Warum Meridia vom Markt genommen wurde
Meridia (Sibutramin) war ein verschreibungspflichtiges Medikament, das das Sättigungsgefühl stärkte und dadurch die Nahrungsaufnahme verringerte. Meridia sollte in Verbindung mit einer kalorienreduzierten Diät und regelmäßiger Bewegung angewendet werden. Es senkte das Gewicht der Patienten in der Regel über sechs Monate bis zu einem Jahr um durchschnittlich 10%. Im Jahr 2010 wurde es aus dem US-Markt zurückgezogen.
Was ist Meridia??
Sibutramin wurde unter dem Markennamen Meridia verschrieben, um übergewichtigen Patienten in Kombination mit einem kalorienreduzierten Diät- und Trainingsprogramm beim Abnehmen zu helfen. Sibutramin ist ein Appetitzügler, der auf die Appetitkontrollzentren im Gehirn einwirkt, um den Appetit zu verringern.
Bekannte Nebenwirkungen
Bekannte Nebenwirkungen von Meridia waren erhöhter Blutdruck und Herzfrequenz, Kopfschmerzen und Mundtrockenheit. Andere Nebenwirkungen enthalten:
- Rückenschmerzen
- Nervosität
- Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Einschlafen
- laufende Nase
- grippeähnliche Symptome
- schmerzhafte Regelblutungen
Seltene Nebenwirkungen waren schwere Blutergüsse und Blutungen, Schwellungen, Nesselsucht und Sehstörungen.
Was Meridia veranlasste, den US-Markt zu verlassen
Der Hersteller Abbott Laboratories beschloss, die Produktion von Sibutramin einzustellen, basierend auf einer klinischen Studie, die ergab, dass Personen, die Sibutramin einnehmen, ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse, einschließlich Herzinfarkt und Schlaganfall, haben. Abbott Laboratories hat Meridia aufgrund dieser Risiken freiwillig vom US-amerikanischen Markt zurückgezogen.
Laut der FDA zeigte die Studie einen Anstieg des Risikos für schwerwiegende Herzereignisse um 16%. Die FDA gelangte zu dem Schluss, dass das Risiko für unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse die Vorteile des geringen Gewichtsverlusts des Arzneimittels überwog.
Wenn Sie Meridia einnehmen
Wenn Sie derzeit Sibutramin einnehmen, sollten Sie die Einnahme abbrechen und mit Ihrem Arzt sprechen, der Sie über alternative Methoden zur Gewichtsreduktion beraten kann.
Wenn Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung (aufgrund dieses oder eines anderen Arzneimittels) festgestellt haben, melden Sie diese online oder telefonisch unter 1-800-332-1088 an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der Food and Drug Administration.
