Wird die Parkinson-Krankheit vererbt?

Genetik spielt sehr wahrscheinlich eine Rolle bei allen Arten der Parkinson-Krankheit. Obwohl eine bestimmte Kombination von Genen Ihr Krankheitsrisiko erhöhen kann, bedeutet dies nicht unbedingt, dass Sie es bekommen.
Ungefähr 15 bis 25 Prozent der Menschen, die mit Parkinson leben, haben eine Familiengeschichte der Erkrankung, entweder eine unmittelbare oder eine Beziehung zweiten Grades. Wenn Sie einen oder mehrere dieser Verwandten haben, besteht ein etwas höheres Risiko für Parkinson, aber es ist immer noch keine Garantie, dass Sie die Störung entwickeln.
Wenn Sie dagegen Parkinson haben, sollte dies nicht bedeuten, dass eines Ihrer Kinder oder Enkelkinder an der Krankheit erkrankt. Es zeigt lediglich, dass ihr Risiko geringfügig über dem ohne Familiengeschichte liegt.
Am Ende haben die meisten Fälle von Parkinson keine bekannte Ursache (die wir entweder als idiopathische oder sporadische Krankheit bezeichnen). Während es Formen gibt, die in Familien zu laufen scheinen, machen diese einen kleinen Prozentsatz der Fälle aus - ungefähr fünf bis zehn Prozent, alles in allem.

Schlüsselgenmutationen im Zusammenhang mit Parkinson

Es gibt Formen der Parkinson-Krankheit, die anscheinend von genetischen Defekten in Familien beeinflusst werden. Wir tendieren dazu, dies bei früh einsetzenden Formen der Krankheit zu sehen, bei denen die Symptome weit früher als im Durchschnittsalter von 60 Jahren auftreten sollen.
Eine Art genetischer Mutation, die mit familiärem Parkinson assoziiert ist, ist die sogenannte SNCA-Gen. Dies ist das Gen, das mit der Produktion von Alpha-Synuclein-Protein verbunden ist, einem Biomolekül, das zu Anomalien in Nervenzellen beitragen kann. Obwohl in der Allgemeinbevölkerung selten, wurde die SNCA-Genmutation in rund zwei Prozent der von Parkinson betroffenen Familien identifiziert.
Im Jahr 2004 entdeckten Wissenschaftler eine ähnliche genetische Mutation in einer Reihe von Familien, in denen mehrere Mitglieder betroffen waren. Die sogenannte LRRK2-Mutation ist heute mit etwa ein bis zwei Prozent aller Parkinson-Fälle verbunden, von denen vor allem Menschen jüdischer, aschkenasischer, nordafrikanischer arabischer oder baskischer Herkunft betroffen sind.
Eine weitere Mutation mit dem GBA-Gen Es ist bereits bekannt, dass Gaucher-Krankheit (eine Erbkrankheit, die durch Blutergüsse, Müdigkeit, Blutarmut und die Vergrößerung von Leber und Milz gekennzeichnet ist) verursacht wird. Untersuchungen haben gezeigt, dass die GBA-Mutation bei einer signifikanten Anzahl von Parkinson-Patienten vorliegt, was auf einen Kausalzusammenhang zwischen der Mutation und der Krankheit hindeutet.

Genetik und Umweltfaktoren

Umweltfaktoren tragen ebenfalls maßgeblich zur Entwicklung von Parkinson bei und können in einigen Fällen zusammen mit der Genetik die Störung verursachen. Eine Studie im Jahr 2004 zeigte, dass Menschen, die eine Mutation der hatten CYP2D6-Gen und Pestiziden ausgesetzt waren, waren doppelt so wahrscheinlich, Parkinson zu entwickeln.
Pestizide, Metalle, Lösungsmittel und andere Giftstoffe sind für sich genommen lose mit Parkinson verbunden. Interessant ist jedoch, dass diejenigen, die die CYB2D6-Mutation hatten und keinen Pestiziden ausgesetzt waren, kein höheres Risiko für die Entwicklung der Störung hatten.

Ein Wort von Verywell

Obwohl Sie derzeit möglicherweise keinen direkten Nutzen daraus ziehen, können die Ergebnisse von Gentests die Forschung von Parkinson weiter voranbringen, indem sie Wissenschaftlern ein besseres Verständnis der Krankheit ermöglichen und neue Therapien entwickeln. Die Entscheidung für einen Test ist zwar persönlich, kann jedoch von Vorteil sein, wenn mehrere Familienmitglieder betroffen sind oder Sie aufgrund Ihrer ethnischen Zugehörigkeit einem hohen Risiko ausgesetzt sind.