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    Diagnose der idiopathischen Lungenfibrose Was Sie erwartet

    Da die Symptome der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) die mehrerer Herz- und Lungenerkrankungen imitieren, dauert die Diagnose der Krankheit häufig länger. Während dieses Zeitraums, häufig ein oder zwei Jahre, suchen Patienten häufig mehrere Ärzte auf, um den Grund für ihre Symptome zu finden.

    Häufige IPF-Symptome

    Wie bei einigen anderen Lungenerkrankungen wie COPD kommt es häufig zu erheblichen Lungenschäden, bevor Symptome auftreten. Diese Symptome können sein:
    • Kurzatmigkeit, insbesondere bei körperlicher Aktivität, ist normalerweise das erste Symptom. Mit der Zeit verschlimmert sich diese Atemnot, so dass Atemnot auch in Ruhe auftritt.
    • Ein anhaltender Husten, der normalerweise trocken ist (nicht produktiv)
    • Flaches, schnelles Atmen
    • Ermüden
    • Abnehmen ohne zu versuchen (unerklärlicher Gewichtsverlust)
    • Clubbing - Clubbing ist ein Zustand, bei dem sich Finger und Zehen am Ende vergrößern und einem umgedrehten Löffel ähneln.
    • Muskel- und Gelenkschmerzen

    Screening auf IPF

    Derzeit gibt es keinen Screening-Test für IPF und die Diagnose basiert auf Personen mit Symptomen. Die Technik zur Früherkennung von Lungenkrebs kann jedoch bei Personen, für die die Früherkennung zugelassen und empfohlen ist, eine IPF-Infektion hervorrufen.

    Diagnose und Inszenierung

    Die Diagnose einer IPF dauert oft einige Zeit. Viele Menschen gehen ein oder zwei Jahre und suchen mehrere Ärzte auf, bevor die Diagnose gestellt wird. Der Grund dafür ist, dass die frühen Symptome von IPF denen vieler anderer Erkrankungen, einschließlich Herzerkrankungen, sehr ähnlich sind. Viele Menschen unterziehen sich einer umfassenden Herzuntersuchung, bevor die Diagnose auf der Grundlage gemeinsamer Anfangssymptome gestellt wird.
    Einige Tests, die Ihr Arzt möglicherweise anordnet, umfassen:
    • Hochauflösender CT-Scan: Die IPF-Diagnose basiert in der Regel auf typischen Befunden, die bei einem hochauflösenden CT-Scan der Brust auftreten. Bei einem CT-Scan tritt die Fibrose in einem vom Radiologen als Wabenmuster bezeichneten Muster auf.
    • Lungenbiopsie: Es gibt Fälle, in denen eine alleinige CT-Untersuchung die Diagnose eines IPF bestätigen kann. Wenn die Diagnose jedoch in Frage kommt, kann eine Lungenbiopsie empfohlen werden. Dies kann im Rahmen einer Bronchoskopie, durch einen kleinen Schnitt in der Brust (Thorakoskopie) oder durch eine Thorakotomie erfolgen. Die Biopsie wird hauptsächlich durchgeführt, um andere mögliche Ursachen für Lungenerkrankungen wie Lungenkrebs oder Sarkoidose auszuschließen.
    • Andere Tests, die bei der Diagnose und Inszenierung helfen: Eine Kombination aus einer Untersuchung und anderen Tests wird normalerweise durchgeführt, um die Diagnose zu erleichtern, festzustellen, wie gut die Lunge funktioniert, und um herauszufinden, wie weit die Krankheit fortgeschritten ist. Einige davon sind:
      • Anamnese und körperliche Untersuchung.
      • Spirometrie - Die Spirometrie ist ein Test, bei dem untersucht wird, wie viel Luft über einen Zeitraum von einer Sekunde kräftig ausgeatmet wird, und der ein Hinweis auf die Lungenfunktion ist.
      • Andere Lungenfunktionstests
      • Oximetrie
      • Arterielle Blutgase - Sowohl Oximetrie als auch ABG werden durchgeführt, um den Sauerstoffgehalt des Blutes zu bewerten.
      • Testen auf Tuberkulose
      • Blutuntersuchungen - In der Forschung werden Biomarker untersucht, mit deren Hilfe die Krankheit in Zukunft diagnostiziert werden kann.
    • Genetische Veranlagung: Idiopathische Lungenfibrose kann in Familien auftreten, und bestimmte Mutationen (auf Chromosom 11) sind bei familiärer IPF häufig.

    Ein Wort von Verywell

    Unabhängig davon, ob die Diagnose Ihres IPF-Falls einige Zeit in Anspruch nimmt oder nicht, wissen Sie nach der Diagnose, dass Ihnen Behandlungsoptionen zur Verfügung stehen, und es werden weitere erforscht und entwickelt. Neben der Kontrolle über bestimmte Lebensstilfaktoren können Sie auch weiterhin gut mit idiopathischer Lungenfibrose leben.