Bei meinem Verwandten wurde Zöliakie diagnostiziert - Was ist mein Risiko?
Auch wenn es in Familien häufig mehrere Zöliakie gibt, bedeutet die Diagnose Ihres Verwandten keinesfalls, dass Sie sicher sind, dass Sie auch an der Krankheit leiden. Es gibt viele andere Faktoren.
Wenn Sie ein Verwandter ersten Grades (Elternteil, Kind, Bruder oder Schwester) einer Person mit Zöliakie sind, haben Sie laut dem Zöliakie-Zentrum der Universität von Chicago eine Chance von 1 zu 22, die Krankheit in Ihrem Leben zu entwickeln. Wenn Sie ein Verwandter zweiten Grades sind (Tante, Onkel, Nichte, Neffe, Großelternteil, Enkel oder Halbgeschwister), besteht ein Risiko von 1 zu 39.
Es gibt keine Forschungsergebnisse, die auf die Wahrscheinlichkeit hinweisen, dass zwei Zöliakie-Eltern Zöliakie-Kinder haben. Die Genetik zeigt jedoch, dass diese Wahrscheinlichkeit höher ist als die 1: 22-Wahrscheinlichkeit von Verwandten ersten Grades. Aber es ist auch nicht sicher, da es noch andere Faktoren gibt.
Daher haben Personen, bei denen nahe Verwandte diagnostiziert wurden, eine etwas höhere Wahrscheinlichkeit, diagnostiziert zu werden als die Gesamtbevölkerung, bei der die Rate weniger als 1% beträgt, aber weit von einer Gewissheit entfernt ist. Und Menschen, deren entfernter Verwandte diagnostiziert wurden, haben auch eine überdurchschnittliche Chance, ebenfalls diagnostiziert zu werden, aber es ist alles andere als sicher, dass sie jemals die Krankheit entwickeln werden.
Zöliakie: Genetik und Umwelt
Ihr Zöliakie-Risiko umfasst die Genetik, aber auch andere Faktoren, von denen einige noch nicht einmal identifiziert wurden.Sie wissen wahrscheinlich, dass Zöliakie mit Ihren Genen zusammenhängt - die überwiegende Mehrheit der Menschen, die diese Krankheit entwickeln, trägt mindestens eines der beiden sogenannten Zöliakie-Gene (in technischer Hinsicht HLA-DQ2 und HLA-DQ8)..
Sie erben diese Gene von Ihrer Mutter und / oder Ihrem Vater. Dies bedeutet, dass die Krankheit in Ihrer Familie auftreten kann. Wenn Sie die Gene von beiden Elternteilen erben (wie es Menschen mit zwei Zöliakie-Elternteilen tun könnten), ist Ihr Risiko wahrscheinlich noch höher.
Aber es braucht mehr als das Gen, um Zöliakie zu entwickeln, und tatsächlich sind sich Forscher nicht sicher, warum manche Menschen mit ähnlicher Genetik Zöliakie bekommen, während andere dies nicht tun. Zöliakie wird durch eine Kombination von Genetik und Faktoren in der Umgebung einer Person verursacht.
Ursachen und Risikofaktoren für Zöliakie Bei manchen Menschen kann Stress oder eine Schwangerschaft die Entwicklung einer Zöliakie auslösen, da die Symptome einer Zöliakie kurz nach einem stressigen Lebensereignis oder einer Schwangerschaft auftreten. Aber diese Zustände verursachen eigentlich keine Zöliakie, und es ist möglich, dass vor der Schwangerschaft oder dem stressigen Ereignis lange Zeit subtile Symptome aufgetreten sind.
Getestet auf Zöliakie-Gene
Wenn Sie einen Elternteil oder einen anderen nahen Verwandten (ersten Grades) haben, bei dem Zöliakie diagnostiziert wurde, empfehlen die medizinischen Leitlinien, dass Sie sich auf Zöliakie untersuchen lassen. Dies beinhaltet einen Bluttest und, falls der Bluttest positiv ist, eine sogenannte Endoskopie, um direkt in Ihrem Dünndarm nach Zöliakie-Schäden zu suchen.Wenn Sie einen Verwandten haben, bei dem diese Krankheit gerade diagnostiziert wurde, sollten Sie mit Ihrem Arzt über die Bestellung der Blutuntersuchung sprechen, da Sie keine Symptome benötigen, bei denen Zöliakie diagnostiziert werden muss.
Sie können auch in Betracht ziehen, getestet zu werden, um festzustellen, ob Sie eines oder beide der Zöliakie-Gene tragen. Diese Art der genetischen Untersuchung von Zöliakie sagt Ihnen nicht, ob Sie tatsächlich Zöliakie haben (Sie brauchen dafür die Blutuntersuchung), aber sie sagt Ihnen, ob Sie die "richtigen" Gene haben, um Zöliakie zu entwickeln.
Ein Wort von Verywell
Wenn Ihr Zöliakie-Gentest zeigt, dass Sie das "Zöliakie-Gen" haben, sollten Sie nicht in Panik geraten. Die meisten Leute mit dem Zöliakie-Gen entwickeln nie die Bedingung. Wenn Sie (oder Ihr Kind) das Gen tragen, sollten Sie sich am besten von Ihrem Arzt untersuchen lassen und sorgfältig auf Anzeichen und Symptome einer Zöliakie achten.Tatsächlich können Sie Ihre Antikörperniveaus regelmäßig über eine Blutprobe überprüfen lassen, selbst wenn Sie keine offensichtlichen Zeichen der Krankheit haben. Regelmäßige Überwachung ermöglicht eine schnelle Diagnose der Krankheit, wenn sie sich entwickelt, und eine frühzeitige Diagnose verringert das Risiko von damit verbundenen Komplikationen erheblich.
Wenn Sie andererseits nicht die Gene für Zöliakie tragen, haben Sie und Ihre Kinder (es sei denn, sie haben die Gene für Zöliakie von ihren anderen Eltern geerbt) ein äußerst geringes Risiko, Zöliakie zu entwickeln.
