Sklerodermie Ursachen, Arten und Behandlung
Ursachen
Der Grund, warum der Körper bei dieser Autoimmunerkrankung seine eigenen Zellen angreift, ist nicht bekannt. Die Forscher glauben auch nicht, dass Sklerodermie vererbt wird, aber Personen aus Familien mit einer Vorgeschichte oder anderen rheumatischen Erkrankungen können anfälliger dafür sein, sie zu entwickeln.In einigen Fällen wurde Sklerodermie damit in Verbindung gebracht, dass sie bestimmten Chemikalien oder Schadstoffen ausgesetzt war - mit anderen Worten, Umweltfaktoren.
Häufigkeit
Sklerodermie betrifft 75.000 bis 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten. Nach Angaben des American College of Rheumatology werden in den USA jedes Jahr 12 bis 20 neue Fälle von Sklerodermie pro Million diagnostiziert. Etwa ein Drittel dieser Personen leidet an systemischer Sklerose, die den gesamten Körper betrifft.Wer bekommt es?
Frauen zwischen 30 und 50 Jahren machen 75 Prozent der Fälle von Sklerodermie aus, aber auch Männer und Kinder jeder Altersgruppe können daran erkranken. Der Zustand entwickelt sich normalerweise im Alter von 25 bis 55 Jahren.Arten von Sklerodermie
Es gibt zwei große Arten von Sklerodermie: lokalisierte und generalisierte (auch als systemische Sklerose bezeichnet). Lokalisiert ist auf Hautverdickung und -straffung beschränkt, während generalisierte Typen Blutgefäße und innere Organe betreffen.- Lokalisierte Sklerodermie: Lokalisierte Sklerodermie betrifft hauptsächlich die Haut und ist weiter unterteilt in Morphea (harte, ovale Flecken auf der Haut) und lineare (eine deutliche Linie von verdickter und abnormal gefärbter Haut, die häufig Arme, Beine oder die Stirn betrifft)..
- Systemische Sklerose: Die systemische Sklerose ist unterteilt in begrenzte Sklerodermie (allmählicher Ausbruch, beschränkt auf bestimmte Körperregionen, kann später innere Organe betreffen) und diffuse Sklerodermie (plötzlicher Ausbruch, Verdickung bedeckt größere Areale und kann innere Organe betreffen). Die Sinussklerodermie, die von einigen als dritte Kategorie der systemischen Sklerose eingestuft wird, wirkt sich nicht auf die Haut aus.
Häufige Symptome: CREST
Menschen mit systemischer Sklerose können Symptome aufweisen, die einem charakteristischen Muster entsprechen, das als CREST bezeichnet wird:- Kalzinose (Kalziumablagerungen im Bindegewebe)
- Raynaud-Phänomen (kleine Blutgefäße an Fingern, Zehen, Nase und Ohren verengen sich bei Erkältung oder Angst)
- Ösophagus-Dysfunktion (Muskel im unteren Teil der Speiseröhre funktioniert nicht gut)
- Sklerodaktylie (dicke, straffe, glänzende Haut an Fingern oder Zehen)
- Teleangiektasien (kleine, rote Flecken auf Händen und Gesicht)
Diagnose
Kein einziger Test dient als endgültige Diagnose für Sklerodermie. Eine Kombination von Befunden aus körperlichen Untersuchungen, Blutuntersuchungen und Tests, die Probleme mit den Organen des Körpers bewerten können, hilft bei der Diagnose von Sklerodermie. Die meisten Menschen mit Sklerodermie haben positive Tests für antinukleäre Antikörper. Eine richtige Diagnose ist erforderlich, um die richtige Behandlung zu bestimmen.Behandlungsmöglichkeiten
Es gibt keine Heilung für Sklerodermie. Noch kann kein Medikament die mit der Erkrankung einhergehende Hautverdickung stoppen, aber es werden Medikamente verschrieben, um die Symptome zu kontrollieren. Dazu gehören:- Raynauds Phänomen
- Sodbrennen
- Bluthochdruck
- interstitielle Lungenerkrankung
- pulmonale Hypertonie
- Arthritis
- Muskelschwäche
- Verdauungsprobleme
- Nierenprobleme
