Was Sie über die Kikuchi-Krankheit wissen sollten

Die Kikuchi-Krankheit, auch histiozytäre nekrotisierende Lymphadenitis oder Kikuchi-Fujimoto-Krankheit genannt, ist eine Krankheit, die die Lymphknoten befällt und eine Lymphknotenentzündung verursacht. Die genaue Ursache der Krankheit ist noch nicht bekannt, obwohl einige Forscher vermuteten, dass es sich um eine Infektion oder eine Autoimmunerkrankung handelt. Die von Experten am weitesten verbreitete Theorie besagt, dass die Kikuchi-Krankheit das Ergebnis eines oder mehrerer nicht identifizierter Wirkstoffe ist, die einen selbstlimitierenden Autoimmunprozess auslösen. Es wird angenommen, dass diese Mittel Infektionen, chemische, plastische und neoplastische (abnormales Gewebewachstum) Mittel umfassen.

Wer ist gefährdet?

Die Kikuchi-Krankheit wurde erstmals 1972 in Japan beschrieben, wurde jedoch seitdem weltweit bei allen Rennen gemeldet. Früher wurde angenommen, dass mehr Frauen als Männer von der Kikuchi-Krankheit betroffen waren, jedoch deuten neuere Erkenntnisse darauf hin, dass es nicht wahrscheinlicher ist, dass ein Geschlecht mehr als ein anderes betroffen ist. Die Kikuchi-Krankheit tritt in einem breiten Altersbereich auf, betrifft jedoch im Allgemeinen junge Erwachsene im Alter von 20 bis 30 Jahren.

Symptome

Die Kikuchi-Krankheit tritt normalerweise in Form einer Lymphknotenentzündung auf. Bei 80 Prozent der Erkrankten sind in der Regel die Lymphknoten auf einer oder beiden Seiten des Halses betroffen. Meistens sind dies die einzigen betroffenen Lymphknoten. Die Lymphknoten sind schmerzfrei, hart und haben einen Durchmesser von ca. 2-3 cm. Ungefähr die Hälfte der Menschen mit Kikuchi-Krankheit entwickelt Fieber und grippeähnliche Symptome. Ein roter Ausschlag kann bei bis zu 30 Prozent der Personen auftreten.

Diagnose

Eine Ultraschall-, CT- oder MRT-Untersuchung kann das Vorhandensein vergrößerter Lymphknoten bestätigen, die Diagnose jedoch nicht. Die Entnahme einer Lymphknotenprobe kann die Diagnose ebenfalls nicht bestätigen. Aufgrund der Symptome und der schwierigen Diagnose wird die Kikuchi-Krankheit oft fälschlicherweise als Lymphom oder systemischer Lupus erythematodes bezeichnet. Die einzige Möglichkeit, sicher zu sein, ob Ihre Symptome von der Kikuchi-Krankheit herrühren, besteht darin, dass Ihr Arzt einen Lymphknoten entfernt und das Gewebe darin untersucht. Glücklicherweise ist die Kikuchi-Krankheit im Gegensatz zu Lymphomen und Lupus nicht lebensbedrohlich oder chronisch.

Behandlungsmöglichkeiten

Die Behandlung der Kikuchi-Krankheit besteht in der Linderung von Fieber, Grippesymptomen oder Lymphknotenempfindlichkeit. Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) wie Ibuprofen können bei diesen Symptomen helfen. Die Kikuchi-Krankheit klingt normalerweise innerhalb von ein bis sechs Monaten von selbst ab.