Bewegungseinschränkungen und Vorschläge für eine hypertrophe Kardiomyopathie

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine der Herzerkrankungen, die bei jungen Sportlern mit einem plötzlichen Tod verbunden sind. Tatsächlich ist HCM eine der häufigsten genetisch bedingten Herzerkrankungen, die jeden 500. Menschen betrifft. In den Vereinigten Staaten ist HCM für 36% der tragischen plötzlichen Todesfälle bei jungen Sportlern verantwortlich. Darüber hinaus ereignen sich mehr als die Hälfte der durch HCM verursachten plötzlichen Todesfälle bei Afroamerikanern.
Menschen mit HCM sind normalerweise nicht von allen sportlichen Aktivitäten ausgeschlossen, obwohl sie eingeschränkt sind.
Jeder, der an HCM leidet, muss über das Risiko eines plötzlichen Todes Bescheid wissen und die Empfehlungen der Experten kennen, denen er zustimmt, sollte von Menschen befolgt werden, die an dieser Krankheit leiden.

Was ist hypertrophe Kardiomyopathie??

HCM ist eine Herzerkrankung, die durch eine abnormale Verdickung des Herzmuskels gekennzeichnet ist. Diese Erkrankung wird Hypertrophie genannt. Die Hypertrophie kann verschiedene Probleme verursachen. Es erzeugt eine übermäßige "Steifheit" in der linken Herzkammer. Es kann auch eine teilweise Behinderung des Blutflusses im linken Ventrikel verursachen, was zu einem Zustand ähnlich der Aortenstenose führt. HCM ist auch mit einer abnormalen Funktion der Mitralklappe verbunden.
Diese Merkmale von HCM können zu einer diastolischen Dysfunktion und einer diastolischen Herzinsuffizienz oder zu einer erweiterten Kardiomyopathie und der „typischeren“ Variante einer Herzinsuffizienz führen. Es kann auch Mitralklappeninsuffizienz verursachen, die selbst eine Herzinsuffizienz verursachen oder verschlimmern kann.
Die am meisten gefürchtete Folge von HCM ist jedoch, dass der Herzmuskel dazu neigt, ventrikuläre Tachykardien und Kammerflimmern zu entwickeln, Arrhythmien, die einen plötzlichen Tod verursachen können. Während diese Arrhythmien zu jeder Zeit auftreten können, treten sie bei weitem am wahrscheinlichsten in Phasen intensiver körperlicher Betätigung auf.
Leider kann der plötzliche Tod die allererste Manifestation von HCM sein, insbesondere bei jungen Athleten. Ein routinemäßiges Screening mit einem EKG oder besser noch einem Echokardiogramm würde das Problem bei den meisten Athleten vor einem lebensbedrohlichen Ereignis aufdecken - ein solches routinemäßiges Screening wurde jedoch als kostenintensiv angesehen.
Nichtsdestotrotz muss jeder junge Athlet, der ein Familienmitglied hat, plötzlich stirbt oder in der Familienanamnese HCM hat, auf diese Erkrankung untersucht werden. Und wenn eine HCM diagnostiziert wird, sollte er oder sie akzeptierte Übungsempfehlungen für junge Athleten mit HCM befolgen.

Allgemeine Übungsempfehlungen für junge Athleten mit HCM

Laut der 36. Bethesda-Konferenz 2005 zu Förderempfehlungen für Leistungssportler mit kardiovaskulären Störungen sollten Sportler mit HCM nicht an den meisten Leistungssportarten teilnehmen, mit der möglichen Ausnahme von Sportarten mit geringer Intensität (wie Bowling oder Golf)..
Diejenigen mit HCM, die keiner organisierten Mannschaft angehören, aber von Zeit zu Zeit Sport treiben, sollten auch die meisten Sportarten mit hoher Intensität wie Hockey, Basketball und Singles-Tennis meiden.
Einige Sportarten mit mäßiger Intensität und die meisten Sportarten mit geringer Intensität können in Maßen ausgeübt werden. Dazu gehören Golf, Doppel-Tennis, Schwimmrunden und Skaten.