10 Dinge, die Sie über Sichelzellenkrankheit wissen sollten

Sichelzellenkrankheit ist eine vererbte Form der Anämie, bei der rote Blutkörperchen ungewöhnlich lang und spitz werden, ähnlich der Form einer Banane. Es betrifft ungefähr 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten und Millionen weltweit. In den USA kommt es bei etwa einer von 365 afroamerikanischen Geburten und seltener bei hispanisch-amerikanischen Geburten vor. Obwohl Sichelzellenerkrankungen keine extrem seltene Erkrankung sind, gibt es einige weniger bekannte Tatsachen und Missverständnisse, die jeder kennen sollte.
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Es kann in jeder Rasse oder ethnischen Gruppe vorkommen

Obwohl die Sichelzellenkrankheit seit langem mit Menschen afrikanischer Herkunft in Verbindung gebracht wird, ist sie in vielen Rassen und ethnischen Gruppen anzutreffen, darunter Spanier, Brasilianer, Inder und sogar Europäer. Aus diesem Grund werden alle in den USA geborenen Babys auf diesen Zustand getestet. 
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Eine Erbkrankheit

Sichelzellenkrankheit ist nicht ansteckend wie eine Erkältung. Die Menschen werden entweder damit geboren oder nicht. Wenn Sie mit einer Sichelzellenkrankheit geboren wurden, haben beide Elternteile Sichelzellenmerkmale (oder ein Elternteil mit Sichelzellenmerkmal und der andere mit einem anderen Hämoglobinmerkmal). Menschen mit Sichelzellenmerkmalen können keine Sichelzellenkrankheit entwickeln.   
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Bei der Geburt diagnostiziert

In den Vereinigten Staaten wird jedes Baby auf Sichelzellenerkrankungen getestet. Dies ist Teil des Neugeborenen-Screenings, der kurz nach der Geburt durchgeführt wird. Einige Leute können dies als PKU-Test bezeichnen. Die Identifizierung von Kindern mit Sichelzellenerkrankungen im Säuglingsalter kann schwerwiegende Komplikationen verhindern.  
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Verbindung zwischen Sichelzellenmerkmal und Malaria

Menschen mit Sichelzellenmerkmalen sind am stärksten in Gebieten der Welt anzutreffen, die Malaria haben. Dies liegt daran, dass Sichelzellenmerkmale eine Person davor schützen können, sich mit Malaria zu infizieren. Dies bedeutet nicht, dass eine Person mit Sichelzellenmerkmalen nicht mit Malaria infiziert werden kann, aber es ist weniger verbreitet als eine Person ohne Sichelzellenmerkmal. 
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Nicht alle Typen werden gleich erstellt

Es gibt verschiedene Arten von Sichelzellenerkrankungen, deren Schweregrad variiert. Hämoglobin-SS (auch der häufigste Typ) und Sichel-Beta-Null sind die schwerwiegendsten, gefolgt von Hämoglobin-SC und Sichel-Beta plus Thalassämie.
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Mehr als nur Schmerz

Sichelzellenkrankheiten haben viel mehr zu bieten als nur schmerzhafte Krisen. Die Sichelzellenkrankheit ist eine Störung der roten Blutkörperchen, die alle Organe mit Sauerstoff versorgen. Da die Sichelzellenkrankheit im Blut auftritt, kann jedes Organ im Körper betroffen sein. Patienten mit SCD sind gefährdet für Schlaganfall, Augenkrankheiten, Gallensteine, schwere bakterielle Infektionen und Anämie, um nur einige zu nennen.  
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Schlaganfallgefährdete Kinder

Obwohl für alle Menschen mit Sichelzellenerkrankungen ein Schlaganfallrisiko besteht, besteht für Kinder mit Sichelzellenerkrankungen ein wesentlich höheres Risiko als für Kinder ohne Sichelzellenerkrankung. Aufgrund dieses Risikos verwenden Ärzte, die Kinder mit Sichelzellenerkrankungen behandeln, einen Ultraschall des Gehirns, um festzustellen, bei wem das höchste Schlaganfallrisiko besteht, und beginnen mit der Behandlung, um diese Komplikation zu verhindern.  
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Ein einfaches Antibiotikum verändert die Lebenserwartung

Das Antibiotikum Penicillin ist lebensrettend. Menschen mit Sichelzellenerkrankungen haben ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende bakterielle Infektionen. Die zweimal tägliche Einnahme von Penicillin in den ersten fünf Lebensjahren hat den Verlauf dieser Erkrankung von etwas, das nur bei Kindern auftritt, in eine Erkrankung geändert, mit der Menschen im Erwachsenenalter leben.
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Behandlungen sind verfügbar

Es gibt mehr als Schmerzmittel zur Behandlung von Sichelzellenerkrankungen. Heutzutage verändern Bluttransfusionen und ein Medikament namens Hydroxyharnstoff das Leben von Menschen mit Sichelzellen. Diese Therapien ermöglichen Menschen mit Sichelzellenerkrankungen ein längeres Leben mit weniger Komplikationen. Mehrere Forschungsstudien laufen, um zusätzliche Behandlungsmöglichkeiten zu finden.
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Es gibt eine Heilung

Die Knochenmarktransplantation (auch Stammzelltransplantation genannt) ist das einzige Heilmittel. Der beste Erfolg wurde von Spendern erzielt, die Geschwister sind, deren Erbgut mit der Person mit Sichelzellenerkrankungen übereinstimmt. Manchmal werden Arten von Spendern wie nicht verwandte Personen oder Eltern verwendet, meist jedoch in klinischen Forschungsstudien. Gentherapie sieht in den kommenden Jahren nach einer vielversprechenden Therapie aus.   
Wenn Sie oder Ihr Familienmitglied an einer Sichelzellenerkrankung leiden, ist es wichtig, regelmäßig einen Arzt aufzusuchen, um sicherzustellen, dass die Versorgung auf dem neuesten Stand ist.