Wie man jemandem hilft, bei dem neu eine MS diagnostiziert wurde

Wenn bei einem Freund oder einer geliebten Person gerade Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert wurde oder wenn ein Rückfall oder ein Aufflammen auftritt, möchten Sie wissen, wie Sie die größte Sicherheit und den größten Komfort bieten können. In einem solchen Moment kann es für Sie beide besonders schwierig sein, zu wissen, was Sie sagen und tun sollen.

Für die neu diagnostizierten

Es kann verlockend sein, Ihren neu diagnostizierten Angehörigen zu versichern, dass er "nicht krank aussieht" oder dass Sie jemanden kennen, der seine MS geheilt hat. Für diejenigen, die ihre Forschungen durchgeführt haben, kann es schwierig sein, nicht einen "Brain Dump" der ihrer Meinung nach hilfreichen Informationen über die Krankheit zu machen.
Nicht nur unzählige Nachforschungen, Tipps oder Erfahrungen sind nicht hilfreich, es kann auch für jemanden überwältigend sein, der nur versucht, die Neuigkeiten seiner neuen MS-Diagnose aufzugreifen. Stattdessen sollten Sie sich darauf konzentrieren, wie Sie dazu beitragen, dass sie sich unterstützt fühlen.

Für Menschen, die einen Rückfall erleben

Es ist wichtig zu verstehen, dass MS-Rückfälle nur bei Menschen mit einer bestimmten Art der Krankheit auftreten schubförmig-remittierende MS. Etwa 85 Prozent der MS-Diagnosen sind von diesem Typ. "Rückfall" bezieht sich auf die Rückkehr der Symptome, "Remission" auf die Remissionsperiode, wenn die Symptome nicht vorhanden sind.
Eine Person mit MS, die einen Rückfall erlitten hat, hat eine akute Verschlechterung der Symptome, manchmal einschließlich einer zusätzlichen körperlichen Behinderung. Niemand kann vorhersagen, wie häufig oder schwerwiegend ein MS-Rückfall sein kann. Die Symptome können von leicht wie Taubheitsgefühl oder Müdigkeit bis zu stark genug reichen, um die für das tägliche Leben wesentlichen Funktionen wie Sehverlust oder Gleichgewichtsstörungen zu beeinträchtigen. Sie können nicht lange dauern, oder sie können dauerhaft sein.

Stellen Sie eine sinnvolle Verbindung her, wenn Sie Hilfe anbieten

Einfühlungsvermögen und Mitgefühl sind Ihre beiden Hauptziele, wenn es darum geht, eine Person mit MS zu unterstützen - ob neu diagnostiziert oder rezidivierend. Bei der Erreichung dieser Ziele sind folgende Punkte zu beachten:
Denken Sie über den emotionalen Effekt einer neuen Diagnose oder eines Rückfalls nach
Eine MS-Diagnose oder ein Rückfall können mit einer Vielzahl von Emotionen einhergehen, und es gibt keine "richtige" Reaktion. Für die neu diagnostizierten Menschen kann es eine Zeit der Angst und Orientierungslosigkeit sein. Für diejenigen, die einen Rückfall erleben, kann dies entmutigend und ärgerlich sein, insbesondere wenn sie aus einer Zeit der Hoffnung stammen, in der die Symptome aufgehört haben, sich zu entwickeln.
Wenn Sie darüber nachdenken, wie sich die Person, die Ihnen nahe steht, jetzt fühlt, denken Sie daran, dass sich möglicherweise nicht nur ihre Gefühle und Reaktionen mit der Zeit ändern, sondern auch ihre körperlichen Fähigkeiten.
Lernen Sie, unempfindliche Kommentare zu vermeiden
Unempfindliche Kommentare können dazu führen, dass sich eine Person mit MS emotional blind, frustriert und - unglücklicherweise und unbeabsichtigt - nicht unterstützt fühlt.
Um diese störenden und emotional distanzierenden Äußerungen zu vermeiden, beginnen Sie das Gespräch, indem Sie die Person über ihre Diagnose oder ihren Rückfall auf eine Weise sprechen lassen, die für sie am angenehmsten ist. Vielleicht sagen sie wenig, oder sie haben Fragen zu Medikamenten, Bedenken hinsichtlich der Selbstinjektion oder sogar das größere Problem, Beweise dafür zu wollen, dass das Leben trotz einer neuen MS-Diagnose oder eines sich verschlechternden Krankheitszustands weitergeht.
Einige Aussagen, die nicht zu sagen sind:

• Sag niemals: "Es könnte schlimmer sein."
  • Man könnte sagen: "Damit muss man viel anfangen. Willst du mehr reden?"
• Sag niemals: "Es ist ein Segen in Verkleidung."
  • Sie könnten sagen: "Das ist schrecklich. Sie sind nicht allein. Ich werde mit Ihnen lernen, wie Sie damit umgehen."
• Sag niemals: "Oh Gott, was wirst du tun?"
  • Sie könnten sagen: "Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es? Wie kann ich helfen?"

Eine der besten Aussagen, die Sie treffen können, um Nähe und Sicherheit zu gewährleisten, ist:
"Was kann ich tun, um zu helfen? Ich bin für Sie da."
Beruhigung geben
Wenn der Körper einer MS-Erkrankten nicht mehr normal funktioniert, kann dies zu großer Angst führen. Zu den Möglichkeiten, wie Sie die Person in Ihrer Nähe unterstützen können, gehören:

• Lassen Sie sie wissen, dass Sie mitten in der Nacht für Texte oder Anrufe zur Verfügung stehen. Dann scheint sich die Angst zu verschlimmern.
• Wenn die Einnahme von Steroiden (z. B. Solumedrol) Teil der Rückfallbehandlung ist, kann die Person besorgt sein, sich manchmal ungewöhnlich ängstlich zu fühlen und nicht zu wissen, warum. Sie können helfen, indem Sie sie daran erinnern, dass Angst eine Nebenwirkung der Steroidbehandlung sein kann.

Folgen Sie der Verfügbarkeit, um zu helfen
Viele Menschen mit MS-Rezidiven benötigen eine oder zwei Wochen zusätzliche Hilfe, bis die Symptome abgeklungen sind. Menschen, bei denen kürzlich eine Diagnose gestellt wurde, wissen möglicherweise nicht, welche Art von Hilfe oder Unterstützung sie benötigen, wenn sich ihre körperlichen Fähigkeiten ändern. Es gibt eine Reihe von Möglichkeiten, wie Sie diese Belastung verringern können. Zum Beispiel:

• Kochen und Essen abgeben: Frag nicht, ob die Person das will. Er oder sie könnte sich weigern und denken, es würde Sie belasten. Es ist wichtig, während eines MS-Rückfalls weiter zu essen.
• Angebot zum Fahren: Nehmen Sie sie mit zu Terminen, zu Besorgungen oder einfach nur aus dem Haus, um die Landschaft zu wechseln. Bei MS-Rückfällen treten häufig verzögerte Reaktionszeiten auf und es ist unangenehm, zu fahren. Möglicherweise bieten Sie auch an, die Kinder an einem Wochenende in den Park, in den Zoo oder an einen anderen Ort zu bringen, um der Person mit MS Zeit zu geben, sich zu entspannen und zu erholen.

Erfahren Sie mehr über MS
Weitere Informationen über die Krankheit erhalten Sie von der National Multiple Sclerosis Society und dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Ihr Freund oder Familienmitglied wird sich noch mehr dadurch unterstützt fühlen, dass Sie sich die Zeit nehmen, MS kennenzulernen.
Seien Sie sicher zu verfolgen
Suchen Sie weiter bei der Person nach, auch wenn der schlimmste Rückfall der MS vorüber ist. Die dramatischsten Symptome lassen in der Regel bald nach den ersten Steroiddosen nach, sie können sich jedoch später „festsetzen“. Darüber hinaus gibt es nach einem Rückfall immer Bedenken hinsichtlich bleibender Nervenschäden und Behinderungen, und dies wird für mehrere Wochen nicht bekannt sein. Während dieser Zeit und im Laufe der Zeit sagen Sie ihm immer wieder, dass Sie verfügbar sind, um über den MS-Rückfall und dessen Auswirkungen zu sprechen.
Ein Wort von Verywell
Denken Sie daran, es ist normal, dass Sie sich bei einer Person in Ihrer Nähe über diese schwere Krankheit aufregen. Sie brauchen auch Trost. Interessanterweise stellen Sie möglicherweise fest, dass Ihre Bemühungen, jemanden in Ihrer Nähe zu beruhigen und zu unterstützen, während einer neuen Diagnose oder eines MS-Rückfalls erfolgreich sind Sie fühle mich auch besser Ihre beständige, zuverlässige Präsenz und Ihr Engagement können einen wichtigen Unterschied bei der Minimierung von Ängsten und Sorgen für Sie beide ausmachen.