Truvada (Tenofovir und Emtricitabin) HIV Drug Information
Truvada wurde im August 2004 von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zur Behandlung von HIV zugelassen, insbesondere für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre, die mindestens 35 kg wiegen.
Truvada erhielt später im Juli 2012 die FDA-Zulassung zur Vorbeugung von HIV-Infektionen bei Risikopersonen im Rahmen einer Strategie namens Präexpositionsprophylaxe (PrEP)..
Formulierung
Co-formulierte Tablette, bestehend aus 300 mg Tenofovirdiisopropylfumarat und 200 mg Emtricitabin. Die blaue, längliche Tablette ist foliert und auf einer Seite mit der Nummer "701" und auf der anderen mit dem Herstellernamen "GILEAD" geprägt.Dosierung
- Für Patienten mit HIV: Eine Tablette täglich, oral mit oder ohne Nahrung eingenommen.
- Zur Verwendung als PrEP: Eine Tablette täglich, oral mit oder ohne Nahrung eingenommen.
- Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Eine Tablette wird alle 48 Stunden eingenommen, wenn die Kreatinin-Clearance zwischen 30 und 49 ml / Minute liegt. Bei weniger als 30 ml / Minute oder bei Hämodialyse, verwende nicht.
Anleitung
Bei Patienten mit HIV muss Truvada in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen eingenommen werden.Bei der Anwendung als PrEP wird Truvada als Teil einer umfassenden HIV-Präventionsstrategie, zu der Kondome und andere Safer Sex-Praktiken gehören, allein eingenommen.
Häufige Nebenwirkungen
Die häufigsten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Truvada (in 5% oder weniger der Fälle) sind:- Übelkeit
- Durchfall
- Ermüden
- Sinusitis
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- Depression
- Ausschlag
Gegenanzeigen
In der Regel sollte ein Kombinationspräparat mit fester Dosis, das Tenofovir, Emtricitabin oder Lamivudin enthält (ein anderes NRTI-Medikament, das Emtricitabin ähnelt), nicht zusammen mit Truvada eingenommen werden.- HIV-antiretrovirale Medikamente: Atripla (Tenofovir + Emtricitabin + Efavirenz), Combivir (Retrovir + Lamivudin), Complera (Tenofovir + Emtricitabin + Rilpivirin), Emtriva (Emtricitabin + FTC), Epivir (Lamivudin + Epivir (3T) Stribild (Tenofovir + Emtricitabin + Elvitegravir + Cobicistat), Triumeq (Abacavir + Lamivudin + Dolutegravir), Trizivir (Retrovir + Abacavir + Lamivudin), Viread (Tenofovir)
- Hepatitis-B-Medikament: Hepsera (Adefovir)
Wechselwirkungen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:- Antikoagulanzien: Lixiana (Edoxaban), Pradaxa (Dabigatran)
- Nichtkleinzelliges Lungenkrebsmedikament: Ofev / Vargatef (Nintedanib)
Überlegungen zur Behandlung
Truvada sollte bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden. Bewerten Sie immer die geschätzte Kreatinin-Clearance, bevor Sie mit der Behandlung beginnen. Berücksichtigen Sie bei Patienten mit einem Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei der Überwachung die geschätzte Kreatinin-Clearance, den Serumphosphor, die Uringlucose und das Urinprotein.Bei gleichzeitiger Anwendung von Truvada mit dem HIV-antiretroviralen Arzneimittel Videx (Didanosin) ist Vorsicht geboten. Obwohl die Interaktionsmechanismen unbekannt sind, haben Studien gezeigt, dass die gleichzeitige Verabreichung die Serumkonzentration von Videx erhöhen und die Wahrscheinlichkeit von unerwünschten Ereignissen (z. B. Pankreas, Neuropathie) erhöhen kann. Es wird empfohlen, Videx bei Patienten mit einem Gewicht von mindestens 60 kg auf 250 mg zu reduzieren.
Die verfügbaren Daten für Mensch und Tier legen nahe, dass Truvada das Risiko von Geburtsfehlern während der Schwangerschaft nicht erhöht. Da die Auswirkungen von Tenofovir und Emtricitabin auf ein Kind noch nicht bekannt sind, wird den Müttern geraten, bei der Einnahme von Truvada nicht zu stillen.
