6 Tipps für das Gespräch mit jemandem, bei dem neu MS diagnostiziert wurde

Wenn Sie an Multipler Sklerose leiden, werden Sie höchstwahrscheinlich mehrmals in Ihrem Leben von jemandem angesprochen, der gerade herausgefunden hat, dass er an MS leidet. Menschen, die sich immer noch von ihrer Diagnose abkoppeln, suchen oft nach einer Rettungsinsel, an der sie sich festhalten können, während sie dies alles herausfinden, oft in Form von jemandem, der sich seit vielen Jahren mit MS befasst.
Für jemanden, bei dem die Diagnose neu gestellt wurde, ist eine Person, die ein Leben mit MS führt, wie ein Leuchtfeuer der Hoffnung. Möglicherweise haben Sie sich bereits über bestimmte Dinge informiert (und nicht zu sagen) an jemanden, der gerade herausgefunden hat, dass er an Multipler Sklerose leidet. Hier noch ein paar Hinweise. Sie scheinen wie gesunder Menschenverstand soziale Fähigkeiten, aber sie sind es wert zu wissen. Tatsächlich könnten sie Sie daran hindern, etwas Bedauerliches zu sagen.

Seien Sie ehrlich und gründlich in Ihren Antworten

Streben Sie nach Vollständigkeit und versuchen Sie, bei Bedarf Details anzugeben, z. B. was Ihre Behandlungsentscheidungen beeinflusst hat oder wie Sie mit bestimmten Symptomen umgehen. Denken Sie daran, neu diagnostizierte Menschen sind sich möglicherweise der Dinge nicht bewusst, die viele Menschen, die seit Jahren mit MS leben, für selbstverständlich halten.

Versuchen Sie, & # x201C; auf Nachricht & # x201D; zu bleiben.

Zum Beispiel, wenn jemand die Unterschiede zwischen bestimmten CRAB-Medikamenten Copaxone (Glatirameracetat), Rebif (Interferon Beta-1a), Avonex (Interferon Beta-1a), Betaseron (Interferon Beta-1b) wissen möchte, ist dies nicht die Zeit, gegen große Pharmaunternehmen zu toben oder über Ihre politischen Ansichten zur Forschung an embryonalen Stammzellen zu sprechen.

Nicht vergleichen

Sicher, jemandes prickelnde Füße scheinen im Vergleich zu Ihren aktuellen Symptomen nichts zu sein, aber es ist wahrscheinlich eine große Sache für sie. Sympathisieren Sie mit ihrem Unbehagen und vermeiden Sie die Versuchung, ihnen mitzuteilen, dass sie „glücklich“ sind, dass sie nicht mit einer größeren Liste von Problemen zu tun haben.

Denke zurück

Versuchen Sie sich zu erinnern, wie es unmittelbar danach war Ihre Diagnose. Möglicherweise haben Sie sich sofort auf Worst-Case-Szenarien und Geschichten von Menschen in den Nachrichten konzentriert, die an Komplikationen im Zusammenhang mit MS gestorben sind. Respektiere die Angst der Menschen vor dem Unbekannten, auch wenn es aus deiner Sicht übertrieben erscheint.

Praktische Hilfe geben

Wenn Sie wissen, dass jemand an einem Solu-Medrol-Tropf (Methylprednisolon) interessiert ist, geben Sie ihm ein paar Pfefferminzbonbons, um dem schlechten Steroidgeschmack entgegenzuwirken, oder wie auch immer Sie mit den Nebenwirkungen von Solu-Medrol umgehen können. Bieten Sie an, jemanden vom MRT-Scan nach Hause zu fahren und einige Socken mitzunehmen, die er tragen kann, während er sich in der Tube befindet.

Sei ein gutes Beispiel

Wir alles Ich brauche Leute, die weinen und sich über die Ungerechtigkeit dieser abscheulichen Krankheit beschweren. Gegenwärtig müssen wir jedoch bei Menschen, bei denen MS neu diagnostiziert wurde, möglicherweise die Person sein, die stabil, stark und verständnisvoll ist. Nehmen Sie vorerst Ihre eigenen Probleme mit, während Sie Ihrem Freund helfen, mit seiner neuen Realität umzugehen. Mit der Zeit wird diese Person wahrscheinlich ein großartiger Begleiter sein, um eine gute „Schlampensitzung“ durchzuführen, aber lassen Sie sie sich zuerst an ihre Situation anpassen.