Sich um jemanden mit ALS kümmern
Mit der richtigen Einstellung, der Unterstützung durch andere und geeigneten Hilfsmitteln kann die Betreuung einer Person mit ALS jedoch hilfreich sein. Im Folgenden finden Sie einige Tipps, die Sie beachten sollten, wenn Sie sich auf dem Weg zur Pflege befinden.
Stärken Sie sich mit Wissen
Ein bisschen Wissen reicht aus, um jemanden mit ALS zu betreuen. Wenn Sie verstehen, warum sich die Person, die Sie betreuen, nicht gut bewegen kann, Muskelzuckungen und -krämpfe hat, Schmerzen und übermäßiges Sabbern hat und später Schwierigkeiten beim Füttern und Atmen hat, können Sie proaktiver und vorausschauender sein.Mit anderen Worten, mit Grundkenntnissen in ALS können Sie die Probleme Ihrer Angehörigen, Familienmitglieder, Freunde oder Partner besser vorhersagen und sich gut auf diese Übergänge vorbereiten - ein Mittel, um einen möglichst reibungslosen Pflegeprozess zu erreichen.
Bitten Sie um Unterstützung
Die physischen Anforderungen für die Pflege einer Person mit ALS sind enorm und reichen von der Unterstützung bei alltäglichen Aktivitäten wie Baden, Toilettengang, Essen und Anziehen bis zur Verwaltung von Mobilitätshilfen und eventuell Fütterungsgeräten und Atemgeräten, zuerst einem CPAP und dann einem Beatmungsgerät.Darüber hinaus muss die Pflegekraft einer Person mit ALS häufig auch den Haushalt führen, insbesondere wenn sie ein Ehepartner oder ein Familienmitglied ist. Dies bedeutet, zu putzen, Wäsche zu waschen, Rechnungen zu bezahlen, Arzttermine zu vereinbaren und mit anderen Familienmitgliedern zu kommunizieren.
ALS-Gesundheitsteam
Es ist absolut notwendig, Unterstützung von anderen zu erhalten. Sie sollten mit dem ALS-Gesundheitsteam Ihrer Lieben beginnen, das Folgendes umfasst:
- Neurologe
- Physiotherapeut
- Sprech- und Schlucktherapeut
- Ernährungsberater
- Atemtherapeuten
Darüber hinaus können Sozialarbeiter über das ALS-Gesundheitsteam Ihrer Angehörigen Informationen zu Betreuungsgruppen in Ihrer Gemeinde sowie zu Palliativpflegeressourcen zum Zeitpunkt der Diagnose und zu einer Hospizüberweisung in der Endphase von ALS bereitstellen.
Hilfsgeräte
Muskelschwäche ist ein primäres Symptom von ALS, und damit einher gehen Probleme beim Gehen, Essen, auf die Toilette gehen, baden und den Kopf aufrecht halten (aufgrund schwacher Nackenmuskeln)..
Hilfsmittel wie Rollstühle, Badewannenlifte, erhöhte Toilettensitze, abnehmbare Kopfstützen und spezielle Essutensilien können die Funktionsweise und Lebensqualität einer Person mit ALS verbessern. Dies kann wiederum die Lebensqualität der Pflegeperson verbessern.
Andere nützliche Geräte für die Pflege einer Person mit ALS sind spezielle Matratzen, die helfen können, Hautschäden sowie Muskel- und Gelenkschmerzen vorzubeugen. Schließlich gibt es elektronische Hilfsgeräte wie ein Sprechgerät, das für die Hand- oder Augennutzung angepasst werden kann, um Kommunikation und Engagement zu ermöglichen.
Sprechen Sie unbedingt mit dem ALS-Gesundheitsteam Ihrer Lieben darüber, wie Sie diese Geräte beziehen können.
Kurzzeitpflege
Als Pflegekraft müssen Sie sich um Ihren Geist und Körper kümmern, um sich bestmöglich um die eines anderen zu kümmern. Mit anderen Worten, Sie brauchen Pausen, und hier kommt die Nachsorge ins Spiel.
Eine kurze Pause kann bedeuten, dass Sie ein paar Stunden frei haben, um einen Film zu genießen, ein Nickerchen zu machen, einen Spaziergang in der Natur zu unternehmen oder mit einem Freund zum Abendessen oder Kaffee zu gehen. Es kann auch bedeuten, einen Wochenendurlaub zu machen, damit Sie sich wirklich Zeit nehmen können, um sich zu entspannen und etwas Besonderes für sich selbst zu tun.
Bei der Suche nach einer Nachsorge gibt es verschiedene Möglichkeiten. Sie können sich zum Beispiel häusliche Gesundheitsbehörden ansehen, die ausgebildete Pflegekräfte beschäftigen, oder auch eine Einrichtung für die Langzeitpflege, in der Angehörige der Gesundheitsberufe vor Ort beschäftigt sind. Zuletzt können Sie einfach einen Freund oder eine Freiwilligenagentur bitten, für ein paar Stunden eine Nachsorge zu leisten.
Gemeinschaft
Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass die Mitglieder Ihrer Community häufig Hilfe benötigen, aber nicht unbedingt wissen, wie. Schreiben Sie am besten bestimmte Aufgaben auf, bei denen Sie Unterstützung benötigen, und senden Sie sie dann per E-Mail an Freunde, Familienmitglieder oder Nachbarn.
Seien Sie auch aufrichtig - wenn Sie feststellen, dass das Kochen und Putzen Ihre Pflege beeinträchtigt, bitten Sie die Angehörigen Ihrer Gemeinde, beim Essen mitzuhelfen, oder spenden Sie Geld für einen Reinigungsservice.
Achten Sie auf Symptome einer Depression
Wenn Sie sich um jemanden mit ALS kümmern, ist es üblich, dass Sie eine Reihe von Emotionen spüren, darunter Sorge, Angst, Frustration, Unbehagen und / oder sogar Wut. Viele Betreuer fühlen sich auch schuldig, als ob sie einen besseren Job machen sollten oder könnten, oder fühlen sich unsicher in Bezug auf die Zukunft.Manchmal können diese Emotionen so stark sein, dass sie die Lebensqualität der Pflegekraft beeinträchtigen. Einige Betreuer werden sogar depressiv. Aus diesem Grund ist es wichtig, über die frühen Symptome einer Depression Bescheid zu wissen und Ihren Arzt aufzusuchen, wenn bei Ihnen eine oder mehrere dieser Symptome auftreten.
Die Symptome einer Depression sind anhaltend und dauern fast jeden Tag zwei Wochen an. Dazu können gehören:
- Sich traurig oder niedergeschlagen fühlen
- Verlust des Interesses an Aktivitäten, die Sie einmal genossen haben
- Schlafstörungen (zum Beispiel zu viel schlafen oder Probleme beim Einschlafen)
- Appetit haben
- Sich schuldig oder hoffnungslos fühlen
Ein Wort von Verywell
Die Pflege einer Person mit ALS ist sowohl physisch als auch psychisch schwierig und energieaufwendig. Aber auch wenn es auf dem Weg viele Probleme geben wird, können Sie sicher sein, dass es auch erhebende, seelenvolle Momente geben wird.
Am Ende genügen Ihre Fürsorge, Ihre Aufmerksamkeit und Ihre Anwesenheit. Seien Sie also freundlich zu sich selbst und denken Sie daran, auf Ihre eigenen Bedürfnisse zu achten.
