7 Berühmte Personen mit Mukoviszidose
Leben mit Mukoviszidose
Vor Jahrzehnten garantierte eine Mukoviszidose-Diagnose (Mukoviszidose, CF) fast eine signifikant kürzere Lebenserwartung als der Durchschnitt. Es wurde nicht erwartet, dass Kinder, bei denen eine Diagnose gestellt wurde, lange leben würden. Noch vor wenigen Jahrzehnten war es selten, dass ein Kind mit Mukoviszidose das Erwachsenenalter erreichte.Dank der modernen Medizin und eines verbesserten Verständnisses von Krankheiten können Menschen mit Mukoviszidose heute ein erfülltes und bedeutungsvolles Leben führen.
Berühmte Menschen mit Mukoviszidose
Diese berühmten Menschen mit Mukoviszidose haben ihre Diagnosen übertroffen, um zu beweisen, dass Sie mit Mukoviszidose ein erfülltes Leben führen können.1. Lisa Bentley
Lisa Bentley, geboren 1968, ist eine kanadische Triathletin. Mit 20 Jahren diagnostiziert, hat sie die durchschnittliche Lebenserwartung von CF-Patienten übertroffen und führt weiterhin ein äußerst aktives Leben. Bentley betont die Wichtigkeit der strikten Einhaltung von Behandlungsschemata und Bewegung für Menschen, die mit Mukoviszidose leben. Sie hat 11 Ironman-Wettbewerbe gewonnen und ist eine der erfolgreichsten Triathleten.Anstatt ihren Zustand als Nachteil zu betrachten, schrieb Bently im Dezember 2016 in einem Blog: "Widrigkeiten führen zu Größe." Soweit sie die Hoffnung, die sie gefunden hat, mit anderen teilt, sagt sie: "Jedes Mal, wenn ich Rennen gefahren bin, wusste ich, dass mein Rennen einem höheren Zweck diente, um Familien die Hoffnung zu geben, dass ihre Kinder mit Mukoviszidose ähnliche Dinge im Leben erreichen könnten." Danke, Lisa, dass du uns Hoffnung bringst.
2. Gunnar Esiason
Gunnar Esiason, geboren 1991, ist der Sohn des ehemaligen NFL-Fußballstars Boomer Esiason und seiner Frau Cheryl. Bei Gunnar wurde im Alter von zwei Jahren Mukoviszidose diagnostiziert. Ironischerweise war Boomer mehrere Jahre an Aufklärungs- und Spendenaktionen für Mukoviszidose beteiligt, bevor bei seinem Sohn die Diagnose gestellt wurde. Boomer ist der Gründer der Boomer Esiason Foundation, einer gemeinnützigen Organisation, die sich zum Ziel gesetzt hat, die CF-Forschung zu fördern und das Leben von Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern. Gunnar ist Absolvent des Boston College und Trainer des Highschool-Fußballs auf Long Island, New York.3. Nolan Gottlieb
Nolan Gottlieb, ein ehemaliger Basketballspieler und stellvertretender Basketballtrainer an der Anderson University in South Carolina, wurde als Kind mit Mukoviszidose diagnostiziert. Er kämpfte mit schlechtem Wachstum, als er ein Teenager war, aber gedieh, nachdem er eine Magensonde im Magen hatte. Der 6'1 ”-Basketballspieler schnappte sich irgendwann einen Platz in Andersons College-Basketballmannschaft. Wie viele andere Sportler mit Mukoviszidose betont Gottlieb die Bedeutung körperlicher Aktivität für Menschen mit Mukoviszidose und hofft, dass seine Geschichte andere junge Menschen, die mit dieser Krankheit zu kämpfen haben, dazu inspirieren wird, ihre Träume zu verwirklichen.4. James Fraser Brown
James Fraser Brown, Jahrgang 2006, ist der Sohn des britischen Premierministers Gordon Brown, bei dem aufgrund von Routineuntersuchungen bei Neugeborenen Mukoviszidose diagnostiziert wurde. Die Diagnose überraschte die Browns, die nicht wussten, dass sie Träger der Krankheit waren. Seine Geschichte ist ein Zeugnis der Vorteile des Neugeborenen-Screenings auf Mukoviszidose.Mit dem Neugeborenen-Screening kann die Behandlung sofort begonnen werden, anstatt auf Anzeichen und Symptome von Mukoviszidose wie Mangelernährung oder Atemnot zu warten. Es ist wichtig zu beachten, dass der derzeit an Neugeborenen durchgeführte Test nur ein Screening-Test ist. Für Babys, die positiv getestet wurden, sind weitere Tests erforderlich, um festzustellen, ob sie Mukoviszidose haben oder nicht.
5. Alice Martineau
Alice Martineau war eine britische Popsängerin. Sie schloss ihr Studium am King's College in London mit einem erstklassigen Abschluss ab und hatte eine relativ erfolgreiche Model- und Gesangskarriere. Martineau schrieb und sprach oft über ihren Zustand und ihr Warten auf eine dreifache Transplantation (Herz, Leber und Lunge). Sie verstarb 2003 an Komplikationen im Zusammenhang mit Mukoviszidose, als sie 30 Jahre alt war. Glücklicherweise wurden bei der Behandlung von Mukoviszidose bereits in der kurzen Zeit von ihrem Tod bis zur Gegenwart erhebliche Fortschritte erzielt.6. Travis Flores
Travis Flores, Jahrgang 1991, bei dem im Alter von vier Monaten CF diagnostiziert wurde, schrieb mithilfe der Make-A-Wish Foundation ein Kinderbuch mit dem Titel "Die Spinne, die niemals aufgab". Er nutzte einen Teil der Verkäufe aus seinem Buch, um der Stiftung sowie CF-Organisationen und Forschungen eine Spende zukommen zu lassen. Er hat über eine Million Dollar für die Cystic Fibrosis Foundation gesammelt und ist ein häufiger Redner und Sprecher der Organisation. Er hat einen BA in Schauspiel am Marymount Manhattan College und einen Master der New York University (NYU) und lebt derzeit in Los Angeles, Kalifornien.7. Nathan Charles
Nathan Charles, geboren 1989, ist ein erfolgreicher Rugbyspieler aus Australien. Als Kind wurde bei ihm CF diagnostiziert. Ärzte sagten Charles 'Familie, dass er nicht länger als seinen zehnten Geburtstag leben würde. Fast zwei Jahrzehnte später spielt Charles die Position der Nutte und hat mehrere Meisterschaften gewonnen. Es wird angenommen, dass er der einzige mit CF ist, der einen Kontaktsport professionell ausübt. Charles dient jetzt als Botschafter für Cystic Fibrosis Australia.Ein Wort von Verywell
Wie aus dem Wissen über diese Überlebenden und die Entstehung von Mukoviszidose hervorgeht, können viele Menschen nun ein erfülltes und bemerkenswertes Leben mit der Krankheit führen. Es gibt viel mehr Menschen, die, obwohl nicht berühmt, dank der enormen Fortschritte in der Behandlung, die in den letzten Jahrzehnten stattgefunden haben, mit Sicherheit ein tiefgreifendes Leben führen. Gegenwärtig liegt die Lebenserwartung für die Krankheit in der Nähe des 40. Lebensjahres, mit der Hoffnung, dass weitere Verbesserungen dies noch viel weiter steigern werden.Diskussionsleitfaden für Mukoviszidose-Ärzte
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