HIV verursacht AIDS nicht so, wie wir es uns vorgestellt haben
Neuere Forschungen legen nahe, dass dies wahrscheinlich nicht der Fall ist oder zumindest nicht der Krankheitspfad, den wir lange vermutet hatten. Tatsächlich hatten Wissenschaftler bereits Ende der neunziger Jahre festgestellt, dass sich HIV auch direkt von Zelle zu Zelle ausbreiten kann, ohne dass ein frei zirkulierendes Virus entsteht.
Diese sekundäre Übertragungsart geht aus Untersuchungen des in San Francisco ansässigen Gladstone Institute of Virology and Immunology hervor, Es ist 100- bis 1000-mal effizienter bei der Abreicherung von CD4-Zellen als das frei zirkulierende Virus und kann zum Teil erklären, warum aktuelle Impfstoffmodelle HIV nicht ausreichend verhindern oder neutralisieren können.
Durch die Übertragung von Zelle zu Zelle kann HIV eine zelluläre Kettenreaktion auslösen, bei der die Immunzellen in Massenvolumina buchstäblich Selbstmord begehen. Untersuchungen legen nahe, dass 95 Prozent des CD4-Zelltods auf diese Weise verursacht werden, im Gegensatz zu nur 5 Prozent bei freiem Virus.
Erklärung der Übertragung von Zelle zu Zelle
Der Transfer von HIV von Zelle zu Zelle erfolgt über sogenannte "virologische Synapsen", bei denen die infizierte Zelle an einer "ruhenden" Wirtszelle haftet und virale Proteine verwendet, um die Zellmembran zu durchbrechen. (Der Prozess wurde 2012 von Wissenschaftlern der UC Davis und der Mount Sinai School of Medicine auf Video aufgezeichnet.)Einmal eingedrungen, reagiert der Wirt auf die Fragmente der abgelagerten viralen DNA und löst einen Prozess aus, der aufgerufen wird Pyroptose wobei die Zelle die Gefahrensignale erkennt und allmählich anschwillt und explodiert, wobei sie sich selbst tötet. In diesem Fall setzt die Burst-Zelle entzündliche Proteine frei, die als Zytokine bezeichnet werden und andere Immunzellen an die Angriffszellen weiterleiten, die dann aktiv auf eine HIV-Infektion abzielen.
Die Gladstone-Forscher konnten zeigen, dass durch die Verhinderung des Kontakts von Zelle zu Zelle durch chemische Inhibitoren, synaptische Blocker oder sogar die physikalische Trennung der Zellen der CD4-Zelltod wirksam gestoppt wurde. Sie kamen zu dem Schluss, dass der Kontakt von Zelle zu Zelle "unbedingt erforderlich" ist, damit der Zelltod (und das Fortschreiten der Krankheit) stattfinden kann.
Implikationen der Forschung
Was diese Ergebnisse besonders wichtig macht, ist, dass sie nicht nur die Mechanismen für die CD4-Zelldepletion erklären, sondern auch die inhärenten Schwächen des aktuellen Impfstoffdesigns aufdecken.Im Großen und Ganzen konzentrierten sich die HIV-Impfstoffmodelle darauf, das Immunsystem darauf vorzubereiten, Oberflächenproteine auf frei zirkulierenden Viren zu erkennen und anzugreifen. Wenn HIV jedoch von Zelle zu Zelle übertragen wird, ist es im Wesentlichen undurchlässig für Angriffe, die von der Detektion innerhalb des Konstrukts der infizierten Zelle abgeschirmt sind.
Um dies zu überwinden, müssen neuere Modelle dem Immunsystem helfen, Proteine, die für die synaptische Bildung von entscheidender Bedeutung sind, besser anzugreifen und / oder antivirale Wirkstoffe zu entwickeln, die den synaptischen Prozess hemmen können. Wenn dies erreicht werden kann, könnte die Fähigkeit von HIV, sich zu AIDS zu entwickeln, stark eingeschränkt oder sogar gestoppt werden.
Die Mechanismen für die Übertragung von Zellen zu Zellen sind noch nicht vollständig geklärt. Die Ergebnisse stellen jedoch eine tiefgreifende Veränderung in unserem Verständnis des Fortschreitens von HIV zu AIDS dar und geben einen Einblick in die möglichen Strategien zur Ausrottung von HIV.
