Was ist Hämosiderose?

Lungenhämosiderose ist eine Lungenerkrankung, die zu starken Blutungen oder Blutungen in der Lunge führt, die zu einer abnormalen Eisenbildung führen. Diese Anhäufung kann Anämie und Lungennarben verursachen, die als Lungenfibrose bekannt sind. Hämosiderose kann entweder eine primäre Erkrankung der Lunge oder eine sekundäre Erkrankung des Herz-Kreislauf-Systems oder des Systems sein, wie z. B. systemischer Lupus erythematodes. Die Primärerkrankung wird normalerweise im Kindesalter diagnostiziert.

Ursachen der primären Hämosiderose

Primäre Hämosiderose kann verursacht werden durch:

• Goodpasture-Syndrom: Eine Lungenblutung und eine Autoimmunerkrankung, die Nieren und Lungen betreffen.
• Heiner-Syndrom: Eine Überempfindlichkeit gegen Kuhmilch.
• Idiopathische Hämosiderose: Lungenblutung ohne Immunerkrankung. Die Störung kann mit anderen Störungen verbunden sein oder keine bekannte Ursache haben.

Das Goodpasture-Syndrom tritt normalerweise bei jungen erwachsenen Männern auf, während das Heiner-Syndrom typischerweise im Kindesalter diagnostiziert wird. Eine idiopathische Lungenhämosiderose kann bei Menschen jeden Alters auftreten, wird jedoch am häufigsten bei Kindern im Alter zwischen 1 und 7 Jahren diagnostiziert.

Symptome einer Hämosiderose

Die Hauptsymptome der Lungenhämosiderose sind Bluthusten (Hämoptyse), Eisenmangel (Anämie) und Veränderungen des Lungengewebes. Die Symptome können langsam beginnen oder plötzlich auftreten. Wenn sich der Zustand langsam entwickelt, können Symptome wie chronische Müdigkeit, anhaltender Husten, laufende Nase, Keuchen und verzögertes Wachstum auftreten. Wenn Ihr Kind an einem Heiner-Syndrom leidet, können Sie wiederkehrende Mittelohrentzündungen, anhaltenden Husten, eine chronisch laufende Nase und eine schlechte Gewichtszunahme bemerken.

Diagnose stellen

Wenn Ihr Arzt eine Hämosiderose vermutet, kann er Blutuntersuchungen, Stuhlkulturen, Urinuntersuchungen und eine Analyse des blutigen Auswurfs anordnen. Diese Tests können dabei helfen, zwischen primärer Hämosiderose, Goodpasture-Syndrom, Heiner-Syndrom und idiopathischer Krankheit sowie sekundärer Hämosiderose zu unterscheiden. Bei Blutuntersuchungen werden Blutarmut und Indikatoren für andere Zustände überprüft. Hohe Immunglobulinspiegel können auf ein Heiner-Syndrom hinweisen, während zirkulierende Anti-GBM-Antikörper auf ein Goodpasture-Syndrom hinweisen. Bei Stuhluntersuchungen wird nach Blut im Stuhl gesucht, das bei Hämosiderose auftreten kann. Eine Urinanalyse wird auch nach Blut suchen. Wenn Blut oder Protein vorhanden ist, kann dies auf eine primäre oder sekundäre Erkrankung hinweisen. Eine Röntgenaufnahme der Brust kann auch ein nützliches Diagnosewerkzeug sein.

Behandlungsmöglichkeiten

Hämosiderosebehandlungen konzentrieren sich auf Atemtherapie, Sauerstoff, Immunsuppression und Bluttransfusionen zur Behandlung schwerer Anämie. Wenn Ihr Kind an einem Heiner-Syndrom leidet, sollten alle Milch und Milchprodukte aus der Ernährung genommen werden. Dies allein kann ausreichen, um Blutungen in der Lunge zu beseitigen. Wenn die Hämosiderose auf einer anderen Störung beruht, kann die Behandlung der Grunderkrankung die Blutung verringern. Kortikosteroide können Menschen helfen, deren einziges Symptom Blutungen in der Lunge sind, ohne dass andere Ursachen oder Sekundärerkrankungen bekannt sind. Immunsuppressiva können ebenfalls eine Behandlungsoption sein. In Studien wird jedoch noch geprüft, wie wirksam sie langfristig sind.
Wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eine Hämosiderose diagnostiziert wird, müssen Sie höchstwahrscheinlich eine kontinuierliche Nachsorge durchführen. Es ist wahrscheinlich, dass Ihr Arzt Ihre Sauerstoffsättigung im Auge behalten möchte. sowie Ihre Lungen- und Nierenfunktion. Möglicherweise fordert Ihr Arzt auch regelmäßige Blutuntersuchungen und Röntgenaufnahmen des Brustkorbs an.