Die HLA-Typisierung ist eine Art Gentest, mit dem bestimmte individuelle Unterschiede im Immunsystem einer Person festgestellt werden. Der Prozess ist entscheidend für die Identifizierung der Personen, die sicher Knochenmark, Nabelschnurblut...
Seltene Krankheiten - Seite 3
Lungenhämosiderose ist eine Lungenerkrankung, die zu starken Blutungen oder Blutungen in der Lunge führt, die zu einer abnormalen Eisenbildung führen. Diese Anhäufung kann Anämie und Lungennarben verursachen, die als Lungenfibrose...
Genomische Tests sind eine Art von Tests, bei denen nicht nur Ihre Gene untersucht werden, sondern auch die Art und Weise, in der Ihre Gene interagieren und welche Auswirkungen diese...
Gentests, auch als DNA-Tests bezeichnet, umfassen die Gewinnung von DNA aus einer Zellprobe in Ihrem Körper, um bestimmte Gene, Chromosomen oder Proteine zu identifizieren, einschließlich solcher, die fehlerhaft sind (sogenannte...
Die Gentherapie ist eine aufregende Therapie, die derzeit für die Behandlung von Sichelzellenerkrankungen untersucht wird. Die Behandlung ist derzeit nur im Rahmen von klinischen Studien verfügbar. Die Forscher sind derzeit...
Die Gaucher-Krankheit ist eine genetische Störung, bei der sich eine Art Fettstoff, ein sogenanntes Lipid, in den Zellen und Organen des Körpers anzusammeln beginnt. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch Anämie,...
Das DiGeorge-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die verursacht wird, wenn ein kleiner Teil des Chromosoms 22 fehlt. Die Symptome des DiGeorge-Syndroms können sowohl nach Schweregrad als auch nach Art...
Chorionzotten-Probenahme (CVS) ist ein vorgeburtlicher Test, der auf Chromosomenstörungen oder Erbkrankheiten bei einem Fötus wie Down-Syndrom und Mukoviszidose überprüft. Bei dem Test wird eine Gewebeprobe aus der Plazenta untersucht, die...
