Vererbung von Migräne und kopfschmerzbezogene Gene
Lassen Sie uns die Genetik der Migräne untersuchen und was dies für Sie und Ihre Familie bedeutet.
Die Interaktion zwischen Genen und Umwelt bei Kopfschmerzen
Die meisten Kopfschmerzen sind das Ergebnis einer Vielzahl genetischer und umweltbedingter Faktoren, die in einem komplizierten Netz zusammenwirken. Während viele von Ihnen unablässig an der Kontrolle der Umweltfaktoren durch Vermeidung von Triggern und Verhaltensänderungen arbeiten, können Sie die Gene, mit denen Sie geboren wurden, offensichtlich nicht ändern. Durch die Untersuchung der Genetik, die bei der Entstehung von Migräne eine Rolle spielt, können Wissenschaftler jedoch neue Medikamente entwickeln, die auf bestimmte Gene abzielen, in der Hoffnung zu heilen, wenn nicht sogar unsere lästigen und schwächenden Kopfschmerzen lindern.Welche Arten von Genen sind in Migräne beteiligt?
Die Vererbung spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Migräne und anderen primären Kopfschmerzen. Dies wurde durch mehrere Familien- und Zwillingsstudien gezeigt. Aber welche Gene werden tatsächlich weitergegeben? Nachfolgend finden Sie ein Beispiel für zwei Gene, von denen angenommen wird, dass sie bei der Bildung von Migräne eine Rolle spielen.Ein Gen heißt das MTHFR-Gen, was für die langfristige Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase steht. Dieses Gen ist am Homocysteinweg beteiligt. Homocystein ist eine Aminosäure in unserer Blutbahn, die, wenn sie erhöht ist, zu einer Entzündung der Blutgefäße sowie zum Brennen bestimmter Nervenzellen führen kann, die an Kopfschmerzen beteiligt sein können. Bestimmte Mutationen in diesem Gen wurden sowohl mit Migräne als auch mit Cluster-Kopfschmerzen in Verbindung gebracht.
Eine Studie in Pharmakogenetik und Genomik stellten fest, dass bei Frauen mit Migräne mit Aura die Einnahme von Vitaminen den Homocysteinspiegel, den Schweregrad der Migräne und die Behinderung der Migräne im Vergleich zu Frauen, die Placebo einnahmen, signifikant senkte. Die Vitaminergänzung erfolgte mit Vitamin B6, B9 (Folsäure) und B12, die nachweislich den Homocysteinspiegel im Blut senken.
Bei eingehender Untersuchung der mit Vitaminen behandelten Gruppe wurde außerdem festgestellt, dass bei Patienten mit einem bestimmten Allel des MTHFR-Gens der Homocysteinspiegel sowie der Schweregrad und die Invaliditätswerte der Migräne signifikant stärker abnahmen als bei Patienten mit einem anderen Allel . Ein Allel ist eine alternative Form eines Gens, das einen bestimmten Punkt auf einem bestimmten Chromosom einnimmt. Dieser Befund weist darauf hin, dass bestimmte Genvarianten Einfluss darauf haben können, wie gut Migränepatienten auf eine Vitaminergänzung ansprechen.
TRPV1 (Transient Related Potential Vanilloid Type 1) soll eine wichtige Rolle bei der Migränesensibilisierung spielen - ein Begriff, der sich auf ein überempfindliches oder reaktives Nervensystem bei Patienten mit Migräne bezieht.
Dieses Gen spielt eine Rolle bei Migräne-Hyperalgesie und Allodynie, zwei Zuständen, die während eines Migräneanfalls auftreten können. Hyperalgesie bezieht sich auf eine erhöhte Reaktion auf einen schmerzhaften Reiz. Allodynie bezieht sich auf eine schmerzhafte Reaktion auf einen normalerweise harmlosen Reiz, wie z. B. Unwohlsein mit einer einfachen Berührung während eines Migräneanfalls.
In den letzten Jahren wurden Medikamente, die auf die TRP-Kanäle abzielen, als potenzielle Migränetherapien untersucht. Ein Beispiel für ein Medikament, das auf den TRPV1-Kanal abzielt, ist Sumatriptan, eine häufige Migränetherapie.
