Das Philadelphia-Chromosom
Insbesondere kann eine Leukämie als "Philadelphia-Chromosomen-positive (Ph +) chronische myeloische Leukämie" (CML) oder "Philadelphia-Chromosomen-positive (Ph +) akute lymphoblastische Leukämie" (ALL) bezeichnet werden..
Chromosomenauffrischung
Im Zellkern jeder Zelle ist das DNA-Molekül in fadenförmige Strukturen verpackt, die als Chromosomen bezeichnet werden. Jedes Chromosom besteht aus DNA, die eng zusammengewickelt ist - viele Male um Proteine herum, die Histone genannt werden. Wenn sich eine Zelle nicht teilt, sind Chromosomen im Zellkern nicht sichtbar - auch nicht unter dem Mikroskop. Das liegt daran, dass in einer sich nicht teilenden Zelle die DNA nicht so ordentlich verpackt und entsorgt wird, da sie von der Zelle an vielen verschiedenen Orten verwendet wird. Die DNA, aus der die Chromosomen bestehen, wird jedoch während der Zellteilung sehr dicht gepackt und ist dann unter dem Mikroskop als Chromosom sichtbar.Jedes Chromosom hat seine eigene charakteristische Form, und die Position spezifischer Gene kann im Verhältnis zur Form eines Chromosoms gefunden werden. Wenn das gesamte genetische Material in der Zelle eines Menschen verpackt ist, gibt es 23 Chromosomenpaare mit insgesamt 46 Chromosomen in jeder Zelle. In der Tat haben verschiedene Arten von Pflanzen und Tieren eine unterschiedliche Anzahl von Chromosomen. Eine Fruchtfliege hat zum Beispiel vier Chromosomenpaare, eine Reispflanze 12 und ein Hund 39.
Was ist das Philadelphia-Chromosom??
Das Philadelphia-Chromosom hat eine Geschichte und eine Umgebung, aber für praktische Zwecke kann es als eine Abnormalität des Chromosoms 22 definiert werden, bei der ein Teil des Chromosoms 9 auf dieses übertragen wird. Mit anderen Worten brechen ein Stück Chromosom 9 und ein Stück Chromosom 22 ab und tauschen Plätze. Wenn dieser Handel stattfindet, verursacht er Probleme in den Genen - ein Gen namens "BCR-abl" wird auf dem Chromosom 22 gebildet, an dem sich das Chromosom 9 anlagert. Das veränderte Chromosom 22 wird als Philadelphia-Chromosom bezeichnet.Knochenmarkszellen, die das Philadelphia-Chromosom enthalten, treten häufig bei chronischer myeloischer Leukämie und manchmal bei akuter lymphatischer Leukämie auf. Obwohl das Philadelphia-Chromosom häufig in Verbindung mit CML und ALL in Betracht gezogen wird, kann es auch in anderen Zusammenhängen auftreten, wie zum Beispiel bei „varianten Philadelphia-Translokationen“ und „Philadelphia-chromosomennegativen chronischen myeloproliferativen Erkrankungen“.
Wie das Philadelphia-Chromosom Krebs identifiziert
Das Philadelphia-Chromosom ist eine spezifische genetische Veränderung, die zu einer Art Meilenstein in der Medizin geworden ist. Sie ist nützlich, um bestimmte Krebsarten anhand ihres Vorhandenseins und andere aufgrund ihrer Abwesenheit zu identifizieren.Im Rahmen ihrer Beurteilung werden Ärzte nach dem Vorhandensein des Philadelphia-Chromosoms suchen, um festzustellen, ob ein Patient von bestimmten Leukämietypen betroffen ist.
Das Philadelphia-Chromosom kommt nur in den betroffenen Blutzellen vor. Aufgrund der Schädigung der DNA führt das Philadelphia-Chromosom zur Produktion eines abnormalen Enzyms, der Tyrosinkinase. Zusammen mit anderen Anomalien bewirkt dieses Enzym, dass die Krebszelle unkontrolliert wächst.
Ärzte werden nach dieser Anomalie suchen, wenn sie Proben Ihrer Knochenmarkaspiration und -biopsie untersuchen, um eine korrekte Diagnose zu stellen.
Die Identifizierung des Philadelphia-Chromosoms in den 1960er Jahren führte zu erheblichen Fortschritten bei der Behandlung von CML. Dies legte den Grundstein für eine neue Ära der CML-Therapie mit dem Namen "Tyrosinkinaseinhibitoren" wie Gleevac (Imatinibmesylat) und Sprycel (Dasatinib)..
In jüngerer Zeit wurde Tasigna (Nilotinib) zur Behandlung von Erwachsenen zugelassen, bei denen in der chronischen Phase eine Philadelphia-Chromosomen-positive (Ph +) CML neu diagnostiziert wurde. Nilotinib wird auch als Tyrosinkinaseinhibitor angesehen.
