MS-Organisationen, die sich der Forschung und Sensibilisierung widmen
Durch intensive Forschung, Sensibilisierung und Aufklärung leben viele Menschen gut mit MS, und ihr Krankheitsprozess wurde durch die Entwicklung mehrerer neuer krankheitsmodifizierender Therapien verlangsamt. Aber trotz dieser unglaublichen Fortschritte muss noch mehr Arbeit geleistet werden.
Diese führenden Organisationen setzen sich weiterhin dafür ein, ein besseres Leben für Menschen mit MS zu schaffen und letztendlich ein Heilmittel für diese manchmal schwächende und unvorhersehbare Krankheit zu finden.
Nationale Gesellschaft für Multiple Sklerose
Die National MS Society (NMSS) wurde 1946 gegründet und hat ihren Sitz in New York City, obwohl sie über das ganze Land verstreut ist. Ihre Mission ist es, die MS zu beenden. In der Zwischenzeit möchte diese prominente gemeinnützige Organisation Menschen helfen, mit der Krankheit gut zu leben, indem sie Forschung finanziert, aktuelle Aufklärungsarbeit leistet, das Bewusstsein schärft und Gemeinschaften und Programme schafft, die es Menschen mit MS und ihren Angehörigen ermöglichen, Kontakte zu knüpfen und sich zu verbessern ihre Lebensqualität.Ressourcen Forschungs- und Bildungsprogramme sind zwei große Ressourcen des NMSS. Tatsächlich hat die Gesellschaft bisher über 974 Millionen US-Dollar in Forschung investiert und ist sehr ehrlich, wenn es darum geht, Forschung zu unterstützen, die nicht nur interessant ist, sondern das Gesicht der MS zum Besseren verändert.
Einige spannende Forschungsprogramme, die von NMSS unterstützt werden, umfassen Untersuchungen zur Rolle der Ernährung bei MS, zur Stammzelltherapie und zur Reparatur der Myelinscheide, um die Nervenfunktion wiederherzustellen.
Weitere wertvolle Ressourcen von NMSS sind neben Forschungsprogrammen eine Online-Support-Community und der MS Connection Blog.
Machen Sie mit Ein wichtiges Ziel der NMSS ist es, das Miteinander von Menschen mit MS und ihren Familienmitgliedern, Freunden und Mitarbeitern zu fördern - sozusagen ein Teamansatz, um eine Heilung zu finden. Es gibt eine Reihe von Veranstaltungen, die von der NMSS im ganzen Land gesponsert werden und an denen Sie und Ihre Lieben teilnehmen können, z. B. an einem Walk MS- oder Bike MS-Event teilnehmen oder MS-Aktivist werden.
Vereinigung für Multiple Sklerose von Amerika
Die Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) ist eine nationale gemeinnützige Organisation, die 1970 gegründet wurde. Ihr Hauptziel ist es, Dienstleistungen und Unterstützung für die MS-Gemeinschaft bereitzustellen.Ressourcen Die Website für MSAA ist benutzerfreundlich und bietet zahlreiche Lehrmaterialien. Eine bewegende Ressource ist das Video „Changing Lives Monday to Sunday“, in dem aufgezeigt wird, wie MSAA speziell denjenigen hilft, die mit MS leben..
Ihre My MS Manager-Telefonanwendung ist für Menschen mit MS und ihre Pflegepartner kostenlos. Diese innovative App ermöglicht es Menschen, ihre MS-Krankheitsaktivität zu verfolgen, Gesundheitsinformationen zu speichern, Berichte über ihre täglichen Symptome zu erstellen und sich sogar sicher mit ihrem Pflegeteam zu verbinden.
Beteiligen Sie sich Eine Möglichkeit, sich bei MSAA zu engagieren, besteht darin, ein "Street Squad-Mitglied" zu werden. Dies bedeutet, dass Sie das Thema "Swim for MS" bekannt machen und das Bewusstsein für MS im Allgemeinen schärfen. Dies kann über soziale Medien oder durch Gespräche mit kommunalen Unternehmen und Organisationen erfolgen.
Accelerated Cure Project für Multiple Sklerose
Als von Patienten gegründete gemeinnützige Organisation besteht die Mission des Accelerated Cure Project für MS (ACP) darin, die Forschungsanstrengungen zur Suche nach einer Heilung rasch voranzutreiben.Ressourcen Das ACP enthält eine riesige Sammlung von Blutproben und Daten von Menschen, die mit MS und anderen demyelinisierenden Krankheiten leben. Die Forscher können diese Daten nutzen und die Ergebnisse aus ihren eigenen Studien an ACP zurücksenden. Der Zweck dieser gemeinsam genutzten Datenbank ist es, möglichst effizient und schnell eine Heilung für MS zu finden.
Außerdem gibt es ACP-Ressourcen, die die Zusammenarbeit innerhalb der MS-Community fördern, darunter das MS Discovery Forum und das MS Minority Research Network.
Beteiligen Sie sich Neben Spenden gibt es noch einige andere Möglichkeiten, sich für diese Gruppe zu engagieren:
- Freiwilliger oder Praktikant werden
- Eine Briefkampagne starten
- Hosting einer ACP-Spendenaktion
Ausführliche Informationen zu diesen Möglichkeiten finden Sie auf der ACP-Website.
MS Focus: Die Multiple-Sklerose-Stiftung
Die Multiple Sclerosis Foundation (MSF) wurde 1986 gegründet. Der anfängliche Schwerpunkt dieser gemeinnützigen Organisation bestand darin, Menschen mit MS eine Ausbildung zur Optimierung ihrer Lebensqualität zu bieten. Im Laufe der Zeit begann Ärzte ohne Grenzen, Menschen mit MS und ihren Angehörigen Dienstleistungen anzubieten und qualitativ hochwertige Bildungsressourcen bereitzustellen.Ressourcen Die MSF bietet zahlreiche Bildungsressourcen, darunter ein MS Focus-Magazin, Audioprogramme und persönliche Workshops. Es hilft auch Menschen mit MS, gut mit der Krankheit umzugehen, indem es Selbsthilfegruppen sowie teilweise finanzierte Übungskurse wie Yoga, Tai Chi, Wasserfitness, Reiten und Bowlingprogramme anbietet.
Darüber hinaus ist das Medical Fitness Network Partner der Multiple Sclerosis Foundation. Dieses Netzwerk ist ein kostenloses nationales Online-Verzeichnis, in dem Menschen mit MS nach Experten für Wellness und Fitness in ihrer Region suchen können.
Beteiligen Sie sich Eine aufregende Möglichkeit, sich mit MS Focus zu befassen, besteht darin, sich als MS Focus-Botschafter zu qualifizieren. In diesem Programm sensibilisieren Botschafter für MS in ihren eigenen Gemeinden, organisieren und leiten Spendenaktionen und helfen dabei, die MS-Angehörigen und ihre Betreuungsteams mit den von MS Focus angebotenen Diensten zu verbinden. Personen, die an diesem Programm interessiert sind, müssen sich bewerben und erhalten bei Annahme eine spezielle Schulung, um sie über ihre Rolle zu unterrichten.
Eine andere Möglichkeit, sich zu engagieren (unabhängig davon, ob Sie an MS leiden oder nicht), besteht darin, während des Nationalen MS-Monats für Bildung und Sensibilisierung im März ein Sensibilisierungskit bei MS Focus anzufordern. Dieses kostenlose Kit wird zu Ihnen nach Hause geschickt und enthält Schulungsmaterialien, um das Bewusstsein für MS in Ihrer Gemeinde zu schärfen.
Kann MS tun
Can Do MS, offiziell das Jimmie Heuga-Zentrum für Multiple Sklerose, ist eine nationale gemeinnützige Organisation, die Menschen mit MS befähigt, sich und ihr Leben über ihre Krankheit hinaus zu betrachten.Diese Stiftung wurde 1984 von dem olympischen Skifahrer Jimmie Heuga ins Leben gerufen, bei dem im Alter von 26 Jahren MS diagnostiziert wurde. Seine Gesundheitsphilosophie für den ganzen Menschen besteht darin, nicht nur die körperliche Gesundheit, sondern auch die psychische Gesundheit und das allgemeine Wohlbefinden zu optimieren. ist eine Hauptaufgabe von Can Do MS.
Ressourcen, die man machen kann MS bietet Webinare zu einer Vielzahl von MS-bezogenen Themen an, z. B. Behinderungsansprüche, Versicherungsprobleme, Probleme bei der Pflege und das Leben mit MS-Schmerzen und Depressionen. Es bietet auch einzigartige persönliche Aufklärungsprogramme, wie ein zweitägiges TAKE CHARGE-Programm, bei dem Menschen mit MS mit anderen, ihren Unterstützungspartnern und einem medizinischen Team von MS-Experten interagieren, während sie persönliche Erfahrungen austauschen und sich über gesunde Lebensgewohnheiten informieren.
Beteiligen Sie sich Die wichtigsten Möglichkeiten, sich auf Can Do MS einzulassen, sind die Ausrichtung einer eigenen Spendenaktion. Förderung der Bildungsprogramme der Stiftung, die sich auf Bewegung, Ernährung und Symptommanagement konzentrieren; oder spenden Sie direkt an die Stiftung oder an den Jimmy Huega Stipendienfonds.
Rocky Mountain MS Center
Die Mission des Rocky Mountain MS Centers ist es, das Bewusstsein für MS zu schärfen und den Betroffenen einzigartige Dienstleistungen zu bieten. Dieses Zentrum hat seinen Sitz an der Universität von Colorado und verfügt über eines der größten MS-Forschungsprogramme der Welt.Ressourcen Das Rocky Mountain MS Center bietet eine Reihe von Schulungsmaterialien, nicht nur für MS-Betroffene, sondern auch für ihre Familien und Betreuer. Zwei bemerkenswerte Ressourcen sind:
- InforMS: Ein kostenloses, vierteljährlich erscheinendes Magazin in gedruckter oder digitaler Form, das die neuesten Informationen zur MS-Forschung sowie psychosoziale Informationen für Menschen mit MS enthält
- eMS News: Ein Newsletter mit aktuellen Studien und Ergebnissen zu MS
Machen Sie mit Wenn Sie in Colorado leben, können Sie Ihr eigenes Wanderteam gründen und sich für Multiple Summits for MS engagieren, an der jährlichen Gala des Zentrums teilnehmen oder Mitglied des Young Professionals Network werden.
Unabhängig von Ihrem Standort können Sie ein immergrüner Partner werden, bei dem Sie monatliche Einzahlungen vornehmen, um das Zentrum zu unterstützen. Oder Sie können Ihr altes Auto an Fahrzeuge für wohltätige Zwecke spenden.
Ein Wort von Verywell
MS betrifft jeden Menschen auf unterschiedliche Weise, weshalb es eine komplexe Aufgabe sein kann, mit der Krankheit umzugehen und mit ihren Symptomen umzugehen. Mit anderen Worten, keine zwei Personen haben die gleiche MS-Erfahrung.Wenn Sie sich für MS-Organisationen engagieren, die sich weiterhin für eine Heilung einsetzen und Dienste anbieten, die Menschen dabei helfen, gut mit ihrer Krankheit umzugehen, können Sie auf Ihrer eigenen MS-Reise stabil bleiben.
