Ein Überblick über hemiplegische Migräne
Symptome
Eine Person, die sich einem hemiplegischen Migräneanfall unterzieht, kann zunächst eine visuelle Aura, gefolgt von einer sensorischen Aura und schließlich einer motorischen Aura erfahren.Zusätzlich zu den Aura-Symptomen unterscheidet sich die Dauer einer hemiplegischen Migräne-Aura von der einer typischen Migräne mit Aura. Tatsächlich dauert die Aura eines hemiplegischen Migräneanfalls oft länger als eine Stunde. bei rund 5 prozent der menschen dauert es mehr als 24 stunden.
Die Symptome einer hemiplegischen Migräne können sein:
- Schwäche auf einer Körperseite, einschließlich Gesicht, Arm und Bein (motorische Aura)
- Taubheit oder Kribbeln in der betroffenen Seite Ihres Gesichts oder Ihrer Extremität (sensorische Aura)
- Lichtblitze, Doppelbilder oder andere Sehstörungen (visuelle Aura)
- Probleme beim Sprechen oder verschwommene Sprache
- Schläfrigkeit
- Schwindel
- Verlust der Koordination
- Verwechslung
- Verlust der Kontrolle über die Bewegung
- Vermindertes Bewusstsein
- Gedächtnisverlust
- Koma
Was ist Ihr Migräneprofil??
Ursachen
Es gibt zwei Arten von hemiplegischer Migräne. Sie haben die gleichen Symptome und werden beide durch Genmutationen verursacht.Familiäre hemiplegische Migräne (FHM) wird geerbt. Genmutationen im Zusammenhang mit familiärer hemiplegischer Migräne umfassen:
- FHM1, verursacht durch Mutationen im CACNA1A-Gen auf Chromosom 19
- FHM2, verursacht durch Mutationen im ATP1A2-Gen auf Chromosom 1
- FHM3, verursacht durch Mutationen im SCN1A-Gen auf Chromosom 2
Wenn Sie einen Elternteil mit familiärer hemiplegischer Migräne haben, erben Sie zu 50 Prozent die Krankheit.
Sporadische hemiplegische Migräne (SHM) ist weniger verbreitet als familiäre hemiplegische Migräne und wird nicht vererbt, was bedeutet, dass eine Person keine familiäre Vorgeschichte der Erkrankung hat. Stattdessen treten die genetischen Mutationen einer Person mit sporadischer hemiplegischer Migräne spontan auf.
Es wurde festgestellt, dass Mutationen in den ATP1A2- und CACNA1A-Genen sporadische hemiplegische Migräne verursachen.
Diagnose
Wie bei allen Formen der Migräne beruht die Diagnose auf dem Vorliegen spezifischer Symptome, der Häufigkeit von Anfällen und dem Ausschluss anderer möglicher Ursachen.Eine Diagnose der hemiplegischen Migräne setzt voraus, dass mindestens zwei Anfälle mit einer Aura, die von einer vollständig reversiblen motorischen Schwäche und vollständig reversiblen visuellen, sensorischen und / oder sprachlichen Symptomen begleitet ist, aufgetreten sind.
Die Migräne muss außerdem mindestens zwei der folgenden vier Merkmale aufweisen:
- Mindestens ein Aura-Symptom, das sich allmählich über fünf oder mehr Minuten ausbreitet, und / oder zwei oder mehr Symptome, die nacheinander auftreten
- Individuelle nichtmotorische Aura-Symptome, die fünf bis 60 Minuten andauern, und motorische Symptome, die weniger als 72 Stunden andauern
- Mindestens ein einseitiges Aura-Symptom
- Aura, die von Kopfschmerzen begleitet ist oder einer innerhalb einer Stunde folgt
Eine Diagnose der familiären hemiplegischen Migräne erfordert auch, dass mindestens ein Verwandter ersten oder zweiten Grades Anfälle hatte, die die diagnostischen Kriterien erfüllen.
Umgekehrt kann eine sporadische hemiplegische Migräne diagnostiziert werdenbenötigt das Nein Verwandte ersten oder zweiten Grades hatten Angriffe, die die obigen Kriterien erfüllten.
Behandlung
Bestimmte vorbeugende Medikamente, die üblicherweise zur Behandlung der typischen Migräne mit Aura eingesetzt werden, können auch bei der Behandlung der hemiplegischen Migräne wirksam sein. Diese schließen ein:- Elavil (Amitriptylin)
- Topamax (Topiramat)
- Depakote (Valproinsäure)
- Calan SR (Verapamil mit verzögerter Freisetzung)
- Diamox SR (Acetazolamid mit verzögerter Freisetzung)
- Triptane
- Ergotamin-Derivate
- Betablocker
Migränebehandlungen am Horizont