FDA-genehmigte Verwendung von Mifeprex (RU-486)
Das Medikament war zuvor in Europa verwendet worden und wurde in den USA schnell eingeführt. Nach der Genehmigung verringerte sich die Gesamtzahl der Abtreibungen von 2001 bis 2011 um mehr als eine Viertelmillion pro Jahr. Die Zahl der chirurgischen Abtreibungen ging dramatisch zurück, während die Zahl der medikamentösen Abtreibungen fast ein Viertel der Gesamtzahl ausmachte.
Änderungen der FDA in 2016 für Mifeprex
Die klinische Erfahrung mit der Sicherheit von medikamentösen Schwangerschaftsabbrüchen hat 2016 zu Änderungen des von der FDA zugelassenen Regimes geführt, das eine Anwendung über 70 Schwangerschaftstage hinweg ermöglicht und keine persönlichen Besuche zur Dosierung von Misoprostol und zur Beurteilung nach der Behandlung erfordert. Das ursprüngliche FDA-Label war für eine Trächtigkeit von bis zu 49 Tagen vorgesehen, was es für 37 Prozent der Abtreibungspatienten zu einer Option machte. Das 70-Tage-Fenster macht es zu einer Option für 75 Prozent der Abtreibungspatienten. Die Richtlinien für 2016 erweitern auch, wer das Medikament verschreiben kann.Wie ist Mifeprex anzuwenden?
Die ursprünglichen Bestimmungen für RU-486 (Mifeprex) erforderten drei Besuche in der Arztpraxis, während die überarbeiteten Richtlinien nur ein bis zwei Besuche erforderten. Das Medikament kann von einem Arzt nur nach einem humanen Choriongonadotropintest (HCG) verschrieben werden, der den Spiegel eines Hormons misst, das während der Schwangerschaft im Körper produziert wird. Ärzte müssen auch ein Sonogramm durchführen, um die Schwangerschaft zu bestätigen und zu datieren. Die Richtlinien von 2016 erlauben die Einnahme des Medikaments für eine Schwangerschaft von bis zu 70 Tagen (10 Wochen)..Sobald die Schwangerschaft bestätigt ist, erhalten Sie zwei Arten von Medikamenten. Zunächst erhalten Sie eine Dosis Mifepriston, wodurch es unmöglich wird, dass ein befruchtetes Ei an der Gebärmutterschleimhaut haftet. Ursprünglich betrug die Dosis drei Tabletten, diese wurden jedoch auf eine Tablette reduziert, die oral eingenommen wurde.
Das zweite Medikament, Misoprostol, verursacht Uteruskontraktionen und wird zwei Tage später eingenommen. Nach den neuen Richtlinien kann es zu Hause als vier Tabletten verabreicht werden, die Sie in Ihre Wange geben, anstatt sie zu schlucken. So können sich die Tabletten 30 Minuten lang auflösen. Die ursprünglichen Richtlinien, die von einigen Staaten durchgesetzt wurden, forderten Sie auf, Ihren Arzt aufzusuchen, um dieses zweite Medikament einzunehmen.
Misoprostol beendet die Schwangerschaft zwischen sechs Stunden und einer Woche später. Sie müssen auf Krämpfe und Blutungen vorbereitet sein, die mehrere Tage andauern können.
Ihr Arzt muss Ihren Zustand sieben bis 14 Tage nach der Einnahme von Mifepriston beurteilen. Die FDA schreibt nicht mehr vor, dass dies ein persönlicher Besuch sein muss. Wenn die Schwangerschaft noch besteht, muss ein chirurgischer Abbruch durchgeführt werden.
Mögliche Nebenwirkungen von RU-486 sind Uteruskrämpfe, Müdigkeit, Übelkeit und starke Blutungen. Die meisten Frauen erholen sich innerhalb weniger Stunden bis zu einer Woche vollständig. Die Erfolgsquote für medikamentöse Abtreibungen liegt in den ersten sieben Schwangerschaftswochen bei 92 bis 92,5 Prozent. Dies lässt einen kleinen Prozentsatz von Frauen übrig, die möglicherweise zusätzliche Operationen benötigen.
Wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, und Sie die Abtreibungspille verwenden möchten, um die Schwangerschaft abzubrechen, sollten Sie sich so bald wie möglich an Ihren Arzt oder eine regionale Klinik wenden, um Ihre Optionen zu besprechen.
Vorteile und Nachteile
Die beiden Hauptvorteile eines medikamentösen Schwangerschaftsabbruchs sind seine hohe Wirksamkeit und die Tatsache, dass er weitaus weniger aufdringlich und schmerzhaft ist als ein chirurgischer Abbruch.Was die Nachteile angeht, ist Mifeprex möglicherweise keine Option für Frauen mit Leber- oder Nierenproblemen, Anämie, Diabetes oder Übergewicht. Es kann nicht funktionieren, wenn es mit anderen Medikamenten kombiniert wird. Zu den Nebenwirkungen zählen leichte Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Blutungen, die acht bis 10 Tage anhalten.
Änderungen der FDA-Richtlinien spiegeln die Praxis vieler Ärzte wider. Einige Staaten hatten jedoch Gesetze verabschiedet, nach denen die FDA-Kennzeichnung strikt eingehalten werden musste, anstatt die Verwendung von Off-Label-Produkten zu erweitern. Die Änderung der Kennzeichnung kann den Zugang zu einer medikamentösen Abtreibung erweitern.
