Überblick über Gliom-Hirntumor

Es gibt zwei Haupttypen von Hirntumoren: die, die im Gehirn beginnen (primär) und die, die sich an einer anderen Stelle im Körper durch Krebs ausbreiten (Metastasierung). Primäre Hirntumoren wie ein Gliom treten seltener auf und sind meist bösartig (krebsartig). Ein bösartiger Tumor ist eine Masse oder ein Klumpen von Krebszellen, die weiter wachsen. Es macht nichts anderes als sich vom Körper zu ernähren, damit er wachsen kann.
Gliome bilden die größte Gruppe der primären Hirntumoren. Es gibt verschiedene Arten von Gliomen: Astrozytome, die überall im Gehirn oder Rückenmark wachsen; Hirnstammgliome, die im untersten Teil des Gehirns auftreten; Ependymome, die sich im Gehirn, in der Auskleidung der Ventrikel entwickeln, und Oligodendrogliome, die normalerweise im Großhirn wachsen (sehr selten, nur 3% aller primären Hirntumoren). Ein fortgeschrittenes Astrozytom wird als Glioblastom bezeichnet. diese machen 23% aller primären Hirntumoren aus.

Statistiken

Nach Angaben der American Brain Tumor Association treten primäre Gehirntumoren mit einer Rate von 12,8 pro 100.000 Menschen auf. Obwohl Menschen jeden Alters einen Gehirntumor entwickeln können, scheint das Problem bei Kindern im Alter von 3 bis 12 Jahren und bei Erwachsenen im Alter von 40 bis 70 Jahren am häufigsten zu sein. In den Vereinigten Staaten werden bei ungefähr 2.200 Kindern unter 20 Jahren jährlich Gehirntumoren diagnostiziert . In der Vergangenheit dachten Ärzte nicht an Hirntumoren bei älteren Menschen. Aufgrund des gestiegenen Bewusstseins und besserer Gehirnscantechniken werden jetzt Menschen ab 85 Jahren diagnostiziert und behandelt.

Schwer zu behandeln

Im Gehirn wachsende Tumoren sind schwer zu behandeln. Eine Art der Behandlung ist die externe Bestrahlung, bei der die Strahlung durch das Gehirn zum Tumor gelangt. Leider setzt dies gesundes Hirngewebe potentiell schädlicher Strahlung aus. Eine andere Behandlung ist die chirurgische Entfernung des Tumors, wenn möglich, gefolgt von einer Chemotherapie. Alle diese Behandlungen sind schwierig zu durchlaufen und stellen ein Risiko für den Patienten dar. Leider wachsen viele Gliome auch nach der Behandlung nach.
Es gibt mehrere Gründe, warum es schwierig ist, diese Arten von Hirntumoren loszuwerden. Einige Medikamente können aufgrund eines speziellen Filtermechanismus im Körper (der sogenannten Blut-Hirn-Schranke) nicht ins Gehirn gelangen. Einige Tumoren breiten sich mit winzigen Vorsprüngen in das umliegende Gewebe aus (infiltrieren dieses). In vielen Tumoren sind mehrere Zelltypen enthalten, sodass eine Chemotherapie, die auf einen Zelltyp im Tumor gerichtet ist, die anderen Zellen nicht abtötet.

Wendungen bei traditionellen Behandlungen

Es werden neue Wege zur Behandlung von Hirntumoren untersucht, einschließlich der Modifizierung bestehender Behandlungen sowie der Entwicklung neuer Wege, um die Behandlungen zu verabreichen.
Um beispielsweise Chemotherapeutika über die Blut-Hirn-Schranke zu bringen, erhöhen die Forscher die Dosierungen und injizieren sie direkt in die Blutgefäße des Gehirns. Mit einer neuen Methode wird die Chemotherapie direkt an der Tumorstelle durchgeführt. Nach der Operation können kleine, biologisch abbaubare Kunststoffwafer dort eingesetzt werden, wo sich der Tumor befand. Diese Wafer setzen genau dort Chemotherapeutika frei.
Ähnliches kann mit der Strahlentherapie geschehen. Nachdem ein Tumor entfernt wurde, wird ein chirurgischer Ballon in die vom Tumor hinterlassene Höhle gelegt. Der Ballon ist mit flüssiger Strahlung gefüllt und strahlt in der nächsten Woche das umliegende Gewebe aus, um verbleibende Krebszellen abzutöten.

Antiangiogenese

Forscher betrachten die Tumorbehandlung aus vielen spannenden Blickwinkeln. Einer dieser Ansätze ist die Antiangiogenese. Dies bedeutet, die Blutversorgung eines Tumors zu unterbrechen, damit er nicht nur nicht wächst, sondern schrumpft und stirbt. In einer Studie wurde ein Antioangiogenikum, Thalidomid, an Patienten mit sehr schweren Gliomen getestet, die nicht auf Bestrahlung und / oder Chemotherapie angesprochen hatten. Ein Jahr nach Einnahme des Arzneimittels waren 25% der Patienten noch am Leben, obwohl ihre Tumoren noch wuchsen. Die Forscher schlugen vor, dass Thalidomid möglicherweise bei neu diagnostizierten Patienten ausprobiert und mit Bestrahlung und Chemotherapie kombiniert werden könnte.

Verwenden des Immunsystems

Ein weiterer Ansatz zur Gliombehandlung besteht darin, das körpereigene Immunsystem zu nutzen, um den Tumor abzuwehren. Forscher einer Studie nahmen 19 Patienten mit Gliomen, stellten für jeden einen Impfstoff mit eigenen Tumorzellen her und stimulierten nach der Impfung die Produktion weißer Blutkörperchen (die die Infektion abwehren). 17 der Patienten zeigten ein Ansprechen auf den Impfstoff. Bei acht Patienten konnten die Forscher das Ansprechen auf Röntgenstrahlen sehen, und fünf der Patienten verbesserten sich tatsächlich. Einige Patienten lebten bis zu zwei Jahre nach der Behandlung.

Poliovirus

Eine mögliche Behandlung, über die in den Nachrichten berichtet wurde, ist die Verwendung von Poliovirus zur Bekämpfung von Gliomen. Die Forscher entdeckten, dass das Poliovirus eine natürliche Anziehungskraft auf eine Chemikalie aus bösartigen Gliomen ausübt. Da sie jedoch keine Kinderlähmung verursachen wollten, verwendeten sie Gentechnik, um ein Teil des Virus, das Erkältungen verursacht (Rhinovirus), zu entfernen und in das Poliovirus einzuschleusen. Dies "deaktivierte" den krankheitsverursachenden Teil des Poliovirus. Die Forscher erzeugten Gliome in Mäusen und testeten dann das neue Virus an den Tumoren. Sie waren aufgeregt zu sehen, dass die Tumoren beseitigt wurden. Der nächste Schritt wird die Entwicklung einer Forschungsstudie zum Testen des Virus beim Menschen sein.