Huntington-Krankheit Symptome, Ursachen, Prognose und Behandlung
Bildschirmfoto von Huntington's Krankheit
250.000 Menschen in den Vereinigten Staaten haben oder werden HD entwickeln. Die Symptome beginnen normalerweise im Alter zwischen 30 und 50 Jahren, obwohl die jugendliche Huntington-Krankheit Kinder im Alter von 2 Jahren betrifft. Sie wurde auch bei Menschen im Alter von 80 Jahren beobachtet, aber das ist selten. Je jünger eine Person ist, wenn die Symptome beginnen, desto schneller schreitet die Krankheit fort. Männer und Frauen sind gleichermaßen wahrscheinlich, um die Bedingung zu entwickeln.Symptome der Huntington-Krankheit
- Frühstadium HD: Zu den frühen Symptomen der Huntington-Krankheit gehören Schwierigkeiten beim Lernen neuer Dinge oder beim Treffen von Entscheidungen, Probleme beim Fahren, Reizbarkeit, Stimmungsschwankungen, unwillkürliche Bewegungen oder Zuckungen, Koordinations- und Kurzzeitgedächtnisprobleme.
- Mittlere Stufe HD: Während die Huntington-Krankheit in die mittlere Phase übergeht, hat die Person Probleme beim Schlucken, Sprechen, Gehen, Erinnern und bei der Konzentration auf Aufgaben. Die sich windenden Bewegungen (genannt Chorea) der Huntington-Krankheit kann sehr ausgeprägt werden und das tägliche Funktionieren erheblich beeinträchtigen. Die Person kann auch einige obsessive Verhaltensweisen entwickeln.
- Late Stage HD: Spätes Stadium der Huntington Krankheitssymptome bestehen in der Unfähigkeit zu gehen oder zu sprechen und erfordern die volle Pflege einer Pflegekraft. Menschen mit einem späten HD-Stadium haben ein hohes Erstickungsrisiko.
Was verursacht die Huntington-Krankheit??
Fast alle Fälle von Huntington sind erblich bedingt, was bedeutet, dass die Krankheit von den Eltern vererbt wird. Wenn Ihr Vater oder Ihre Mutter Huntington hat, haben Sie eine 50% ige Chance, das Huntington-Gen zu bekommen. Wenn Sie das Huntington-Gen geerbt haben, werden Sie irgendwann Huntington entwickeln. Wenn Sie das Huntington-Gen nicht geerbt haben, werden Sie weder Huntington entwickeln noch das Gen an Ihre Kinder weitergeben.Ungefähr 1% bis 3% der Menschen mit HD haben keine Eltern mit HD. In diesem Fall kann die Krankheit nicht auf eine andere Person in der Familie zurückgeführt werden.
Wissenschaftler identifizierten das Huntington-Gen 1993. Einige Menschen mit einem Huntington-Risiko lassen ihr Blut untersuchen, um festzustellen, ob sie Träger des Gens sind, während andere auf die Untersuchung verzichten, da es derzeit keine kurative Behandlung für die Krankheit gibt.
Behandlung der Huntington-Krankheit
Es gibt keine Heilung für die Huntington-Krankheit, aber die Symptome von unwillkürlichen Bewegungen können mit Tetrabenazin behandelt werden, dem einzigen Medikament, das (2008) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration für diese Krankheit zugelassen wurde. Andere Medikamente, die denen bei Alzheimer ähnlich sind, können zur Behandlung der kognitiven, verhaltensbezogenen und emotionalen Symptome der Huntington-Krankheit eingesetzt werden. Darüber hinaus werden häufig Medikamente wie Haloperidol (Haldol) und Olanzapin (Zyprexa) eingesetzt.Es hat sich auch als hilfreich erwiesen, den Rückgang der Huntington Krankheit zu verlangsamen, indem formelle Methoden wie Physiotherapie und Ergotherapie sowie informelle Methoden wie Gehen und Aktiv bleiben angewendet wurden.
Verhinderung der Huntington-Krankheit
Derzeit gibt es keine Möglichkeit, HD zu verhindern. Die Aufrechterhaltung eines aktiven Körpers und eines gesunden Geistes hilft jedoch wahrscheinlich, die Symptome zu verzögern oder das Fortschreiten zu verlangsamen.Prognose der Huntington-Krankheit
Die Prognose der Huntington-Krankheit ist zu diesem Zeitpunkt schlecht. Die durchschnittliche Lebenserwartung nach der Diagnose liegt zwischen 10 und 20 Jahren. Der Tod resultiert normalerweise aus Komplikationen der Huntington-Krankheit wie Ersticken oder der Unfähigkeit, eine Infektion wie eine Lungenentzündung zu bekämpfen. Da jedoch das für die Weitergabe der Huntington-Krankheit verantwortliche Gen identifiziert wurde, zielen die Forscher auf diese Krankheit ab, indem sie die Auswirkungen auf das Gehirn untersuchen, mit dem Ziel, den Schaden umzukehren. Es gibt auch laufende klinische Studien zum Testen von Medikamenten und anderen Behandlungsmethoden.Wie unterscheidet sich die Huntington-Krankheit von der Alzheimer-Krankheit??
Die Symptome von Huntington und Alzheimer sind anfangs recht ähnlich, obwohl das durchschnittliche Erkrankungsalter von Huntington (30 bis 50 Jahre) viel jünger ist als das der Alzheimer-Krankheit, bei der die meisten Fälle bei über 65-Jährigen auftreten. Beide Krankheiten verursachen Demenz und wirken sich auf das Gedächtnis aus. Entscheidungsfähigkeit und die Fähigkeit, neue Dinge zu lernen.Mit fortschreitender Huntington-Krankheit zeigen die Menschen die klassischen sich windenden Bewegungen der Krankheit. Bei der Alzheimer-Krankheit wird die Bewegungsfähigkeit einer Person normalerweise allmählich schwieriger, aber sie erfährt normalerweise nicht viele unwillkürliche Bewegungen. Im späten Stadium der Huntington-Krankheit können die Menschen in der Regel noch nachvollziehen, was andere zu ihnen sagen, und Familie und Freunde sind ihnen möglicherweise weiterhin vertraut. In einem späten Stadium der Alzheimer-Krankheit sind die meisten Menschen nicht in der Lage, andere zu verstehen, und scheinen sich ihrer Umgebung nicht bewusst zu sein.
Außerdem werden fast alle Fälle von Huntington vererbt, während die meisten Alzheimer-Fälle nicht direkt vererbt werden.
