Medikamente zur Behandlung von Alkoholismus
Derzeit gibt es nur drei Medikamente, die von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (Food and Drug Administration) zur Behandlung von Alkoholmissbrauch und Alkoholabhängigkeit zugelassen sind. Keines dieser Medikamente wird Personen verschrieben, die noch Alkohol trinken. Sie sind nur für diejenigen gedacht, die bereits aufgehört haben zu trinken und versuchen, die Abstinenz aufrechtzuerhalten.
Es gibt keine Medikamente auf dem Markt, die für Menschen verschrieben werden, die noch Alkohol trinken und die dazu führen, dass sie aufhören zu trinken.
Antabus (Disulfiram) als Abschreckungsmittel
Antabuse (Disulfiram) war das erste Medikament, das zur Behandlung von Alkoholmissbrauch und Alkoholabhängigkeit zugelassen wurde. Es bewirkt eine schwere Nebenwirkung, wenn jemand, der das Medikament einnimmt, Alkohol konsumiert. Die meisten Menschen, die es einnehmen, erbrechen sich nach einem alkoholischen Getränk. Dies wiederum soll das Trinken abschrecken.
Disulfiram wurde erstmals in den 1920er Jahren für den Einsatz in Herstellungsprozessen entwickelt. Die alkoholschädigende Wirkung von Antabuse wurde erstmals in den 1930er Jahren beobachtet. Arbeiter in der vulkanisierten Kautschukindustrie, die Tetraethylthiuramdisulfid ausgesetzt waren, wurden krank, nachdem sie Alkohol getrunken hatten.
Im Jahr 1948 entdeckten dänische Forscher, die nach Therapien für parasitäre Mageninfektionen suchten, die alkoholbedingten Wirkungen von Disulfiram, als auch sie nach dem Trinken von Alkohol krank wurden. Die Forscher begannen eine neue Reihe von Studien über die Verwendung von Disulfiram zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit.
Kurz danach genehmigte die US-amerikanische FDA Disulfiram zur Behandlung von Alkoholismus. Es wurde zuerst von Wyeth-Ayerst Laboratories unter dem Markennamen Antabuse hergestellt.
Anfänglich wurde Disulfiram in größeren Dosierungen verabreicht, um eine Abneigung gegen Alkohol hervorzurufen, indem die Patienten sehr krank wurden, wenn sie tranken. Später, nachdem von vielen schwerwiegenden Reaktionen (einschließlich einiger Todesfälle) berichtet wurde, wurde Antabuse in kleineren Dosierungen verabreicht, um die Alkoholabstinenz zu unterstützen.
Naltrexon für das Verlangen nach Alkohol
Naltrexon wird unter den Markennamen Revia und Depade vertrieben. Eine monatlich injizierbare Form von Naltrexon mit verlängerter Freisetzung wird unter dem Handelsnamen Vivitrol vermarktet. Es blockiert im Gehirn das "Hoch", das Menschen erleben, wenn sie Alkohol trinken oder Opioide wie Heroin und Kokain einnehmen.
Naltrexon wurde erstmals 1963 zur Behandlung der Opioidsucht entwickelt. 1984 wurde es von der FDA für die Behandlung von Arzneimitteln wie Heroin, Morphin und Oxycodon zugelassen. Zu dieser Zeit wurde es von DuPont unter dem Markennamen Trexan vermarktet.
In den 1980er Jahren fanden Tierstudien heraus, dass Naltrexon auch den Alkoholkonsum senkte. In den späten 80ern und frühen 90ern folgten klinische Studien am Menschen. Diese zeigten, dass Naltrexon in Kombination mit einer psychosozialen Therapie das Verlangen nach Alkohol und die Rückfallrate bei Alkoholikern senken kann.
Die FDA genehmigte 1994 die Verwendung von Naltrexon zur Behandlung von Alkoholstörungen. Anschließend benannte DuPont das Medikament in Revia um.
Campral (Acamprosate) für Beschwerden
Campral (Acamprosat) ist das neueste Medikament, das in den USA zur Behandlung von Alkoholabhängigkeit oder Alkoholismus zugelassen ist. Es reduziert körperliche Belastungen und emotionale Beschwerden, die Menschen normalerweise empfinden, wenn sie mit dem Trinken aufhören.
1982 entwickelte das französische Unternehmen Laboratoires Meram Acamprosat zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit. Es wurde von 1982 bis 1988 auf Sicherheit und Wirksamkeit getestet, als es von der französischen Regierung zur Behandlung von Alkoholismus zugelassen wurde. Es wurde zuerst unter dem Namen Aotal vermarktet.
Acamprosat wurde seit mehr als 20 Jahren in ganz Europa zur Behandlung von Alkoholikern eingesetzt. Es wurde erst im Juli 2004 von der FDA für die Verwendung in den USA zugelassen. Im Januar 2005 wurde es erstmals in den USA unter dem Markennamen Campral vermarktet.
Campral wird derzeit in den USA von Forest Pharmaceuticals vermarktet.
