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    Reye-Syndrom

    In den 1960er und 1970er Jahren waren in den Vereinigten Staaten bis zu 500 Kinder pro Jahr vom Reye-Syndrom betroffen, einer schweren, oft tödlichen Erkrankung.
    Es ist immer noch nicht genau bekannt, wie sich das Reye-Syndrom entwickelt. Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass ein Zusammenhang zwischen der Entwicklung des Syndroms und der Verwendung von Aspirin zur Behandlung von grippeähnlichen Erkrankungen und Windpocken besteht. Das Reye-Syndrom ist nicht ansteckend.
    Die Anzahl der Fälle von Reye-Syndrom in den USA ist aufgrund von Aufklärungskampagnen, die zu einem geringeren Einsatz von Aspirin zur Behandlung von Kinderkrankheiten führten, auf 50 Fälle pro Jahr gesunken. Weitere Fälle von Reye-Syndrom treten in der Grippesaison auf - in den Monaten Januar, Februar und März. Die meisten (90 Prozent) der vom Reye-Syndrom Betroffenen sind jünger als 15 Jahre, es können jedoch auch Jugendliche und Erwachsene betroffen sein.

    Greift die Leber und das Gehirn an

    Das Reye-Syndrom betrifft viele Organe im Körper, insbesondere aber die Leber und das Gehirn. Es verursacht Schäden an den Leberzellen, die die Fähigkeit der Leber beeinträchtigen, Abfälle aus dem Körper zu entfernen. Diese Abfälle, insbesondere Ammoniak, verursachen Hirnverletzungen und Schwellungen (Enzephalopathie)..

    Symptome

    Normalerweise ist die Grippe, Viruserkrankung oder Windpocken fast vorbei und das Kind beginnt sich zu erholen, wenn die Symptome des Reye-Syndroms beginnen:
    • Erste Stufe:
    • Energieverlust, Lethargie
    • Übelkeit und Erbrechen
    • Schläfrigkeit
    • Zweite Etage:
    • Persönlichkeitsveränderungen wie Reizbarkeit, aggressives Verhalten
    • Desorientierung, Verwirrung
    • Schläfrigkeit und Lethargie können zu Bewusstlosigkeit (Koma) führen
    • Anfälle

    Diagnose

    Die Diagnose des Reye-Syndroms basiert auf dem Kind, das eine Viruserkrankung hatte (insbesondere wenn es mit Aspirin behandelt wurde), sowie auf den Symptomen, die das Kind hat. Es werden spezielle Blutuntersuchungen auf Ammoniakspiegel und Leberfunktion (AST und ALT) durchgeführt.
    Viele Arten von Krankheiten und Störungen weisen Symptome auf, die dem Reye-Syndrom ähneln, sodass Ärzte die Symptome möglicherweise als etwas anderes diagnostizieren. Ein wichtiger Hinweis auf das Reye-Syndrom ist die Viruserkrankung, die vor Beginn der Symptome auftrat.

    Behandlung

    Das Reye-Syndrom ist eine schwere Krankheit. Bis zu 50 Prozent der Menschen, die das Syndrom entwickeln, sterben daran. Das Individuum mit Reye-Syndrom benötigt eine intensive Pflege, um die Hirnschwellung schnell zu reduzieren, um dauerhafte Hirnschäden zu verhindern und um andere Komplikationen der Störung zu verhindern. Eine frühzeitige Diagnose und sofortige Behandlung verbessern die Prognose des Patienten.

    Verhütung

    Da die Verwendung von Aspirin und aspirinhaltigen Produkten mit einem erhöhten Risiko für das Reye-Syndrom verbunden ist, empfehlen die National Reye-Syndrom-Stiftung, der Surgeon General, die FDA und die CDC, diese Arzneimittel Kindern oder Jugendlichen mit Grippe nicht zu verabreichen , eine Krankheit mit Fieber oder Windpocken.
    Möglicherweise erkennen Sie einige Marken wie Bayer oder St. Joseph als Aspirin. Es gibt jedoch auch andere Produkte, die Aspirin wie Anacin, Excedrin, Dristan und Pamprin oder Chemikalien wie Aspirin wie Pepto-Bismol enthalten. Wenn Sie nicht sicher sind, ob etwas Aspirin enthält, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die National Reye's Syndrome Foundation hat auch eine Liste von Produkten mit Aspirin, die Ihnen helfen können.