Zöliakie und HLA-DQ8-Gen

Zöliakie ist eine Autoimmunerkrankung, bei der der Verzehr von Gluten gastrointestinale Symptome hervorrufen und den Dünndarm schädigen kann. Es ist eine Krankheit, die noch nicht vollständig verstanden ist, aber teilweise stark mit der Genetik einer Person zusammenhängt.
Wir wissen dies aus einer weiten Perspektive, da das Risiko einer Zöliakie signifikant zunimmt, wenn ein Verwandter ersten Grades, wie ein Elternteil oder ein Geschwister, ebenfalls an der Krankheit leidet.
In den letzten Jahren konnten Wissenschaftler mit dem Aufkommen von Gentests zwei spezifische Gene identifizieren, die bei Zöliakie-Patienten häufiger auftreten. Sie gehören zu einer Gruppe von Genkomplexen, die als menschliches Leukozytenantigen (HLA) bekannt sind, und umfassen:

• HLA-DQ2, das bei rund 90 Prozent der Zöliakie-Betroffenen vorkommt
• HLA-DQ8, das bei etwa acht Prozent der gleichen Bevölkerung auftritt

HLA-DQ8 scheint zwar eine weniger zwingende Ursache für die Störung zu sein, ist jedoch für die Mehrzahl der Nicht-DQ2-Fälle verantwortlich und weist andere Eigenschaften auf, die es besonders auffällig machen.

Verbindung zwischen HLA-DQ8 und Zöliakie

Es gibt viele verschiedene Typen (Serotypen) der HLA-DQ-Gene, von denen DQ2 und DQ8 nur zwei sind. Als Gruppe besteht ihre Hauptfunktion darin, dem Körper dabei zu helfen, möglicherweise schädliche Wirkstoffe zu identifizieren, damit das Immunsystem diese Zellen für die Neutralisierung gezielt einsetzen kann.
Jeder von uns hat zwei Kopien eines HLA-DQ-Serotyps, die wir von unserer Mutter und die andere von unserem Vater erben. Wenn eine Person denselben HLA-DQ-Typ von ihren Eltern erbt, gilt sie als homozygot. Wenn die Person zwei verschiedene Typen erbt, wird dies als heterozygot bezeichnet.
HLA-DQ8 ist ein einzigartiger Serotyp, der am häufigsten mit Autoimmunerkrankungen wie Zöliakie, rheumatoider Arthritis und juvenilem Diabetes in Verbindung gebracht wird. Aus unbekannten Gründen kann dieses Gen die körpereigene Abwehr gegen sich selbst richten und das Immunsystem dazu veranlassen, seine eigenen Zellen anzugreifen und zu zerstören.
In Bezug auf Zöliakie hat die Forschung gezeigt, dass HLA-DQ8 homozygot das Risiko im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung um das Zehnfache erhöht. Selbst mit einer Kopie HLA-DQ8 verdoppelt sich Ihr Risiko mehr als.
Heterozygotie bedeutet jedoch nicht immer weniger Risiko. Wenn Sie HLA-DQ8 mit einer Hochrisikoversion von HLA-DQ2 kombinieren, steigt Ihre Wahrscheinlichkeit für die Erkrankung auf das 14-fache der Wahrscheinlichkeit der allgemeinen Bevölkerung.

Wie sich DQ8 nach Region unterscheidet

Der Ausdruck HLA-DQ8 kann von einem Teil der Welt zum nächsten erheblich variieren. In Europa ist es beispielsweise die am häufigsten mit Zöliakie und Jugenddiabetes assoziierte Erkrankung. In ähnlicher Weise ist in Japan, wo dies kein HLA-DQ2 ist, der DQ8-Serotyp die einzige Ursache für Zöliakie (teilweise durch den Zufluss von Gluten in der japanischen Ernährung verstärkt)..
Im Vergleich dazu stellt HLA-DQ8 nur einen kleinen Teil der Fälle von Zöliakie in den USA dar und ist häufiger mit rheumatoider Arthritis assoziiert. Nicht, dass es für das Fortschreiten der Krankheit von Bedeutung wäre. Bisher gibt es keinen Hinweis darauf, dass einer der beiden Serotypen einen Einfluss auf die Schwere der Erkrankung hat. Als solches ist es wahrscheinlich, dass andere Faktoren eine Rolle spielen, warum manche Menschen die Krankheit schlimmer bekommen als andere.