Schmerzpumpenstudie zur chronischen Linderung von Rückenschmerzen

Wenn Sie und Ihr Arzt festgestellt haben, dass eine Medikamentenpumpe eine gute Option zur Behandlung Ihrer chronischen Rückenschmerzen darstellt, müssen Sie wahrscheinlich erst einer Studie zustimmen, bevor das Gerät dauerhaft implantiert werden kann.
Die Studie für eine implantierbare Schmerzpumpe - auch Infusionspumpe genannt - wird durchgeführt, um die Behandlung auf Sie als individuellen Patienten zuzuschneiden. Während der Studie kann Ihr Arzt zwei wichtige Fragen beantworten, die erforderlich sind, um die dauerhafte Implantation fortzusetzen.

Passt eine implantierbare Arzneimittelabgabebehandlung (d. H. Eine Schmerzpumpe) zu Ihnen??

Nach der Analyse Ihrer medizinischen, sozialen, finanziellen und psychologischen Vorgeschichte ist die Studie der nächste Schritt, um festzustellen, ob und wie gut Sie auf Medikamente ansprechen, die direkt an das Rückenmark abgegeben werden.

Wie viel Medikamente werden Sie ungefähr brauchen??

Zu diesem Zeitpunkt erhält der Arzt Daten, anhand derer er oder sie die Dosierung des Medikaments bestimmen kann, das die Schmerzpumpe abgibt. Die aus der Studie gewonnenen Dosierungsinformationen sind nur der erste Schritt in einem Prozess, der als Titration bezeichnet wird, oder die Festlegung der erforderlichen Menge, die eine maximale Schmerzlinderung bei minimalen Nebenwirkungen bewirkt. Ihre Dosierung wird wahrscheinlich weiter angepasst, nachdem das permanente Gerät chirurgisch implantiert wurde, aber die Studie gibt dem Arzt einige grundlegende Informationen, mit denen er beginnen kann.

Dauer des Schmerzpumpenversuchs 

Abhängig von Ihrer Erkrankung dauert ein Probelauf zwischen 2 und 14 Tagen. Die Dauer des Versuchs hängt von Ihrem Gesundheitszustand ab. Wenn Sie ansonsten gesund sind, wird es wahrscheinlich länger dauern. Wenn Sie eine schwere Krankheit haben, kann diese kürzer sein.

Was passiert während des Verfahrens?

Während des Versuchs wird ein Katheter in die Wirbelsäule eingeführt, oft (aber nicht immer) in den Epiduralraum. Der Katheter und die Pumpe werden außerhalb des Körpers getragen. Für die permanente Implantation und einige Arten von Versuchen wird der Katheter tiefer im Rückenmark platziert, in einem Bereich, der als intrathekaler Raum bekannt ist. Die Art des Versuchs, bei dem der Katheter in den intrathekalen Raum eingeführt wird, hat den Vorteil, dass der endgültige Vorgang genauer simuliert wird und somit genauere Daten erhalten werden. Die Verwendung des externen Katheters erhöht das Infektionsrisiko. Bei Menschen mit Krebs ist das Risiko sogar noch höher. Ihr Arzt wird wahrscheinlich einige Tage zwischen dem Ende der Studie und dem eigentlichen Implantationsverfahren warten, um auf Anzeichen einer Infektion zu überprüfen.
Wie oben erwähnt, beginnt der Arzt während des Versuchs, die Medikamentendosis zu bestimmen, die das bestmögliche Gleichgewicht zwischen Schmerzlinderung und Nebenwirkungen bietet. Der Arzt entscheidet dann, ob Sie nur eine, mehrere oder eine kontinuierliche Dosis erhalten sollen.
Versuche werden ambulant durchgeführt, für die permanente Implantation ist jedoch eine Krankenhauseinrichtung erforderlich, um mögliche Infektionen zu kontrollieren. Wie bei der permanenten Prozedur wird die Schmerzpumpenstudie in der Regel entweder von einem Schmerzbehandlungsspezialisten oder von einem Neurochirurgen durchgeführt.