Die Vorteile von Creative Arts für Lupus

Ob Sie Ihre Arbeit teilen oder privat halten, liegt bei Ihnen. Der Akt, Kunst zu machen, allein kann genug sein.
Die Lupus-Community ist voll von Menschen, die die Künste dazu genutzt haben, mit der Krankheit umzugehen und / oder das Bewusstsein dafür zu schärfen, wie das Leben mit Lupus wirklich ist.
Fotografie

Es gibt jedoch mehr als eine Möglichkeit, mit Fotografie das Lupusbewusstsein zu bewältigen oder zu schärfen. Zum Beispiel nutzt die Fotografin Michelle Diane Poindexter die Fotografie, um ihre Lupus-Geschichte zu teilen. Auf ihrer Website erklärte sie den Zweck hinter ihren Fotos: "Einige Bilder reflektieren die kleinen Dinge im Leben, die Menschen mit SLE nur schwer sehen, und andere sind dramatische Erzählungen einer zum Leben erweckten inneren Emotion."
Poesie

Achten Sie beim Lesen von Gedichten auf Ihre Lieblingszeilen. Was sagen sie dir? Erinnern sie dich an dein Leben mit Lupus? Wenn ja, wie? Zum Beispiel die Zeile in The Gift,
"In meinem Körper fühlte ich keinen Schmerz /
Als ich mich aufrichtete, sah ich das blaue Meer und die Segel. "
könnte für jemanden mit chronischen Körperschmerzen im Zusammenhang mit Lupus von Bedeutung sein. Dieses Gedicht handelt von einem perfekten Tag. Was wäre ein perfekter Tag für jemanden mit Lupus? Vielleicht ist es ein Tag, an dem Ihr Körper keine Schmerzen hat. Welche Rolle spielt Schmerz in Ihrem Leben? Nimmt es Ihnen den perfekten Tag ab? Gedichte mögen Das Geschenk kann Ihnen helfen, Ihre Vorstellungskraft zu nutzen und Ihre Erfahrungen mit Lupus und mit dem Leben im Allgemeinen zu erforschen.
Neben dem Lesen von Gedichten kann das Schreiben von Gedichten auch stressabbauend sein. Einige Leute führen private Tagebücher in Papierform oder Online-Blogs mit Gedichten, die sie über Lupus schreiben. Auf diese Weise können Sie Ihre Gefühle zum Leben mit der Krankheit ausdrücken und verwalten.
Um Beispiele für Gedichte über Lupus zu finden, führen Sie eine Online-Suche nach Gedichten über Lupus durch, oder lesen Sie den Abschnitt mit Gedichten auf der beliebten Website, aber Sie sehen nicht krank aus.
Es kann nicht nur helfen, Gedichte zu schreiben, sondern das Lesen von Gedichten über Lupus, die von Menschen mit Lupus geschrieben wurden, kann den Lesern helfen, sich weniger allein und verständnisvoller zu fühlen. Es schärft auch das Bewusstsein für Lupus und wie es wirklich ist, mit der Krankheit zu leben.
Darüber hinaus ist Poesie nicht nur eine geschriebene Kunstform, sondern es gibt auch eine Form der Poesie, die als gesprochenes Wort bezeichnet wird, wie diese Performance der Dichterin Shanelle Gabriel über einige ihrer frühen Erfahrungen mit Lupus.
Visuelle Kunst

Malen, Zeichnen und Teilnehmen an den Künsten können als positive Ablenkung vom physischen und emotionalen Schmerz einer Krankheit dienen. Zum Beispiel schrieb die Künstlerin Andrea Feldman in "Wie Malen mir geholfen hat, Krebs zu überleben" über ihre Artful Warrior-Serie: "Als ich wach bleiben konnte, fühlte ich mich elend, aber Malen half mir, mich von meinen körperlichen und emotionalen Beschwerden abzulenken. Ich konnte es." malen, wenn ich sonst nichts tun konnte. Es wurde zu einem heiligen Ritual, in die beruhigende, produktive Sicherheit des Malens von Farben und Formen einzutreten. "
Darüber hinaus kann visuelle Kunst als ein mächtiges Instrument der Interessenvertretung dienen. Regina Holliday gründete eine Advocacy-Bewegung namens The Walking Gallery. Patienten, Anwälte und medizinische Dienstleister malen Patientengeschichten auf die Rückseite von Business-Jacken. Auf ihrer Website schrieb sie über die Bewegung und ihre Teilnehmer: "Sie nehmen an medizinischen Konferenzen teil, bei denen häufig kein geduldiger Redner auf dem Plan oder im Publikum steht. Sie geben eine geduldige Stimme und verändern damit das Bild Konversation."
Film

Es gibt Oscar-nominierte Filme über Krankheit und Behinderung, und einige von ihnen leisten gute Arbeit mit ihren Darstellungen. Und dann gibt es die wahren Geschichten aus der Quelle, die Menschen mit chronischen Krankheiten inszenieren, kreieren und in den Hauptrollen spielen.
In der Dokumentation Priority Seating von Andrea Sorkin geht es beispielsweise um das Leben von Frauen mit Autoimmunerkrankungen. In dem Film erklärte sie ihre Motivation für den Dokumentarfilm: "Ich hoffe, dass ich am Ende herauskommen kann, damit Menschen wie ich mehr Wahlmöglichkeiten haben. Damit Menschen wie ich nicht ihre eigenen Hausärzte sind Damit Leute wie ich nicht für den Rest ihres Lebens Schulden machen, weil sie zu krank waren, um zu arbeiten. Und damit Leute wie ich einen Traum haben und sich nicht von einer unsichtbaren Behinderung zurückhalten lassen können. "
Musik

Der Musiker Chris Joyner verbreitet Lupusbewusstsein durch Rock'n'Roll. Seine Schwester Dawn hat Lupus und er schrieb ein Lied für sie mit dem Titel "Hold and Keep". Dies zeigt, dass Sie keinen Lupus haben müssen, um von Ihrer Kunst zu profitieren und andere zu beeinflussen.
Die Jazzsängerin Stephanie Moore, die Lupus hat, berichtete über die Bedeutung der Musik in ihrem Leben: "Die Musik ist für mich meine Therapie, meine Medizin, sie gehört zusammen mit meinen Ärzten zu meinem Wellnessteam. Egal, ob Sie Lupus haben oder nicht Bei jeder anderen Krankheit hast du immer noch ein Lied in dir, das gehört werden muss. Jeder hat ein Lied. "
Egal, ob Sie Ihr eigenes Lied singen oder mit einem anderen Lied zusammen, vergessen Sie nicht, wie wichtig das Singen ist. Singen ist mit zahlreichen gesundheitlichen und emotionalen Vorteilen verbunden. Aber es macht auch Spaß!
Wenn Sie einen Song geschrieben haben und Ihre Arbeit mit anderen in der Lupus-Community teilen möchten, sind YouTube und andere Social-Media-Websites hierfür ausgezeichnete Anlaufstellen. Die Website Lupus Awareness Virtual Art Gallery, die eine Vielzahl von Kunstformen beherbergt, bietet ein Programm zum Erstellen eines Songs, mit dem Sie Ihre Arbeiten einreichen können.
Komödie

Die Leute machen alle möglichen Dinge, um mehr Lachen in ihr Leben zu bringen - erzählen Sie Witze, schauen Sie sich lustige Filme an, gehen Sie zu Comedy-Shows. Im Gegensatz zu dem, was Menschen außerhalb der Lupus-Gemeinschaft denken, wird in Lupus-Selbsthilfegruppen viel gelacht, weil Menschen Geschichten über die absurde Seite des Lupus erzählen, auf die sich andere beziehen.
Aber was wäre, wenn wir noch genauer werden könnten und wenn es eine Sängerin und Komikerin gäbe, die lustige Lieder speziell über ihre Erfahrungen mit Lupus und chronischen Krankheiten schrieb? Es gibt! Carla Ulbrich, auch bekannt als The Singing Patient, ist eine Autorin, Sängerin und Komikerin, die Songs mit Titeln wie "Prednisone" und "Sittin 'In the Waiting Room" schreibt. Ihre Songs vermitteln das wahre Lupus-Erlebnis, bringen Sie dabei aber zum Lachen.
Vielleicht hast du heute keine Lust über Lupus zu lachen und brauchst nur eine gute allgemeine, aber lustige Ablenkung. YouTube hat ein endloses Angebot an Standup-Comedy. Genießen.