Lebenserwartung der Lou-Gehrig-Krankheit (ALS)

Wenn bei Ihnen oder einem geliebten Menschen Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch Lou-Gehrig-Krankheit genannt, diagnostiziert wurde, ist eine Ihrer Fragen die Prognose für die Krankheit. ALS hat einen erheblichen Einfluss auf die Lebenserwartung, es gibt jedoch Behandlungen, die den Verlust der körperlichen Funktion verlangsamen und das Leben verlängern können.

Was ist ALS??

ALS ist eine neurodegenerative Erkrankung, die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark betrifft. Es ist eine fortschreitende Krankheit, die die Motoneuronen betrifft, die vom Gehirn bis zum Rückenmark reichen. Diese Neuronen steuern die Muskeln im ganzen Körper. Mit der Zeit verliert das Gehirn seine Fähigkeit, die Muskelbewegung zu kontrollieren, da diese Motoneuronen absterben.

Lebenserwartung

Die durchschnittliche Lebenserwartung einer Person mit ALS beträgt zwei bis fünf Jahre ab dem Zeitpunkt der Diagnose. Es ist jedoch sehr unterschiedlich:

• Über 50 Prozent der Menschen mit ALS leben länger als drei Jahre.
• Zwanzig Prozent leben fünf Jahre oder länger.
• Zehn Prozent leben 10 oder mehr Jahre.
• Fünf Prozent werden mehr als 20 Jahre leben.

Möglichkeiten zur Erhöhung der Lebenserwartung

Es gibt zwar keine Heilung für ALS oder Möglichkeiten, das Fortschreiten der Krankheit vollständig zu stoppen, aber Sie können einige Maßnahmen ergreifen, um die Lebenserwartung zu verbessern. Diese schließen ein:

• Medikation: Riluzol wird seit 1995 angewendet. In randomisierten doppelblinden klinischen Studien wurde nachgewiesen, dass es die Lebenserwartung für etwa zwei bis drei Monate verlängert, obwohl andere, weniger strenge Studien gezeigt haben, dass das Arzneimittel eine etwas größere Wirkung hat. Darüber hinaus werden andere Medikamente zur Behandlung von Symptomen eingesetzt, die zur Verbesserung der Lebensqualität und zur Verlängerung der Funktionsfähigkeit beitragen können. Radicava (Edaravon) wurde 2017 zugelassen. In klinischen Studien verringerte es den Rückgang der körperlichen Funktionsfähigkeit.
• Nichtinvasive Beatmung: Es wurde gezeigt, dass die Anwendung der nicht-invasiven Beatmung (NEV) das Überleben zwischen sieben und elf Monaten verlängert, je nachdem, wie lange sie täglich angewendet wurde und welche Merkmale die Patienten aufweisen. Der primäre Modus der NEV ist die Überdruckbeatmung, die im Grunde genommen durch eine Maske atmet, die über Mund und Nase passt.
• Perkutane endoskopische Gastronomie (PEG): Eine Ernährungssonde wird in den Magen eingeführt und durch die Bauchdecke aus dem Körper herausgeführt. Obwohl Studien keinen konsistenten Einfluss auf die Überlebenszeit gezeigt haben, empfiehlt die American Academy of Neurology, dass PEG bei Menschen mit ALS angewendet wird, um das Körpergewicht stabil zu halten. Verschiedene Ärzte haben unterschiedliche Vorstellungen, wann der beste Zeitpunkt für ein PEG-Verfahren ist und auf diese Weise mit der Fütterung begonnen wird.

Ein Wort von Verywell

In den letzten Jahren wurden Fortschritte bei der Unterstützung und Behandlung von ALS erzielt. Wenn Sie sich über Behandlungs- und Pflegemöglichkeiten für ALS informieren, können Sie diese schwierige und komplizierte Diagnose besser verstehen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie der Person mit ALS helfen können, so lange wie möglich komfortabler zu leben.