Leiomyosarkom des Dickdarms und des Mastdarms

Die Früherkennung des Leiomyosarkoms des Dickdarms und des Mastdarms ist von entscheidender Bedeutung, da der Krebs bei mehr als der Hälfte der Patienten metastasiert (sich ausbreitet). Eine frühzeitige Diagnose erfolgt jedoch häufig erst nach Auftreten von Komplikationen wie Blutungen oder Verstopfungen.

Was ist Leiomyosarkom??

Krebsgeschwülste des Bindegewebes werden als "Sarkome" bezeichnet. Knorpel, Fett, Blutgefäße, Nerven, Muskeln und Knochen gelten als Bindegewebe. Sarkome werden weiter in zwei Gruppen unterteilt: Knochentumoren und Weichteilsarkome. Weichteilsarkome, insbesondere Leiomyosarkome, treten im Dickdarm und im Rektum auf.
"Leio-" bedeutet "glatt" und "Myo-" bedeutet "Muskel". "Leiomyosarkom" bedeutet also wörtlich Krebs der glatten Muskulatur. Der Dickdarm hat drei Schichten dieses Muskeltyps, die zusammenarbeiten, um Abfall durch den Verdauungstrakt zu befördern.

Symptome

Zu den Symptomen eines Leiomyosarkoms zählen Blutungen und Schmerzen. Das Durchschnittsalter bei der Diagnose beträgt 60 Jahre.

Ursachen

Die genauen Ursachen des Leiomyosarkoms sind nicht bekannt, Studien haben jedoch gezeigt, dass damit genetische und Umweltrisikofaktoren verbunden sind. Bestimmte Erbkrankheiten, die in Familien vorkommen, können möglicherweise das Risiko für die Entwicklung eines Leiomyosarkoms erhöhen. Hochdosierte Strahlenexposition, wie die Strahlentherapie zur Behandlung anderer Krebsarten, wurde ebenfalls mit Leiomyosarkomen in Verbindung gebracht, und es ist möglich, dass die Exposition gegenüber bestimmten chemischen Herbiziden das Risiko für die Entwicklung dieser Krankheit erhöht, ein direkter Zusammenhang wurde jedoch nicht nachgewiesen.

Vorfall

Leiomyosarkome sind äußerst selten und machen weniger als zwei Prozent aller kolorektalen Krebserkrankungen aus.

Diagnose

Nach der Diagnose wird Ihr Tumor inszeniert, um festzustellen, wie weit der Krebs fortgeschritten ist. Dies ist wichtig, da die Behandlung je nach Stadium unterschiedlich ist. Das Stadium wird durch die Größe des Tumors bestimmt, ob sich der Tumor auf nahegelegene Lymphknoten ausgebreitet hat, ob sich der Tumor an anderer Stelle im Körper ausgebreitet hat und wie die Zellen unter dem Mikroskop aussehen.
Tumore werden unter Verwendung der Nummern I bis IV inszeniert. Je höher die Zahl, desto weiter ist der Tumor fortgeschritten. Stadium IV Leiomyosarkom bedeutet, dass es entweder Lymphknoten befallen oder sich auf entfernte Körperteile ausgebreitet hat.
Die Aussichten für Patienten mit Leiomyosarkom variieren. Dies hängt von der Lage und Größe des Tumors sowie von Art und Ausmaß der Ausbreitung ab. Einige Patienten mit niedriggradigen Tumoren oder mit Tumoren, die sich nicht über Stadium I hinaus ausbreiten, hatten hervorragende Prognosen. Es gibt zahlreiche Langzeitüberlebende aus dieser Gruppe. Hochgradige Tumoren, die sich weit im Körper ausgebreitet haben, weisen im Allgemeinen ungünstigere Überlebensraten auf.