Das Prune-Belly-Syndrom, auch Eagle-Barrett-Syndrom oder Triaden-Syndrom genannt, ist ein angeborener Defekt mit einer Reihe von besonderen körperlichen Problemen, mit denen ein Kind geboren wird. Diese Probleme sind: Die Bauchmuskeln an...
Das angeborene zentrale Hypoventilationssyndrom (CCHS), auch als Ondine-Syndrom bekannt, ist eine Störung, die Ihre Atemfähigkeit beeinträchtigt. Menschen mit CCHS haben Schwierigkeiten, richtig zu atmen, besonders während sie schlafen. Anstatt regelmäßig...
Das Herausfinden einer Diagnose kostet eine Person mit einer seltenen Krankheit oft Zeit. In der Regel sind mehrere medizinische Tests erforderlich, die von mehr als einem Arzt untersucht werden. Möglicherweise...
Wenn Sie Muskeldystrophie haben oder vermuten, dass Sie diese haben, müssen Sie sich an Ihren Arzt wenden. Das richtige Behandeln und Verstehen Ihrer Erkrankung ist für eine erfolgreiche Behandlung der...
Die Lattenkrankheit ist eine äußerst seltene und tödliche Erkrankung, die das Nervensystem betrifft. Die meisten Kinder zeigen Symptome zwischen fünf und zehn Jahren, wenn ein zuvor gesundes Kind Anzeichen von...
Eine seltene Krankheit tritt bei weniger als 200.000 Personen in den Vereinigten Staaten und weniger als 5 von 10.000 Personen in der Europäischen Union auf. Wie Sie sich vorstellen können,...
Arthrogryposis oder Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) ist die Bezeichnung für eine Gruppe von Erkrankungen, die durch die Entwicklung multipler Gelenkkontrakturen im gesamten Körper gekennzeichnet sind. Eine Kontraktur ist ein Zustand,...
Gier ist eine bakterielle Infektion, die, wenn sie nicht behandelt wird, bei infizierten Personen, insbesondere bei Kindern, zu lebenslangen Behinderungen führen kann. Die Krankheit wird durch das Bakterium verursacht Treponema...