Ein Granulom ist ein winziger Klumpen entzündeten Gewebes im Körper, der nach einem Sand- oder Zuckerkorn benannt ist. Manchmal verhärten sich Granulome und können auf einer Röntgenaufnahme gesehen werden. Zur...
Gastroschisis ist ein Geburtsfehler, bei dem ein Säugling aufgrund einer abnormalen Öffnung des Bauchmuskels mit einem Teil oder dem gesamten Darm an der Außenseite des Abdomens geboren wird. Die Öffnung...
Das Fitz-Hugh-Curtis-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der sich Bakterien, üblicherweise aufgrund einer Beckenentzündung, über den Bauch ausbreiten und Entzündungen der Magenschleimhaut und des Lebergewebes verursachen. Das Zwerchfell (der Muskel, der...
Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) ist eine seltene genetische Störung, die vor allem in bestimmten ethnischen Bevölkerungsgruppen auftritt. Es ist gekennzeichnet durch wiederkehrende Fieberanfälle, Blinddarmentzündungs-ähnliche Magenschmerzen, Lungenentzündungen und geschwollene, schmerzhafte Gelenke. Als...
Das Eosinophilie-Myalgie-Syndrom (EMS) ist eine seltene Erkrankung, die Entzündungen in verschiedenen Körperteilen, einschließlich Muskeln, Haut und Lunge, verursacht. EMS verursacht einen hohen Gehalt an weißen Blutkörperchen, die als Eosinophile bekannt...
Cystinose ist eine Erbkrankheit des Chromosoms 17, bei der die Aminosäure Cystin nicht richtig aus den Körperzellen transportiert wird. Dies führt zu Gewebe- und Organschäden im gesamten Körper. Die Symptome...
Das Costello-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung, die mehrere Körpersysteme betrifft und Kleinwuchs, charakteristische Gesichtsmerkmale, Wucherungen an Nase und Mund sowie Herzprobleme verursacht. Die Ursache des Costello-Syndroms ist nicht bekannt,...
Das Cornelia-de-Lange-Syndrom (CDLS), auch als Bachmann-de-Lange-Syndrom bekannt, ist eine genetisch bedingte Störung, die ein von Geburt an bestehendes Erscheinungsbild verursacht. Die Krankheit kann mehrere Körperteile betreffen und reicht von leicht...