Das Dravet-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch Anfälle und Entwicklungsstörungen gekennzeichnet ist. Die Anfälle beginnen vor dem ersten Lebensjahr. Die kognitiven, verhaltensbedingten und körperlichen Probleme beginnen etwa im Alter...
Das Dandy-Walker-Syndrom, auch als Dandy-Walker-Fehlbildung bekannt, ist ein seltener, angeborener Hydrozephalus (eine Ansammlung von Flüssigkeit im Gehirn), der den Kleinhirnanteil des Gehirns beeinträchtigt. Der Zustand, der bei einer von 25.000...
Cutis Laxa ist eine seltene Erkrankung, die einen Defekt oder eine Unzulänglichkeit des körpereigenen Bindegewebes verursacht und das normale strukturelle Gerüst von Haut, Muskeln, Gelenken und manchmal inneren Organen beeinträchtigt....
Das Cri-du-Chat-Syndrom (französisch für "Katzenschrei") ist eine seltene Chromosomenstörung, die durch fehlende oder gelöschte Teile von Chromosom 5 verursacht wird. Säuglinge, die mit dem Syndrom geboren werden, haben oft einen...
Das Churg-Strauss-Syndrom, auch bekannt als eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA), ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die eine Entzündung der Blutgefäße verursacht (Vaskulitis).. Symptome Das Churg-Strauss-Syndrom betrifft hauptsächlich die Lunge, kann jedoch...
Das Chediak-Higashi-Syndrom ist eine seltene autosomal rezessive genetische Störung. Es entsteht aus einer Abnormalität in der DNA, die Abnormalitäten in Lysosomen oder Elementen in Zellen verursacht, die für viele wichtige...
1981 wurde der Begriff CHARGE eingeführt, um Gruppen von Geburtsfehlern zu beschreiben, die bei Kindern erkannt wurden. CHARGE steht für: Kolobom (Auge)Herzfehler jeglicher ArtAtresie (choanal)Verzögerung (von Wachstum und / oder...
Carotidynie (auch Fay-Syndrom genannt) ist ein medizinischer Begriff, der zur Beschreibung eines seltenen idiopathischen Schmerzsyndroms verwendet wird, das den Hals und das Gesicht betrifft. Es wird als "idiopathisches" Syndrom bezeichnet,...