Überblick über die Kawasaki-Krankheit

Die Kawasaki-Krankheit ist laut der Arthritis Foundation eine von mehr als 100 Arten von Arthritis. Die Kawasaki-Krankheit ist eine Form der systemischen Vaskulitis, die sich bei kleinen Kindern entwickelt. 80% der Kawasaki-Patienten sind unter 5 Jahre alt.
Tomasaku Kawasaki identifizierte die Krankheit erstmals 1967 in Japan. Vor der Bezeichnung als Kawasaki-Krankheit war die Erkrankung als mukokutanes Lymphknotensyndrom bekannt. Es wird auch als Kawasaki-Krankheit, Kawasaki-Syndrom und infantile Polyarteriitis bezeichnet.

Symptome

Die Kawasaki-Krankheit kann mit der Entwicklung einer Koronararterienentzündung (Entzündung der Koronararterien) und der Bildung von Aneurysmen einhergehen. In den USA gilt die Kawasaki-Krankheit als die häufigste Ursache für erworbene Herzerkrankungen bei Kindern.
Kawasaki-Krankheit entwickelt sich schnell und verläuft über einen Zeitraum von Wochen aggressiv. In der Regel wird der Zustand dann behoben. Obwohl es sich bessert, kann es Jahre später zu Herzkomplikationen kommen.
Andere Symptome im Zusammenhang mit der Kawasaki-Krankheit sind:

Spikefieber, die 5 oder mehr Tage anhalten (erforderlich, um eine Diagnose der Kawasaki-Krankheit zu stellen)
entzündete Bindehaut (Augen) ohne Eiter
rote rissige Lippen
rote Schleimhäute im Mund
rote Zunge, die das Aussehen einer Erdbeere hat
Hautausschläge am Rumpf des Körpers
rote Handflächen und rote Fußsohlen
Ödeme an Händen und Füßen
Peeling Haut an Händen, Füßen und Genitalien
geschwollene Lymphknoten in der Regel in der Nähe des Halses
Gelenkschmerzen und Schwellungen oft auf beiden Seiten des Körpers

Andere ungewöhnliche Befunde, die bei der Kawasaki-Krankheit auftreten können, sind aseptische Meningitis, sterile Pyurie und Urethritis, Durchfall, Bauchschmerzen, Perikarderguss, obstruktiver Ikterus und Gallenblasenhydrops.

Ursache

Einige vermuten, dass es eine infektiöse Ursache für die Kawasaki-Krankheit gibt, aber es wurde keine nachgewiesen. Es gibt mehrere immunologische Unregelmäßigkeiten, die mit der Kawasaki-Krankheit zusammenhängen, und einige glauben, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt.

Häufigkeit

In den USA sind jedes Jahr 4.000 Kinder von der Kawasaki-Krankheit betroffen. Es ist häufiger in Japan anzutreffen, wo es mit 5.000 bis 6.000 Fällen pro Jahr entdeckt wurde.

Behandlungen

Sobald die Krankheit diagnostiziert wurde, wird eine schnelle Behandlung empfohlen, um Schäden an den Herzkranzgefäßen und am Herzen zu verhindern. Intravenös verabreichtes Immunglobulin (IVIG) in hohen Dosen wird als Standardbehandlung für die Kawasaki-Krankheit angesehen. Hochdosiertes Aspirin ist in der Regel ebenfalls Bestandteil des Behandlungsplans. Glukokortikoide werden normalerweise nicht zur Behandlung der Kawasaki-Krankheit eingesetzt.
Mit einer frühen Behandlung der Kawasaki-Krankheit ist für die meisten eine vollständige Genesung möglich, aber 2% der Patienten mit Kawasaki-Krankheit sterben an Komplikationen einer Entzündung der Herzkranzgefäße. Es wird empfohlen, dass Patienten mit Kawasaki-Krankheit alle ein bis zwei Jahre ein EKG (Echokardiogramm) erhalten, um Herzprobleme zu untersuchen.