Hörverlust und Kinder - Hauptursachen für Schwerhörigkeit bei Kindern

Was sind die Hauptursachen für Hörverlust bei Kindern? Für die Antworten habe ich mich an den regionalen und nationalen zusammenfassenden Bericht über Daten aus den jährlichen Erhebungen über gehörlose und schwerhörige Kinder und Jugendliche gewandt, die vom Gallaudet Research Institute der Gallaudet University durchgeführt wurden. In dieser Umfrage werden die Merkmale von Tausenden gehörlosen und schwerhörigen Schülern auf nationaler Ebene untersucht.
Sofern nicht anders angegeben, stammen die Daten aus dem Bericht 2004-2005, der eine detaillierte Aufschlüsselung der schwangerschaftsbedingten, postnatalen und genetischen / syndromalen Ursachen enthält. Der Bericht 2006-2007 enthielt keine solche Aufschlüsselung.

Schwangerschaftsbedingt: Frühgeburt

Die häufigste pränatale / schwangerschaftsbedingte Ursache war die "Folge der Frühgeburtlichkeit" (4% der Fälle schwangerschaftsbedingter Ursachen auf nationaler Ebene). Nach Angaben der American Academy of Family Physicians haben etwa 5% der Kinder, die vor 32 Wochen (8 Monate nach der Schwangerschaft) geboren wurden, im Alter von fünf Jahren einen Hörverlust.
Warum besteht bei Frühgeborenen ein erhöhtes Risiko für Hörverlust? Das Hörsystem eines Frühgeborenen ist noch nicht ausgereift, wenn das Baby vor sieben Monaten der Schwangerschaft geboren wird. Darüber hinaus sind die Ohren eines Frühgeborenen anfällig für Schäden.

Schwangerschaftsbedingt: Cytomegalovirus

Das Cytomegalovirus, eine weitere schwangerschaftsbedingte Ursache, wurde für 1,8% der schwangerschaftsbedingten Fälle auf nationaler Ebene verantwortlich gemacht. CMV ist Röteln sehr ähnlich, da es einen Fötus betreffen kann. Wie Röteln ist es ein gefährliches Virus, das zur Geburt eines Kindes mit fortschreitendem Hörverlust, geistiger Behinderung, Blindheit oder Zerebralparese führen kann. Informationen zu CMV finden Sie im National Congenital CMV Registry.

Schwangerschaftsbedingt: Andere Schwangerschaftskomplikationen

"Sonstige Schwangerschaftskomplikationen" war in der Umfrage mit 3,8% der schwangerschaftsbedingten Fälle landesweit die am zweithäufigsten genannte schwangerschaftsbezogene Ursache. Eine Schwangerschaftskomplikation ist alles, was dem Baby, der Mutter oder beiden schaden kann. Sie kann mild oder ernst sein. Laut der American Speech-Language-Hearing Association ist dies eine Kategorie, die Dinge wie vorgeburtliche Infektion, Rh-Faktor und Sauerstoffmangel umfasst.
Meine eigene Taubheit ist das Ergebnis einer Schwangerschaftskomplikation namens Röteln. Röteln waren eine häufige Komplikation in der Schwangerschaft, bis in den 1960er Jahren ein Impfstoff entwickelt wurde. Es kann auch heute noch vorkommen, wenn eine Mutter nicht geimpft wurde.

Post-Natal: Otitis media

Otitis media war mit 4,8% der Fälle nach der Geburt die am häufigsten genannte postnatale Ursache. Ohrenentzündungen im Zusammenhang mit Mittelohrentzündungen sind sowohl für Eltern als auch für Ärzte frustrierend, die entscheiden müssen, ob sie Antibiotika verschreiben oder nicht. Ein gelegentlicher Anfall von Mittelohrentzündung kann zu vorübergehendem Hörverlust führen, da sich Flüssigkeit im Mittelohr ansammelt. Wiederholte Anfälle von Mittelohrentzündung können jedoch zu dauerhaftem Hörverlust führen.

Post-Natal: Meningitis

Meningitis war mit 3,6 Prozent der nationalen Fälle nach der Geburt die zweithäufigste postnatale Ursache für Taubheit. Die Antibiotika, die zur Behandlung der bakteriellen Meningitis benötigt werden, können zu Hörverlust führen, aber dieses Risiko kann durch die Verwendung von Steroiden verringert werden.

Genetisch oder syndromal: Down-Syndrom

Genetische oder syndromale Faktoren wurden im Bericht 2004-2005 als für 22,7% der genetischen oder syndromalen Fälle verantwortlich angegeben. Der Bericht 2006-2007 wies tatsächlich einen leichten Anstieg der genetischen Ursachen auf 23% aus. Das Down-Syndrom war mit 8,7% der Fälle von genetischem oder syndromalem Hörverlust die häufigste Ursache.

Genetisch oder syndromal: CHARGE-Syndrom

Das CHARGE-Syndrom war mit 5,6% der genetischen oder syndromalen Fälle nach dem Down-Syndrom die zweithäufigste genetische oder syndromale Ursache. CHARGE ist eine kraniofaziale Störung.

Genetisch oder syndromal: Waardenburg-Syndrom

Das Waardenburg-Syndrom kann einzigartige körperliche Merkmale hervorrufen und zu Hörverlust führen. es war für 4,8% der Fälle genetischer oder syndromaler Ursachen auf nationaler Ebene verantwortlich.

Genetisch oder syndromal: Treacher-Collins-Syndrom

Das Treacher-Collins-Syndrom war die am zweithäufigsten genannte genetische oder syndromale Ursache. Treacher Collins ist wie CHARGE eine kraniofaziale Erkrankung, die zu Taubheit führen kann.

Unbekannte Ursachen

Im Bericht 2004–2005 schließlich war der Rest der Fälle auf unbekannte Ursachen zurückzuführen (ungefähr 54% der Fälle). Der Bericht 2006-2007 verzeichnete einen Anstieg unbekannter Ursachen auf 57% der Fälle von Taubheit.