Die Unterschiede zwischen MS und ALS

Multiple Sklerose (MS) und Amyotrophe Lateralsklerose (Morbus ALS oder Lou Gehrig) sind in mancher Hinsicht ähnlich. Beispielsweise betreffen beide Krankheiten die Nerven und das Wort "Sklerose", was "Verhärtung" oder "Narbenbildung" bedeutet. Die Ursachen und Symptome dieser Krankheiten sind jedoch sehr unterschiedlich, ebenso wie die Prognosen. 
(Vielleicht erinnern Sie sich an die "Eiskübelherausforderung" im Sommer 2014, als andere aufgefordert wurden, Eiskübel über ihre Köpfe zu werfen? Der Zweck dieser viralen Videos bestand darin, das Bewusstsein und die Forschungsgelder für ALS zu schärfen.)
Wenn Sie an MS leiden, fragen Sie sich möglicherweise, ob es wahrscheinlicher ist, dass Sie ALS entwickeln als die allgemeine Bevölkerung. Erfahren Sie in dieser Aufschlüsselung von ALS vs. MS mehr über diese beiden Bedingungen. 

Was ist Multiple Sklerose??

Multiple Sklerose ist eine chronische neurologische Erkrankung, bei der das Immunsystem das Myelin (Fettüberzug) angreift, das die Nerven im Zentralnervensystem bedeckt. Es gibt viele verschiedene Theorien, warum dies geschieht. Eine neue Theorie, die als chronische zerebrale Gefäßinsuffizienz (CCSVI) bezeichnet wird, legt nahe, dass ein langsamer Blutabfluss aus dem Gehirn (aufgrund von verengten oder deformierten Venen) zu Eisenablagerungen führt, die Entzündungen verursachen und zu MS-Symptomen führen.

Was ist Amyotrophe Lateralsklerose??

ALS ist auch eine neurologische Erkrankung. Bei der ALS hingegen degenerieren die Neuronen selbst (schwächen und sterben). Niemand weiß, warum dies passiert, obwohl es eine kleine genetische Komponente gibt. Es wird nicht angenommen, dass ALS eine Autoimmunerkrankung ist. Die Neuronen, die von ALS betroffen sind, sind die Motoneuronen - die Nerven, die für die Steuerung aller freiwilligen Bewegungen verantwortlich sind.
Die Motoneuronen im Gehirn und im Rückenmark beginnen zu degenerieren, sterben dann ab und können keine Nachrichten an die Muskeln senden, die sie kontrollieren. Die Muskeln beginnen zu verkümmern (schrumpfen) und werden schwächer, und die Person verliert schließlich die Fähigkeit, diese Muskeln zu benutzen.

Hauptunterschiede zwischen den Krankheiten

Während bei MS ein gewisser Neuronenverlust auftritt, wird in erster Linie das Myelin angegriffen. Dies verlangsamt oder stört die Übertragung von Nervensignalen. Oft tritt eine Remyelinisierung auf, die zu Narbenbildung führt. Nachdem dies passiert ist, kann seine Funktion in gewissem Maße wiederhergestellt werden, obwohl der Prozess häufig Restsymptome hinterlässt. Bei MS kann so ziemlich jeder Nerv des Zentralnervensystems betroffen sein, so dass das Spektrum der Symptome bei MS sehr groß ist.
Im Gegensatz dazu sind bei ALS in der Regel nur die Nerven beteiligt, die die willkürliche Muskelbewegung steuern. Daher sind Symptome in der Regel eine Schwächung der Arme und Beine, Probleme beim Schlucken, Sprechen und Atmen unbewusst).
Der Krankheitsverlauf bei ALS ist in der Regel sehr vorhersehbar, gekennzeichnet durch einen stetigen Rückgang und sich verschlimmernde Symptome. Im Gegensatz dazu gibt es vier verschiedene Arten von MS. Sie sind alle sehr unterschiedlich in Bezug auf Fortschritt und Präsentation. Einige schreiten stetig voran, während andere durch Rückfälle und Remissionsperioden gekennzeichnet sind. Innerhalb jeder Art von MS gibt es auch ein sehr breites Spektrum der Schwere der Symptome und des Invaliditätsgrades.

Die Quintessenz

Obwohl beide neurologische Erkrankungen sind, sind ALS und MS in vielerlei Hinsicht sehr unterschiedlich. Es ist sehr selten, dass bei jemandem mit MS auch ALS diagnostiziert wird. Mit MS sind Sie nicht für ALS prädisponiert.