Das Sturge-Weber-Syndrom ist eine Störung der Haut und des Nervensystems. Das auffälligste Symptom ist ein hellrosa bis tiefviolettes Muttermal im Gesicht, das als Portweinfleck bezeichnet wird. Allerdings haben nicht alle...
Das Seckel-Syndrom ist eine vererbte Form des primordialen Zwergwuchses, was bedeutet, dass ein Säugling sehr klein anfängt und nach der Geburt nicht normal wächst. Während Personen mit Seckel-Syndrom typischerweise einen...
Sarkoidose ist eine Erkrankung, die im gesamten Körper auftreten kann, aber hauptsächlich die Lunge betrifft. Bei der Sarkoidose entstehen durch Entzündung Zellklumpen (Granulome) im Körpergewebe. Granulome können zusammenwachsen und sich...
Das Russell-Silver-Syndrom ist eine Art von Wachstumsstörung, die normalerweise von charakteristischen Gesichtsmerkmalen und häufig von asymmetrischen Gliedmaßen begleitet wird. Babys mit dieser Erkrankung haben normalerweise Schwierigkeiten beim Füttern und Wachsen....
In den 1960er und 1970er Jahren waren in den Vereinigten Staaten bis zu 500 Kinder pro Jahr vom Reye-Syndrom betroffen, einer schweren, oft tödlichen Erkrankung. Es ist immer noch nicht...
Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische Lungenerkrankung, die eine sich zunehmend verschlimmernde Dyspnoe (Atemnot) verursacht. Bei Menschen mit IPF kann es auch zu trockenem und anhaltendem Husten, fortschreitender Müdigkeit...
Warum ist es so schwierig, die richtige Diagnose zu erhalten, wenn Sie mit einer seltenen oder seltenen Krankheit fertig werden?? Die richtige Diagnose für eine seltene Krankheit erhalten Die richtige...
Denken Sie an die Gesichter derer, die Ihnen am meisten bedeuten - Ihrer Eltern, Geschwister, eines bedeutenden Anderen, Ihrer Kinder. Stellen Sie sich nun vor, Sie wachen eines Tages auf...