauch oder an der Vorderseite eines der Oberschenkel. Der verschreibende Arzt gibt Ihnen spezielle Anweisungen und beschreibt, wie die Injektion bei Bedarf zu Hause verabreicht wird. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie Sie die Injektion verabreichen sollen, rufen Sie (800) 4HUMIRA (448-6472) an..

    Warum ist Humira verschrieben?

    Humira kann bei Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, den beiden Hauptformen der CED, verschrieben werden. Es wird normalerweise gegeben, nachdem andere Medikamente ausprobiert wurden und nicht wirken oder wenn die Symptome von IBD sehr schwerwiegend sind. Humira ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zugelassen.
    Humira kann häufige IBD-Symptome (Schmerzen, Müdigkeit und Durchfall) lindern oder eine Remission auslösen. In einer klinischen Studie mit Patienten mit Morbus Crohn waren 40 bis 47% der mit Humira behandelten Patienten nach 26-wöchiger Behandlung in Remission. Nach 56 Wochen befanden sich noch ca. 40% der Patienten in Remission.

    Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen zu Humira

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie operiert werden oder kürzlich geimpft wurden. Teilen Sie Ihrem Arzt auch mit, ob Sie eine der folgenden Erkrankungen hatten oder jemals hatten:
    • Allergische Reaktionen auf Medikamente
    • Krebs (Lymphom)
    • Derzeit schwanger
    • Pilzinfektion
    • Herzfehler
    • Hepatitis B
    • Lupus
    • Multiple Sklerose
    • Wiederkehrende Infektionen
    • Anfälle
    • Tuberkulose

    Nebenwirkungen

    Die häufigste Nebenwirkung von Humira sind Schmerzen, Reizungen, Schwellungen oder Juckreiz an der Injektionsstelle. Andere häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Hautausschlag und Übelkeit. Bei der Einnahme von Humira besteht die Gefahr einer schweren Infektion, auch wenn dies unwahrscheinlich ist. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Anzeichen oder Symptome einer Infektion auftreten oder wenn andere Nebenwirkungen störend sind oder nicht verschwinden.

    Wechselwirkungen mit Medikamenten

    Es wird nicht empfohlen, Humira zusammen mit anderen TNF-Blockern wie Kineret (Anakinra), Lebendimpfstoffen oder Methotrexat einzunehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Medikamente einnehmen, die das Immunsystem unterdrücken, z. B. Cyclosporin.

    Wechselwirkungen mit Lebensmitteln

    Es sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln bekannt.

    Sicherheit während der Schwangerschaft

    Die FDA hat Humira als Typ-B-Medikament eingestuft. Tierversuche zeigen keine Hinweise auf eine Schädigung des Fötus; Es gibt jedoch keine ausreichenden, gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Humira sollte nur bei schwangeren Frauen angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Benachrichtigen Sie den verschreibenden Arzt, wenn Sie während der Einnahme von Humira schwanger werden.
    Eine kleine Studie zeigte, dass Humira während des letzten Schwangerschaftstrimesters die Plazenta überquert und in den Blutkreislauf eines Fötus gelangt. Humira konnte bis zu 3 Monate nach der Geburt im Blutkreislauf des Kindes nachgewiesen werden. Es wird empfohlen, Babys von Müttern, die Humira einnehmen, in den ersten 6 Lebensmonaten genau auf Infektionen zu untersuchen und während dieser Zeit keine Lebendvirus-Impfungen zu erhalten.
    Es ist nicht bekannt, ob Humira in die Muttermilch übergeht. Es wurde jedoch gezeigt, dass andere ähnliche Substanzen in die Muttermilch übergehen. Das Stillen während der Einnahme von Humira wird nicht empfohlen.

    Was tun gegen eine verpasste Dosis?

    Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie dann Ihre nächste Dosis zum festgelegten Zeitpunkt ein. Verdoppeln Sie nicht und nehmen Sie nicht mehr als eine Dosis auf einmal ein.