Zusammenhang zwischen Down-Syndrom und Epilepsie
Obwohl wir die Linie noch nicht vollständig verstehen, neigen wir dazu, sie entweder bei Kindern unter zwei Jahren oder bei Erwachsenen in oder um die 30 zu sehen. Die Arten von Anfällen können von kurzen "kindlichen Krämpfen", die nur ein paar Sekunden dauern, bis zu schwereren "tonisch-klonischen" Anfällen variieren.
Down-Syndrom verstehen
Das Down-Syndrom, auch als Trisomie 21 bekannt, ist eine genetische Abnormalität, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 21 gekennzeichnet ist. Normalerweise hat eine Person 46 Chromosomen (oder 23 Paare). Menschen mit DS haben 47.Kinder mit DS sind mit Anomalien konfrontiert, einschließlich charakteristischer Gesichtsmerkmale, Herz- und Magen-Darm-Problemen und einem erhöhten Leukämierisiko. Die Mehrheit der über 50-Jährigen leidet auch an einer Beeinträchtigung der geistigen Funktionen im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit.
Darüber hinaus haben Menschen mit DS im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein höheres Risiko, Anfälle zu entwickeln. Dies kann zum Teil auf Funktionsstörungen des Gehirns oder auf Erkrankungen wie Herzrhythmusstörungen zurückzuführen sein, die einen Anfall auslösen können.
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Die Verbindung zwischen Epilepsie und Down-Syndrom
Epilepsie ist ein häufiges Merkmal des Down-Syndroms und tritt entweder in sehr jungen Jahren oder in der dritten Lebensdekade auf. Die Arten von Anfällen variieren auch in der Regel je nach Alter. Zum Beispiel:- Jüngere Kinder mit DS sind anfällig für kindliche Krämpfe (die von kurzer Dauer und gutartig sein können) oder tonisch-klonische Anfälle (die zu Bewusstlosigkeit und unwillkürlichen myoklonischen Stößen führen)..
- Im Gegensatz dazu sind Erwachsene mit DS anfälliger für tonisch-klonische Anfälle, einfache partielle Anfälle (die einen Körperteil ohne Bewusstseinsverlust betreffen) oder komplexe partielle Anfälle (die mehr als einen Körperteil betreffen)..
Mögliche Erklärungen der Epilepsie beim Down-Syndrom
Sehr viele Fälle von Epilepsie bei Kindern mit Down-Syndrom haben keine offensichtliche Erklärung. Wir können jedoch vernünftigerweise darauf schließen, dass es sich um eine abnormale Gehirnfunktion handelt, in erster Linie um ein Ungleichgewicht zwischen den "Erregungs-" und "Hemmungs" -Pfaden des Gehirns (bekannt als E / I-Gleichgewicht)..Dieses Ungleichgewicht kann auf einen oder mehrere Faktoren zurückzuführen sein:
- Eine verminderte Hemmung der elektrischen Wege (ein wirksames Lösen der "Bremsen" im Prozess soll eine Überstimulation verhindern).
- Eine erhöhte Erregung der Gehirnzellen.
- Strukturelle Abnormalitäten des Gehirns, die zu elektrischer Überstimulation führen können.
- Änderung der Spiegel von Neurotransmittern wie Dopamin und Adrenalin, die dazu führen können, dass Gehirnzellen abnormal feuern oder nicht.
Behandlung von Epilepsie bei Menschen mit Down-Syndrom
Die Behandlung von Epilepsie umfasst typischerweise die Verwendung von Antikonvulsiva, die die Hemmpfade des Gehirns unterstützen und die Fehlzündung von Zellen verhindern sollen. Die meisten Fälle werden vollständig mit einem oder einer Kombination von Antikonvulsiva behandelt.Einige Ärzte unterstützen die Behandlung mit einer ketogenen Diät. Es wird angenommen, dass die fettreiche, kohlenhydratarme Diät die Schwere oder Häufigkeit von Anfällen verringert und in der Regel in einem Krankenhaus mit einer ein- bis zweitägigen Fastenperiode begonnen wird.
Ein Kind mit Down-Syndrom zu haben, bedeutet nicht, dass es Epilepsie entwickeln wird. Wenn dies gesagt ist, müssen Sie die Anzeichen von Epilepsie erkennen und sich sofort an Ihren Kinderarzt wenden, wenn Sie glauben, dass bei Ihrem Kind ein Anfall aufgetreten ist.
